K čemu je Cefoperazon?

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání.

Struktura

Složení léku na 1 lahvičku

Účinná látka:

Cefoperazon sodný v přepočtu na cefoperazon – 1,0 g.

Popis dávkové formy

Bílý nebo bílý prášek s nažloutlým odstínem. Hygroskopický.

Farmakokinetika

Vazba na plazmatické proteiny je 82–93 %. Doba dosažení maximální koncentrace po intramuskulárním podání je 1–2 hodiny, po intravenózním podání — na konci infuze je maximální koncentrace po intramuskulárním podání 1 a 2 g 65–75 a 97 mcg/ml; po jedné intravenózní injekci 1, 2, 3 a 4 g je maximální koncentrace 153, 252, 340 a 506 mcg/ml. Maximální koncentrace v moči po intramuskulárním a intravenózním podání 2 g je 1 a více než 2,2 mg/ml. Dosahuje terapeutických koncentrací ve tkáních a tělesných tekutinách, jako je peritoneální, ascitická tekutina a mozkomíšní mok (pro meningitidu), moč, žluč, stěny žlučníku, plíce, sputum, mandle a sliznice dutin, síně, ledviny, močovody, prostata, varlata, děloha , vejcovody, kosti, pupečníková krev a plodová voda. Distribuční objem – 0,14–2 l/kg. Poločas je 1,6–2,4 hodiny bez ohledu na způsob podání, 2,8–4,2 hodiny při hemodialýze, 2,2 hodiny u novorozenců a dětí od 2 měsíců do 11 let. Vylučuje se žlučí – 70–80 %, ledvinami – 20–30 % beze změny. U pacientů s poruchou funkce jater a obstrukcí žlučových cest je poločas 3–7 hodin, renální exkrece 90 % a více. I při těžkém poškození jater je dosaženo terapeutických koncentrací ve žluči a poločas se prodlouží pouze 2–4krát. Může se hromadit u pacientů s renální a jaterní insuficiencí.

Farmakodynamika

Semisyntetické cefalosporinové antibiotikum třetí generace se širokým spektrem antibakteriálního účinku. Má baktericidní účinek díky inhibici syntézy bakteriální buněčné stěny.

Aktivní in vitro proti velkému počtu klinicky významných mikroorganismů.

Odolný vůči působení mnoha beta-laktamáz.

Na cefoperazon jsou citlivé následující mikroorganismy: grampozitivní – Staphylococcus aureus (kmeny produkující a neprodukující penicilinázu), Staphylococcus pokožka , Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes (beta-hemolytický streptokok skupiny A), Streptococcus agalactiae (beta-hemolytický streptokok skupiny B), Enterokok ( Streptococcus faecalis , S . faecium и S . durany ) ; gram negativní – Escherichia coli , Klebsiella druh (včetně. t K. pneumoniae ), Enterobacter Spp ., Citrobacter Spp ., hemofilus chřipka , Proteus úžasný , Proteus vulgaris , Morganella morganii , Prozřetelnost Stuartii , Prozřetelnost rettgeri , Serratia marcescens , Pseudomonas aeruginosa , Pseudomonas Spp ., některé kmeny Acinetobacter calcoaceticus , Neisseria kapavky ; anaerobní mikroorganismy: grampozitivní koky (včetně Peptokok Spp ., Peptostreptokok Spp . ), Clostridium Spp ., Bacteroides fragilis a další kmeny Bacteroides Spp . Cefoperazon je také účinný in vitro proti širokému spektru dalších patogenů, avšak klinický význam toho není znám: Salmonella Spp . a Shigella Spp ., Serratia liquefaciens , Neisseria meningitidis , Bordetella pertussis , Yersinia enterokolitika , Clostridium tuhý , Fusobacterium Spp ., Eubacterium Spp . a kmeny hemofilus chřipka и Neisseria kapavky produkující beta-laktamázy.

READ
Jak vybrat motorovou pilu pro vaši zahradu?

Indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na cefoperazon: bakteriální infekce horních a dolních cest dýchacích, pneumonie včetně nozokomiálních, infekce močových cest, nitrobřišní infekce (peritonitida, cholecystitida, cholangitida), septikémie, meningitida, kůže a měkkých tkání infekce, infekce kostí a kloubů, infekční a zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (endometritida, kapavka).

Prevence infekčních komplikací po břišních, gynekologických a ortopedických operacích a také v kardiovaskulární chirurgii.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na cefoperazon a jiná beta-laktamová antibiotika.

S opatrností

Selhání ledvin a jater, kolitida v anamnéze, děti do 1 roku, obstrukce žlučových cest.

Použití v těhotenství a laktaci

Cefoperazon proniká placentární bariérou a v malých množstvích je vylučován do mateřského mléka.

Použití je možné pouze v případě, že potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Při užívání léku během laktace by mělo být kojení zastaveno.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Intramuskulárně a intravenózně (pomalý proud nebo kapání).

Lék se injikuje hluboko intramuskulárně do m. gluteus maximus nebo do přední části stehna.

Pro intravenózní pomalé tryskové podání je maximální jednotlivá dávka 2 g; Délka podávání je minimálně 3–5 minut. Doba trvání intravenózní infuze je 15–60 minut. Dávka pro dospělé je 2–4 g/den, rozdělená do 2 injekcí (každých 12 hodin). U závažných infekcí lze dávku zvýšit na 8 g/den, rozdělenou do 2 injekcí (každých 12 hodin). Léčba lékem může být zahájena před obdržením výsledků studie citlivosti mikroorganismů.

Pro nekomplikovanou gonokokovou uretritidu – jednorázová intramuskulární dávka 500 mg.

Prevence pooperačních komplikací: 1 g nebo 2 g intravenózně 30–90 minut před operací s následným opakovaným podáváním každých 12 hodin (ve většině případů ne déle než 24 hodin).

U operací se zvýšeným rizikem infekce (např. kolorektální operace), operace na otevřeném srdci nebo kloubní náhrady může profylaktické použití pokračovat ještě 72 hodin po dokončení operace.

Úprava dávky může být nutná v případech těžké obstrukce žlučových cest, závažného onemocnění jater nebo současné poruchy funkce jater a ledvin. V tomto případě by denní dávka neměla překročit 2 g. Vzhledem k tomu, že cefoperazon je vylučován hlavně žlučí, není při poruše funkce ledvin při užívání v doporučených dávkách (2–4 g/den) nutná úprava dávkování. Pokud je rychlost glomerulární filtrace nižší než 18 ml/min nebo koncentrace sérového kreatininu přesahuje 3,5 mg/dl, denní dávka by neměla překročit 4 g.

Během hemodialýzy je poločas cefoperazonu z krevního séra mírně snížen, proto by měl být lék podán až po ukončení dialýzy. Při kombinované poruše funkce jater a ledvin se doporučuje sledovat koncentraci cefoperazonu v krevním séru (za předpokladu, že denní dávka překročí 2 g) a v případě potřeby dávku upravit.

Dávka pro děti je 50–200 mg/kg/den, rozdělená na stejné části, podávaná každých 18–12 hodin. Maximální dávka je 12 g/den. Pro intravenózní pomalé tryskové podávání je maximální jednotlivá dávka 50 mg/kg; Délka podávání: minimálně 3–5 minut. Novorozenci (mladší než 8 dní) – 50–200 mg/kg/den ve stejných částech každých 12 hodin.

READ
Který strom zesílí ve vodě?

Při léčbě infekcí způsobených Streptococcus pyogenesu dospělých a dětí by doba léčby měla být alespoň 10 dní.

Příprava roztoků pro intravenózní a intramuskulární podání.

Intravenózní podání:

Intravenózní injekce. Obsah lahvičky (1 g cefoperazonu) se nejprve rozpustí ve 2,8 ml rozpouštědla pro intravenózní podání. Pro usnadnění rozpouštění se doporučuje použít 5 ml rozpouštědla na 1 g cefoperazonu. Pro počáteční ředění se používají následující roztoky: 5% injekce dextrózy, 10% injekce dextrózy, 0,9% injekce chloridu sodného, ​​5% roztok dextrózy a 0,9% injekce chloridu sodného, ​​5% roztok dextrózy a 0,2% roztok chloridu sodného na injekci, sterilní voda na injekci.

Po přidání rozpouštědla obsah lahvičky dobře protřepejte, dokud se úplně nerozpustí.

Celý roztok by měl být poté zředěn v 5 až 10 ml jednoho z následujících intravenózních ředidel: 5% dextróza injekce, 10% dextróza injekce, 5% dextróza a laktátový Ringerův injekce, laktátový Ringerův injekce, 5% roztok dextrózy a 0,9% sodík injekční roztok chloridu, 0,9% injekční roztok chloridu sodného.

Intravenózní kapání. Obsah lahvičky (1 g cefoperazonu) se rozpustí ve 20–100 ml rozpouštědla pro intravenózní podání. Pokud se jako rozpouštědlo používá voda na injekci, pak se do lahvičky s léčivem nepřidá více než 20 ml.

Intramuskulární podání. K přípravě roztoků určených k intramuskulární aplikaci lze použít sterilní vodu pro injekci. V případech, kdy je zamýšleno podat léčivo v koncentraci přesahující 250 mg/ml, se doporučuje k přípravě roztoku použít 2% roztok lidokainu.

Doporučuje se následující dvoukroková metoda ředění: k dosažení koncentrace cefoperazonu 250 mg/ml přidejte 1 ml vody na injekci do lahvičky obsahující 2,6 g cefoperazonu, protřepejte, dokud se lék úplně nerozpustí, a poté přidejte 0,9 ml 2% roztoku lidokainu. Konečný objem bude 4 ml.

K dosažení koncentrace cefoperazonu 333 mg/ml přidejte 1 ml vody na injekci do lahvičky obsahující 1,8 g cefoperazonu, protřepávejte, dokud se lék úplně nerozpustí, a poté přidejte 0,6 ml 2% roztoku lidokainu. Konečný objem bude 3 ml.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce včetně svědění kůže, makulopapulární vyrážky, kopřivky, eozinofilie a lékové horečky, Stevens-Johnsonova syndromu; anafylaktoidní reakce (včetně šoku). Riziko rozvoje alergických reakcí je zvýšené u pacientů s anamnézou alergických reakcí (zejména na penicilin).

Ze strany hematopoetických orgánů:

Reverzibilní neutropenie (při dlouhodobé léčbě), falešně pozitivní přímý Coombsův test, pokles hemoglobinu nebo hematokritu, eozinofilie a hypoprotrombinémie, krvácení.

Z trávicích orgánů:

Průjem nebo řídká stolice, nauzea, zvracení, středně přechodné zvýšení aktivity alaninaminotransferázy, aspartátaminotransferázy a alkalické fosfatázy, pseudomembranózní kolitida.

Místní reakce:

Bolestivost (s intramuskulární injekcí), flebitida v místě intravenózní injekce.

Interakce

Farmaceuticky inkompatibilní s aminoglykosidy (pokud je nutná kombinovaná léčba cefoperazonem a aminoglykosidem, je předepsána ve formě sekvenčního frakčního intravenózního podávání léků pomocí 2 samostatných intravenózních katétrů).

Aminoglykosidy a kličková diuretika zvyšují riziko nefrotoxicity, zejména u osob s poruchou funkce ledvin.

Léky, které snižují tubulární sekreci, zvyšují koncentraci léčiva v krvi a zpomalují jeho vylučování.

Při použití společně s ethanolem se mohou vyvinout reakce podobné disulfiramu.

Nadměrná dávka

Neurologické poruchy, včetně záchvatů.

READ
Jak vyrobit rozměry boudy pro psa?

Symptomatická terapie. Hemodialýza je účinná.

Zvláštní instrukce

Před léčbou je nutné shromáždit podrobnou alergickou anamnézu, aby bylo možné identifikovat přecitlivělost pacienta na cefalosporiny, peniciliny a další léky. Pokud se během léčby objeví alergická reakce, je třeba užívání cefoperazonu přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Cefoperazon je z velké části vylučován žlučí. U pacientů s onemocněním jater nebo obstrukcí žlučových cest je plazmatický poločas cefoperazonu obvykle prodloužen a vylučování léčiva ledvinami je zvýšené. I při těžké jaterní dysfunkci je však dosaženo terapeutických koncentrací cefoperazonu ve žluči a poločas se prodlouží pouze 2–4krát. U některých pacientů může léčba cefoperazonem vést k nedostatku vitaminu K v těle, což je spojeno s potlačením střevní flóry, která tento vitamin syntetizuje. Nejvíce jsou ohroženi pacienti s malabsorpčním syndromem (například cystická fibróza), dále pacienti, kteří dodržují neadekvátní dietu nebo jsou dlouhodobě na parenterální výživě. U takových pacientů je třeba během léčby sledovat protrombinový čas a v případě potřeby předepsat vitamin K. Při dlouhodobé terapii se doporučuje periodicky kontrolovat funkci ledvin, jater a krvetvorných orgánů. To je zvláště důležité pro novorozence, zejména nedonošené a malé děti.

Clostridium difficile přidružený průjem je pozorován při užívání téměř všech antibakteriálních léků, včetně cefoperazonu, a projevuje se od mírných forem průjmu až po těžkou kolitidu s fatálním koncem. Léčba antibakteriálními léky vede k narušení normální mikroflóry tlustého střeva, což má za následek zvýšený růst Clostridium difficile, produkující toxiny A a B, které vedou k rozvoji Clostridium difficile přidružený průjem. Kmeny produkující hypertoxin Clostridium difficile vést ke zvýšené morbiditě a mortalitě, protože mohou být rezistentní na antibiotickou léčbu. Všechny případy průjmu u pacientů během antibiotické léčby by měly být považovány za podezřelé z vývoje Clostridium difficile přidružený průjem. Během období léčby je možná falešně pozitivní reakce na glukózu v moči při testování pomocí Benediktových nebo Fehlingových roztoků. Pokud je nutné použít lék u novorozenců, včetně předčasně narozených dětí, je třeba vzít v úvahu očekávané pozitivní účinky terapie a možná rizika spojená s léčbou. U novorozenců s kernikterusem cefoperazon nevytěsňuje bilirubin z vazby na plazmatické proteiny.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Během období léčby je třeba dávat pozor při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1,0 g.

1,0 g léčivé látky ve skleněných lahvičkách o objemu 10 ml, hermeticky uzavřených zátkou z pryžové směsi, zalemované hliníkovým uzávěrem nebo kombinovaným uzávěrem.

Lahvičky léku, každá po 50 kusech, jsou umístěny v lepenkových krabicích se stejným počtem pokynů pro použití léku (pro nemocnice).

1 lahvička s lékem a návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu.

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení léku Cefoperazon

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání, bílý nebo bílý se světle žlutým odstínem.

1 Fl.
cefoperazon sodný 1 g

1 g – lahvičky (1) – kartonové obaly.
1 g – lahvičky (50) – kartonové krabice.

READ
Jak chutná syrová houba z bílého mléka?

Farmakologický účinek

Širokospektrální cefalosporinové antibiotikum třetí generace. Má baktericidní účinek inhibicí syntézy bakteriálních buněčných stěn. Cefoperazon acetyluje membránově vázané transpeptidázy, čímž narušuje zesíťování peptidoglykanů nezbytné pro pevnost a tuhost buněčné stěny.

Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus faecalis, β-hemolytické streptokoky; gramnegativní bakterie: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., HaemophiIus influenzae, Proteus mirabiIis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Salmonella spp., Salmonella spp. , Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica. Aktivní také proti anaerobním mikroorganismům: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Lactobacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp.

Odolný vůči většině β-laktamáz.

Farmakokinetika

Vysoké koncentrace cefoperazonu jsou dosaženy v séru, žluči a moči po jedné dávce. Terapeutických koncentrací je dosaženo ve všech studovaných tělesných tekutinách a tkáních, vč. v ascitickém a mozkomíšním moku (s meningitidou), moči, žluči a stěně žlučníku, sputu a plicích, mandlích a sliznici dutin, síňových přívěscích, ledvinách, močovodu, prostatě, varlatech, děloze a vejcovodech, kostech, pupečníkové krvi a plodové vody. Špatně proniká hematoencefalickou bariérou, proniká placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka. Vylučuje se žlučí a močí.

Indikace účinných látek léku Cefoperazon

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na cefoperazon, vč. onemocnění horních a dolních cest dýchacích, infekce urogenitálního systému, peritonitida, cholecystitida a jiné břišní infekce, sepse, meningitida, infekce kůže a měkkých tkání, infekce pánevních orgánů.

Prevence infekčních komplikací po břišních, gynekologických, kardiovaskulárních a ortopedických operacích.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10 čtení
A40 Streptokoková sepse
A41 Jiná sepse
G00 Bakteriální meningitida, jinde nezařazená
J01 Akutní sinusitida
J02 Akutní faryngitida
J03 Akutní tonzilitida
J04 Akutní laryngitida a tracheitida
J15 Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený
J20 Akutní zánět průdušek
J31.2 Chronická faryngitida
J32 Chronická sinusitida
J35.0 Chronická tonzilitida
J37 Chronická laryngitida a laryngotracheitida
J42 Chronická bronchitida, blíže neurčená
K65.0 Akutní peritonitida (včetně abscesu)
K81.0 Akutní cholecystitida
K81.1 Chronická cholecystitida
K83.0 Cholangitida
L01 Impetigo
L02 Kožní absces, furuncle a carbunkle
L03 flegmóna
L08.0 Pyoderma
L08.8 Jiné specifikované lokální infekce kůže a podkoží
N10 Akutní tubulointersticiální nefritida (akutní pyelonefritida)
N11 Chronická tubulointersticiální nefritida (chronická pyelonefritida)
N30 Zánět močového měchýře
N34 Uretritida a uretrální syndrom
N41 Zánětlivá onemocnění prostaty
N70 Salpingitida a ooforitida
N71 Zánětlivé onemocnění dělohy, kromě děložního čípku (včetně endometritidy, myometritidy, metritidy, pyometry, děložního abscesu)
N72 Zánětlivé onemocnění děložního čípku (včetně cervicitidy, endocervicitidy, exocervicitidy)
N73.5 Pánevní peritonitida u žen, blíže neurčená
T79.3 Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená
Z29.2 Jiný typ profylaktické chemoterapie (profylaktické podávání antibiotik)

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Podávejte intravenózně nebo intramuskulárně. Dávkovací režim je nastaven individuálně s přihlédnutím k závažnosti a lokalizaci infekce, citlivosti patogenu a věku pacienta.

READ
Jaké stromy lze sázet v červenci?

Jednotlivá dávka pro intravenózní podání pro dospělé je 1-4 g/den, interval mezi podáními je 12 hod. V závislosti na etiologii onemocnění je možné jednorázově intramuskulární podání 500 mg.

Dávkovací režim pro děti je stanoven s ohledem na věk, tělesnou hmotnost a závažnost onemocnění. Doporučená dávka je 50-200 mg/kg/den, frekvence podávání 2x/den.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz, cholestatická žloutenka, hepatitida, pseudomembranózní kolitida.

Alergické reakce: hypersenzitivní reakce, léková horečka, anafylaktický šok, anafylaktické reakce, anafylaktoidní reakce.

Z kůže a podkoží: makulopapulózní vyrážka, kopřivka, pruritus, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, exfoliativní dermatitida.

Z laboratorních parametrů: eozinofilie, snížený hemoglobin nebo hematokrit, neutropenie, pozitivní přímý antiglobulinový Coombsův test, zvýšená aktivita ALT, AST, alkalická fosfatáza, přechodné zvýšení koncentrace močovinového dusíku, kreatinin v krevní plazmě, hypoprotrombinémie, trombocytopenie, koagulopatie.

Z kardiovaskulárního systému: těžké krvácení.

Lokální reakce: flebitida (při intravenózním podání), bolest v místě vpichu (při intramuskulárním podání).

Kontraindikace pro použití

Hypersenzitivita na cefalosporiny a jiná β-laktamová antibiotika; anamnéza alergických reakcí na cefalosporiny.

Obstrukce žlučovodů, těžké selhání jater, selhání ledvin, současné poškození jater a ledvin.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství a kojení by měl být používán pouze po konzultaci s lékařem, v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Aplikace pro porušení funkce jater

Cefoperazon se používá s opatrností v případech obstrukce žlučovodů, závažného selhání jater a současného poškození funkce jater a ledvin.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Cefoperazon se používá s opatrností v případě selhání ledvin se současným poškozením funkce jater a ledvin.

Použití u dětí

Lze použít u dětí dle indikací, v doporučených dávkách a režimech. Je nutné přísně dodržovat pokyny v pokynech pro lékařské použití léků cefoperazon u dětí.

Zvláštní instrukce

Před zahájením užívání cefoperazonu by měla být shromážděna anamnéza pacienta z důvodu možného rozvoje zkřížené hypersenzitivní reakce mezi cefalosporiny a peniciliny nebo jinými β-laktamovými antibiotiky.

Zvláště pečlivé sledování pacientů se sklonem k alergickým reakcím (alergická rýma, bronchiální astma) je nezbytné, protože přítomnost takových stavů zvyšuje riziko reakcí z přecitlivělosti.

Při použití cefoperazonu jsou možné falešně pozitivní reakce na stanovení glukózy v moči při použití Benediktova nebo Fehlingova činidla.

Při dlouhodobém užívání cefoperazonu je nutné sledování vzorců periferní krve.

Dlouhodobé užívání cefoperazonu může vyvolat vznik rezistentních kmenů bakterií. Pacienti by měli být pečlivě sledováni z hlediska možnosti superinfekce a v případě jejího rozvoje by měla být přijata vhodná opatření.

Vzhledem k možnosti rozvoje reakcí podobných disulfiramu během užívání cefoperazonu by se pacienti během léčby a 5 dnů po jejím ukončení měli zdržet pití alkoholu.

Lékové interakce

Cefoperazon potlačením střevní flóry brání syntéze vitaminu K. Proto při současném podávání s léky snižujícími agregaci krevních destiček (NSAID, salicyláty, sulfinpyrazon) se zvyšuje riziko krvácení. Ze stejného důvodu se při současném použití s ​​antikoagulancii pozoruje zvýšení antikoagulačního účinku.

Roztoky cefoperazonu a aminoglykosidu by se neměly míchat přímo, protože mezi nimi existuje fyzikální neslučitelnost.

Rate article
Add a comment

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: