Kolikrát by měl být telat injikován Eleovit?

ELEOVIT
Ve vodě rozpustný komplex 12 vitamínů

VÝHODY ELEOVIT:

HLAVNÍ VLASTNOSTI PŘÍPRAVKU ELEOVIT
Návrat do menu

ELEOVIT je moderní imunostimulační vitamínový komplex.

ELEOVIT se používá k prevenci a léčbě hypo- a avitaminózy, xeroftalmie, křivice, osteomalacie, tetanie, encefalomalacie, toxické jaterní dystrofie, dermatitidy, špatně se hojících ran a vředů, katarálních zánětů, sliznic u savců, jakož i ke zvýšení jejich plodnost a vitalitu mladých zvířat

Složení (1 ml obsahuje):
• Retinol (10 000 IU)
• Cholekalciferol (2 000 IU)
• tokoferol (10 mg)
• Vikasol (1 mg)
• Thiamin (10 mg)
• Riboflavin (4 mg)
• Nikotinamid, PP (30 mg)
• Kyselina pantothenová (20 mg)
• Pyridoxin (3 mg)
• Kyanokobalamin (10 mcg)
• Kyselina listová (0,2 mg)
• Biotin (10 mcg)
• Aminokyseliny

Vitamínový komplex ELEOVIT má registrační certifikát a prohlášení o shodě.

Návod k použití vitaminového a minerálního přípravku ELEOVIT pro prevenci a léčbu hypovitaminózy u hospodářských zvířat
(Organizace vývojáře: NPK Askont+ LLC, Moskevská oblast)

I. Obecné informace
1. Obchodní název léčivého přípravku: Eleovit.
Mezinárodní nechráněný název: vitamíny A, D3, E, K3, B1, B2, B6, kyanokobalamin, biotin, nikotinamid, kyselina pantotenová, kyselina listová.
2. Léková forma: injekční roztok.
Eleovit v 1 ml obsahuje jako účinné látky: vitamín A – 10000 3 IU, vitamín D2000 – 10 IU, vitamín E – 3 mg, vitamín K1 – 1 mg, vitamín B10 – 2 mg, vitamín B4 – 6 mg, vitamín B3 – 10 mg , kyanokobalamin – 10 mcg, biotin – 30 mcg, nikotinamid – 20 mg, kyselina pantotenová – 0,2 mg, kyselina listová – 0,2 mg a pomocné látky: proteinový hydrolyzát laktoalbuminu – 50 mg, glukóza – 1 mg, voda na injekci – do 15 ml . Vzhledově je droga olejovitá kapalina (povolena je opalescence) světle žluté až světle hnědé barvy se specifickým zápachem. Maximální přípustné odchylky v obsahu vitamínů nepřesahují 10%, v obsahu pomocných látek – XNUMX% uvedených množství.
3. Lék se uvolňuje ve formě sterilního roztoku 5, 10, 20, 50 a 100 ml v tmavých skleněných lahvičkách příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každé balení je dodáváno s návodem k použití.
4. Eleovit skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 5 °C až 25 °C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
5. Eleovit by měl být uchováván mimo dosah dětí.
6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

II. Farmakologické vlastnosti
7. Farmakoterapeutická skupina léčiva: kombinovaný vitamínový přípravek. Multivitamíny. Multivitamíny obsažené v Eleovitu mají synergický účinek. Vitamin A reguluje funkci a regeneraci epiteliálních tkání, čímž zvyšuje ochrannou funkci zvířecího těla. Vitamin D se podílí na metabolismu vápníku a fosforu a působí antirachiticky. Vitamin E jako silný antioxidant reguluje redoxní procesy a zvyšuje účinek vitaminů A a D. Vitaminy B hrají důležitou roli při normalizaci metabolismu a regulaci nervových procesů.
Podle stupně dopadu na tělo patří Eleovit k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007).

III. Postup aplikace
8. Eleovit se používá k léčebným a profylaktickým účelům u hospodářských zvířat s hypovitaminózou a nemocemi rozvíjejícími se na jejich pozadí (xeroftalmie, křivice, osteomalacie, tetanie), ke zlepšení reprodukčních funkcí a také jako adjuvans při léčbě dermatitid, špatně se hojících ran a vředy, katarální záněty sliznic.
9. Kontraindikací použití Eleovitu je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku.
10. Eleovit se podává zvířatům intramuskulárně do oblasti kyčle nebo krku, přičemž se kůže v místě vpichu posune na stranu, aby se zabránilo úniku roztoku. V zimě by měl být lék před použitím zahřát ve vodní lázni na pokojovou teplotu.
Pro preventivní účely (ve stresu, v období intenzivního stresu, vysoké užitkovosti, březosti, reprodukčních poruch, retardace růstu a vývoje mláďat, v období vakcinace, odčervení, rekonvalescence po nemocech) se Eleovit podává 2x za 3- XNUMX týdny.
Pro terapeutické účely se lék podává jednou za 7-15 dní. Eleovit se podává březím prasnicím 1,5-2,0 měsíce před porodem.

11. Při použití léku v souladu s pokyny nebyly zjištěny příznaky předávkování.
12. Charakteristiky účinku drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.
13. Měli byste se vyhnout vynechání další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
14. Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. V místě vpichu léku může být pozorována změna barvy kůže, která spontánně vymizí během 10-14 dnů. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a objevují se známky alergie, je podávání Eleovitu ukončeno a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatická terapie.
15. Eleovit je kompatibilní s jinými léčivy a doplňkovými látkami v krmivech.
16. Produkty ze zvířat po použití Eleovitu lze bez omezení používat pro potravinářské účely.

IV. Opatření osobní prevence
17. Při práci s Eleovitem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s drogou je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
18. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s Eleovitem. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).
19. Prázdné obaly od léčivých přípravků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
20. Výrobce: LLC NPK Askont+, 142279, Moskevská oblast, okres Serpukhov, vesnice Obolensk, st. Stroiteley, budova 2.

Adresa místa výroby: LLC NPK Askont+, 142279, Moskevská oblast, Serpukhovsky
okres, obec Obolensk, st. Stroiteley, budova 2.

Pokyny byly vyvinuty společností NPK Askont+ LLC, Moskevská oblast.

Schválením tohoto návodu pozbývá platnosti návod k použití Eleovitu, schválený Rosselchoznadzorem dne 11. září 2013.

Doporučeno pro registraci v Ruské federaci FGBU VGNKI.
Регистрационный номер: 32-3-8.14-2245№ПВР-3-3.3/01271

1 Obchodní název léčivého přípravku: Eleovit.
Mezinárodní nechráněný název: vitamíny A, D3, E, K3, B1, B2, B6, kyanokobalamin, biotin, nikotinamid, kyselina pantotenová, kyselina listová.
2 Léková forma: injekční roztok.
Eleovit v 1 ml obsahuje jako účinné látky: vitamín A – 10000 3 IU, vitamín D2000 – 10 IU, vitamín E – 3 mg, vitamín K1 – 1 mg, vitamín B10 – 2 mg, vitamín B4 – 6 mg, vitamín B3 – 10 mg , kyanokobalamin – 10 mcg, biotin – 30 mcg, nikotinamid – 20 mg, kyselina pantotenová – 0,2 mg, kyselina listová – 0,2 mg a pomocné látky: proteinový hydrolyzát laktoalbuminu – 50 mg, glukóza – 1 mg, voda na injekci – do XNUMX ml . Vzhledově je droga olejovitá kapalina (povolena je opalescence) světle žluté až světle hnědé barvy se specifickým zápachem.
Maximální přípustné odchylky v obsahu vitamínů nepřesahují 15%, v obsahu pomocných látek – 10% uvedených množství.
3 Lék se vyrábí ve formě sterilního roztoku 5, 10, 20, 50 a 100 ml v tmavých skleněných lahvičkách příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každé balení je dodáváno s návodem k použití.
4 Eleovit skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 5 °C až 25 °C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
5 Eleovit by měl být uchováván mimo dosah dětí.
6 Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s právními požadavky.

II. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

7 Farmakoterapeutická skupina léčiva: kombinovaný vitamínový přípravek. Multivitamíny.
Multivitamíny obsažené v Eleovitu mají synergický účinek. Vitamin A reguluje funkci a regeneraci epiteliálních tkání, čímž zvyšuje ochrannou funkci zvířecího těla. Vitamin D se podílí na metabolismu vápníku a fosforu a působí antirachiticky. Vitamin E jako silný antioxidant reguluje redoxní procesy a zvyšuje účinek vitaminů A a D. Vitaminy B hrají důležitou roli při normalizaci metabolismu a regulaci nervových procesů.
Podle stupně dopadu na tělo patří Eleovit k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007).

III. JAK POUŽÍVAT

8 Eleovit se používá k léčebným a profylaktickým účelům u hospodářských zvířat s hypovitaminózou a chorobami vznikajícími na jejich pozadí (xeroftalmie, křivice, osteomalacie, tetanie), ke zvýšení reprodukčních funkcí a také jako adjuvans při léčbě dermatitid, špatně se hojících ran a vředy, katarální záněty skořápek sliznic.
9 Kontraindikací použití Eleovitu je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku.
10 Eleovit se podává zvířatům intramuskulárně do oblasti kyčle nebo krku, přičemž se kůže v místě vpichu posune na stranu, aby se zabránilo úniku roztoku. V zimě by měl být lék před použitím zahřát ve vodní lázni na pokojovou teplotu.
Pro preventivní účely (ve stresu, v období intenzivního stresu, vysoké užitkovosti, březosti, reprodukčních poruch, retardace růstu a vývoje mláďat, v období vakcinace, odčervení, rekonvalescence po nemocech) se Eleovit podává 2x za 3- XNUMX týdny.
Pro terapeutické účely se lék podává jednou za 7-15 dní.
Eleovit se podává březím prasnicím 1,5-2,0 měsíce před porodem.

11 Příznaky předávkování při použití léku v souladu s pokyny nebyly zjištěny.
12 Specifické účinky drogy při jejím prvním použití a vysazení nebyly stanoveny.
13 Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
14 Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. V místě vpichu léku může být pozorována změna barvy kůže, která spontánně vymizí během 10-14 dnů. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a objevují se známky alergie, je podávání Eleovitu ukončeno a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatická terapie.
15 Eleovit je kompatibilní s jinými léčivy a doplňkovými látkami v krmivech.
16 Produkty ze zvířat po použití Eleovitu lze bez omezení používat pro potravinářské účely.

IV. OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ

17 Při práci s Eleovitem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s drogou je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
18 Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s Eleovitem. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mějte s sebou návod k použití nebo etiketu).
19 Prázdné obaly od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
20 Výrobce: LLC NPK Askont+, 142279, Moskevská oblast, okres Serpukhov, r. Obolensk, st. Stroiteley, budova 2Adresa místa výroby: LLC NPK Askont+, 142279, Moskevská oblast, okres Serpukhovsky, rp. Obolensk, st. Stavitelé, budova 2