Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
- Držitel osvědčení o registraci:
- Dávková forma
- Forma uvolnění, balení a složení byliny třezalky
- Farmakologický účinek
- Indikace účinných látek byliny třezalky
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Použití v těhotenství a laktaci
- Použití u dětí
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Popis dávkové formy
- Farmakologický účinek
- Charakterizace
- Farmakodynamika
- Indikace
- Kontraindikace
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Interakce
- Zvláštní instrukce
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolnění, balení a složení byliny třezalky
| Strouhané rostlinné suroviny | Balíček 1 |
| Bylina Hypericum perforatum | 50 g |
50 g – balení kartonu s vložením papírových sáčků.
Farmakologický účinek
Prostředky rostlinného původu. Obsahuje deriváty anthracenu – hlavně hypericin, pseudohypericin; flavonoidy – hyperosid, quercetin, rutin, isoquercetin, amentoflavon; xanthony – 1,3,6,7-tetrahydroxy-xanthon; acylchlorglukinoly: hyperforin s malým množstvím adhyperforinu; éterické oleje; oligomery; prokyanidiny a jiné katechinové taniny; deriváty kyseliny kávové, včetně kyseliny chlorogenové.
Má mírný antidepresivní, sedativní a anxiolytický účinek, má stimulační účinek na gastrointestinální trakt, krevní oběh a celkově tonizující účinek.
Předpokládá se, že antidepresivní účinek rostliny je způsoben schopností jejích účinných látek inhibovat zpětné vychytávání serotoninu a dalších neurotransmiterů a také vlivem na metabolismus melatoninu.
Díky vysokému obsahu flavonoidů rostlina působí protizánětlivě. Bylo zjištěno, že hyperforin inhibuje růst grampozitivních bakterií Streptococcus pyogenes a Streptococcus agalactiae. Byla prokázána účinnost hyperforinu proti kmenům Staphylococcus aureus rezistentním na penicilin a kmenům rezistentním na meticilin.
Indikace účinných látek byliny třezalky
Uvnitř: symptomatická a reaktivní deprese, úzkost, poruchy spánku. Jako další lék na endogenní deprese (zejména v menopauze), jakož i na onemocnění plic, žaludku, střev, žlučníku; chronická kolitida (jako součást komplexní terapie).
Navenek a lokálně: zánětlivá onemocnění dutiny ústní (včetně gingivitidy, stomatitidy); jako další lék na bolesti kloubů a svalů, jakož i na krvácení a pásový opar; pro dezinfekci ran.
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| B02 | pásový opar [herpes zoster] |
| F31 | bipolární afektivní porucha |
| F32 | depresivní epizoda |
| F33 | rekurentní depresivní porucha |
| F41.2 | Smíšená úzkostná a depresivní porucha |
| F51.2 | Poruchy spánku a bdění neorganické etiologie |
| K05 | Gingivitida a periodontální onemocnění |
| K12 | Stomatitida a související léze |
| K29 | Gastritida a duodenitis |
| K52 | Jiná neinfekční gastroenteritida a kolitida |
| K81.1 | Chronická cholecystitida |
| M25.5 | Bolest kloubů |
| M79.1 | Myalgie |
| R45.1 | Úzkost a rozrušení |
| T14.1 | Otevřená rána blíže neurčené oblasti těla |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Nežádoucí účinek
Možná: alergické reakce.
Při dlouhodobém užívání jsou možné nepříjemné pocity v játrech, pocit hořkosti v ústech, v některých případech při perorálním užívání fotosenzibilizační účinek (zvýšená citlivost kůže na sluneční záření).
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na biologicky aktivní složky třezalky tečkované, současné užívání inhibitorů MAO; těhotenství, období kojení; věk dětí do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení (kojení).
Použití u dětí
Použití u dětí do 12 let je kontraindikováno.
Zvláštní instrukce
Předpokládá se, že třezalka ve vysokých koncentracích může poškodit reprodukční buňky.
Během léčby je třeba se vyvarovat UV záření (včetně solária, UV lampy, dlouhodobého pobytu na slunci).
Lékové interakce
Při současném užívání s inhibitory MAO je možné zvýšit účinky a rozvinout hypertenzní krizi.
Při současném použití třezalky tečkované může významně ovlivnit koncentraci v krevní plazmě jakýchkoli léků metabolizovaných za účasti enzymů systému cytochromu P450.
Při současném užívání s digoxinem je možný pokles účinnosti digoxinu a po ukončení užívání třezalky zvýšení toxicity digoxinu.
Při současném použití mohou tříslové kyseliny, které jsou obsaženy v třezalce tečkované, bránit vstřebávání železa.
Existuje zpráva o rozvoji acyklického krvácení při současném užívání třezalky tečkované s perorálními kontraceptivy obsahujícími kombinaci ethinylestradiolu a levonorgestrelu.
Při současném užívání třezalky tečkované snižuje koncentraci theofylinu v krevní plazmě u pacientů pravidelně užívajících theofylin.
Při současném užívání s fluoxetinem, paroxetinem, sertralinem, fluvoxaminem, citalopramem je možné zvýšit účinky a rozvinout serotoninový syndrom (zvýšené pocení, třes, zarudnutí, zmatenost, neklid).
Při současném použití s cyklosporinem je možné snížení koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě.
v blistru nebo bezbuněčném balení 2, 4, 6, 8, 10 nebo 12 ks; v kartonovém balení je 1, 2, 3, 4 nebo 5 balení.
Popis dávkové formy
Kulaté, ploché tablety se zkoseným okrajem, šedé až hnědé barvy se světlejšími a tmavšími inkluzemi, se specifickou vůní. Na obou stranách je vyryto „NP“ na dřevěném podkladu.
Farmakologický účinek
Charakterizace
Prostředky rostlinného původu.
Farmakodynamika
Působí příznivě na funkční stav centrálního nervového systému a autonomního nervového systému.
Droga působí mírně anxiolyticky (odstraňuje pocity strachu a napětí) a antidepresivně (odstraňuje deprese a apatii), zvyšuje psychickou a fyzickou aktivitu, normalizuje spánek.
Indikace
- psychovegetativní poruchy (snížená nálada, apatie atd.);
- depresivní stavy mírné až střední závažnosti, doprovázené úzkostí (včetně stavů spojených s menopauzálním syndromem, změnami počasí);
- neurotické reakce.
Kontraindikace
- individuální přecitlivělost na složky léčiva;
- těžká endogenní deprese;
- fotodermatitida (včetně anamnézy);
- těhotenství;
- období kojení;
- věk dětí do 12 let.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
uvnitř, 1–2 stoly každý 3x denně. Průběh léčby je nejméně 3 týdny. Bez porady s lékařem by doba následného užívání neměla přesáhnout 3 měsíce.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: nevolnost, bolest břicha (včetně epigastrické oblasti), sucho v ústech, plynatost, průjem nebo zácpa, anorexie.
Ze strany hematopoetických orgánů: anémie z nedostatku železa.
Alergické reakce: zarudnutí a svědění kůže, výskyt vyrážky atd.; fotosenzitivita (častěji u pacientů infikovaných HIV).
V některých případech se také může objevit pocit únavy, bolesti hlavy a mírné úzkosti.
Interakce
Lék by neměl být užíván současně s inhibitory MAO (interval mezi užíváním těchto léků by měl být alespoň 14 dní); cyklosporin, indinavir a další inhibitory proteázy. Současné užívání s léky obsahujícími ethinylestradiol a desogestrel se nedoporučuje. Nesmí se užívat současně s alkoholem.
Zvyšuje aktivitu enzymů podílejících se na metabolismu léčiv, vč. do 2 týdnů po vysazení a snižuje plazmatickou koncentraci a účinek warfarinu, theofylinu, digoxinu, perorálních kontraceptiv, reserpinu.
Zvyšuje nežádoucí účinky derivátů triptanu a antidepresiv, která inhibují zpětné vychytávání serotoninu (fluoxetin, paroxetin, sertralin, fluvoxamin, citalopram).
Lék je schopen zvýšit fotosenzibilizační účinek jiných léků: tetracyklinů, sulfonamidů, thiazidových diuretik, chinolonů, piroxikamu aj. Prodlužuje spánek vyvolaný léky na celkovou anestezii a narkotickými analgetiky, ale zkracuje spánek způsobený barbituráty.
Zvláštní instrukce
Neexistují žádné údaje o účinku léku na provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení), nicméně použití léku v těchto případech se nedoporučuje. Během užívání léku je třeba se vyvarovat UV záření (dlouhodobé vystavení slunci).
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Analogy (synonyma) drogy třezalky tečkované
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023




