Jak ředit Furazolidon?

Jedna tableta obsahuje účinná látka: furazolidon – 50 mg; Pomocné látky: monohydrát laktózy, bezvodý koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý, bramborový škrob.

popis

Farmakoterapeutická skupina

Indikace pro použití

Předepsáno pro léčbu úplavice, paratyfu, potravinových toxických infekcí, giardiázy a dalších onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ni.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně po jídle s velkým množstvím tekutiny (100-200 ml).
Na úplavici, paratyfus, infekce toxické z potravin dospělým se předepisují 2-3 tablety (100-150 mg) 4krát denně (ale ne více než 800 mg) po dobu 5-10 dnů. Dětem starším 8 let se předepisuje lék v dávce 6-7 mg/kg tělesné hmotnosti za den; Denní dávka je rozdělena do 4 dávek. Délka kurzu závisí na závažnosti onemocnění a účinnosti a citlivosti na terapii.
S giardiázou dospělým se předepisují 2 tablety (100 mg) 4krát denně; Dětem starším 8 let se předepisuje lék v dávce 6 mg / kg tělesné hmotnosti denně ve 3-4 dávkách. Průběh léčby je 5-10 dní.
Terapeutický účinek při léčbě průjmu furazolidonem se vyvíjí během 2-5 dnů léčby. Někdy mohou pacienti vyžadovat delší dobu léčby. Pokud není dosaženo uspokojivé klinické odpovědi do 7 dnů, znamená to, že patogen je refrakterní vůči účinku furazolidonu a lék by měl být vysazen. Je možné předepsat další terapii jinými antibakteriálními látkami nebo solemi bismutu.
Vyšší dávky pro dospělé: jednorázově – 200 mg, denně – 800 mg. Nedoporučuje se užívat Furazolidon déle než 10 dní.

Kontraindikace

Konečné stádium chronického selhání ledvin, jaterní dysfunkce, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, těhotenství, kojení, děti do 8 let, zvýšená individuální citlivost na složky léku a nitrofurany.
Nepoužívat při infekcích močových cest.

Bezpečnostní opatření

Používejte opatrně v případech dysfunkce jater a ledvin a u starších osob. Riziko periferní polyneuropatie se zvyšuje s anémií, diabetes mellitus, nerovnováhou elektrolytů, hypovitaminózou B. Aby se zabránilo zánětu nervů při dlouhodobém užívání, musí být Furazolidon kombinován s vitamíny B. Furazolidon je inhibitor monoaminooxidázy (MAO) a při jeho užívání musí být přijata stejná opatření jako a při použití jiných inhibitorů MAO. Kvůli riziku zvýšeného krevního tlaku a psychických poruch se doporučuje vyloučit z jídelníčku potraviny bohaté na tyramin (sýry, čokoláda, uzené maso atd.). Léky na kašel a nachlazení by neměly být užívány současně s Furazolidonem. Má schopnost senzibilizovat tělo na účinky alkoholu. Vzhledem k riziku reakcí podobných disulfiramu by se během léčby furazolidonem a 4 dny po jejím ukončení neměl užívat alkohol.
Lék se nedoporučuje u pacientů se vzácnou vrozenou intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Děti
Furazolidon v této lékové formě se nepoužívá u dětí mladších 8 let.

Použití během těhotenství nebo kojení

Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Během léčby přípravkem by mělo být kojení zastaveno.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

Při práci by jej neměli používat osoby, které řídí vozidla, a osoby, které pracují s potenciálně nebezpečnými mechanismy, protože použití léku může snížit koncentraci.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání furazolidonu s inhibitory monoaminooxidázy, sympatomimetiky, tricyklickými antidepresivy a potravinami obsahujícími tyramin existuje riziko rozvoje hypertenzní krize. Při kombinaci s chloramfenikolem a ristomycinem se zvyšuje riziko hematopoetické suprese. Aminoglykosidy a tetracyklin zvyšují antimikrobiální účinek. Látky, které alkalizují moč (hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, acetazolamid atd.), snižují účinek Furazolidonu a zvyšují jeho vylučování močí; látky, které okyselují moč, zvyšují účinek léku.
Furazolidon zvyšuje inhibici hematopoézy na pozadí chloramfenikolu a ristomycinu.

Nežádoucí účinek

Informace o nežádoucích vedlejších účincích jsou uvedeny v souladu s klasifikací systém-orgán.
Poruchy krevního a lymfatického systému: leukopenie, agranulocytóza, hemolýza u jedinců s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Poruchy imunitního systému: reakce z přecitlivělosti (včetně snížení krevního tlaku, kopřivky, horečky, artralgie, morbiliformní vyrážky), svědění kůže, vyrážka, včetně makulopapulární.
Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě, periferní neuropatie.
Cévní poruchy: ortostatická hypotenze, snížený krevní tlak.
Gastrointestinální poruchy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, anorexie, kolitida, proktitida, svědění konečníku, stafylokoková enteritida.
Poruchy jater a žlučových cest: jaterní dysfunkce, cholestáza.
Poruchy ledvin a močových cest: porucha funkce ledvin.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: hypoglykémie, tmavě žlutá barva moči, slabost, malátnost, reakce podobná disulfiramu („výplach“ krve do obličeje, mírné zvýšení teploty, dušnost, pocit sevření na hrudi).
Hlášení nežádoucích účinků
V případě jakýchkoli nežádoucích účinků uvedených v této příbalové informaci, stejně jako těch, které zde nejsou uvedeny, nebo v případě neúčinnosti léčivého přípravku, musíte nejprve okamžitě informovat svého lékaře. Nahlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti vašeho léku.

Zvláštní instrukce

U starších lidí by měl být používán s opatrností kvůli možným změnám renálních funkcí (může být nutné snížení dávky).
S počáteční patologií jater se zvyšuje riziko hepatotoxicity.
Vyhněte se konzumaci potravin obsahujících tyramin (sýr, pivo, víno, fazole, uzené maso) a další vazokonstrikční aminy, protože existuje riziko rozvoje hypertenzní krize.
Riziko periferní polyneuropatie se zvyšuje při anémii, diabetes mellitus, elektrolytové dysbalanci a hypovitaminóze B. Pro účely prevence je nutné podávání vitamínů B.
Vzhledem k riziku reakcí podobných disulfiramu se nedoporučuje užívat ethanol během léčby furazolidonem a 4 dny po jejím ukončení. Nepoužívá se při infekcích močových cest.

Nadměrná dávka

Příznaky: akutní toxická hepatitida, hematotoxicita, hematotoxicita, neurotoxicita (polyneuritida).
Léčba: vysazení léku, příjem velkého množství tekutin, symptomatická terapie, antihistaminika, vitamíny B.

10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
1, 2 nebo 5 blistrových balení spolu s vkládacím listem je umístěno v kartonovém obalu (č. 10×1, č. 10×2, č. 10×5).
10 tablet v tvarovaném bezbuněčném obalu vyrobeném z kombinace papíru a kartonu.
1 bezblistrové balení spolu s vložkou v kartonovém balení (č. 10×1).
Pro doručení do zdravotnických zařízení: 1000 konturových bezbuněčných obalů s 10 návody k použití je umístěno v krabici z vlnité lepenky.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem a vlhkostí, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Derivát nitrofuranu. Žlutý nebo zelenožlutý prášek, bez zápachu, mírně nahořklé chuti. Prakticky nerozpustný ve vodě a etheru, těžce rozpustný v ethanolu.

Farmakologie

Narušuje činnost některých bakteriálních enzymových systémů. Spektrum účinku: grampozitivní koky (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), gramnegativní tyčinky (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.), prvoci (giardia, trichomonas). Z původců střevních infekcí jsou nejcitlivější původci úplavice, břišního tyfu a paratyfu. Má malý účinek na patogeny hnisavých a anaerobních infekcí. Odolnost se vyvíjí pomalu.

Rychle se vstřebává do gastrointestinálního traktu, distribuuje se do tkání (včetně centrálního nervového systému) a v játrech se přeměňuje na aminoderivát. Vylučuje se ledvinami (65 %) a střevy.

Aplikace látky Furazolidon

Úplavice, paratyfus, otrava jídlem, trichomoniáza (pokud jsou nitroimidazoly neúčinné), shigelóza, giardiáza. Infikované rány a popáleniny.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, konečné stádium chronického selhání ledvin, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, věk méně než 1 měsíc.

Omezení aplikace

Chronické selhání ledvin, onemocnění jater, onemocnění nervového systému.

Nežádoucí účinky látky Furazolidon

Snížená chuť k jídlu, až anorexie, nevolnost, zvracení, alergické reakce (kožní vyrážka, hyperémie a svědění kůže, angioedém).

Interakce

Látky, které alkalizují moč, účinek snižují (urychlují vylučování močí), okyselující látky jej naopak zvyšují. Aminoglykosidy a tetracyklin zvyšují antimikrobiální vlastnosti. Zvyšuje inhibici hematopoézy na pozadí chloramfenikolu a ristomycinu. Antidepresiva, inhibitory MAO, efedrin, amfetamin, fenylefrin, tyramin – je možné prudké zvýšení krevního tlaku. Neslučitelné s alkoholem (furazolidon v kombinaci s ethanolem může vést k rozvoji reakcí podobných disulfiramu).

Nadměrná dávka

Příznaky: akutní toxická hepatitida, hematotoxicita, neurotoxicita (polyneuritida).

Léčba: vysazení léku, příjem velkého množství tekutin, symptomatická terapie.

Dávkování a podávání

uvnitř, po jídle, zapít dostatečným množstvím tekutiny. Dospělí: 0,4 g/den ve 4 dílčích dávkách, u dětí se dávka snižuje podle věku. Nejvyšší jednotlivá dávka pro dospělé je 200 mg, denní dávka je 800 mg.

lokálně. K léčbě popálenin a ran se používá roztok furazolidonu (1:25000).

Bezpečnostní opatření

Aby se předešlo zánětu nervů při dlouhodobém užívání, měl by být kombinován s vitamíny B.

Je třeba mít na paměti, že furazolidon inhibuje MAO, proto je třeba při jeho použití dodržovat stejná opatření jako při použití inhibitorů MAO. Vzhledem k nebezpečí arteriální hypertenze a psychických poruch se doporučuje vyloučit z jídelníčku potraviny bohaté na tyramin (sýry, čokoláda apod.).

Obchodní názvy s účinnou látkou Furazolidon

Obchodní název	Cena za balení, rub.
Furazolidon	z 71.00 150.00 na

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023