Kdo by neměl pít hlohovou tinkturu?

Ethanol (etylalkohol) 70% – dostatečné množství pro získání 1000 ml drogy.

Popis dávkové formy

Čirá kapalina světle žluté nebo světle hnědé až červenohnědé barvy s charakteristickým zápachem.

Farmakologické vlastnosti

Má mírný kardiotonický, antispasmodický, sedativní účinek.

Indikace

Tinktura hlohu se používá v komplexní terapii funkčních poruch srdeční činnosti, kardialgie, menopauzálního syndromu, asteno-neurotických stavů.

Kontraindikace

– Přecitlivělost na složky léku;

– těhotenství, období kojení;

S opatrností

– Onemocnění jater, alkoholismus;

– věk dětí od 12 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělí 20-30 kapek 3-4x denně před jídlem. Průběh léčby je 20-30 dní.

Děti starší 12 let let 10-15 kapek zředěných ve 1/4 sklenice vody před jídlem. Průběh léčby je 20-30 dní.

Nežádoucí účinky

V některých případech jsou možné alergické reakce (kopřivka, svědění), bradykardie (při dlouhodobém užívání), při použití ve velkých dávkách – snížení krevního tlaku, závratě, třes, ospalost.

Interakce

Při kombinovaném použití tinktury z hlohu a srdečních glykosidů (včetně strofantinu, digoxinu) se kardiotonický účinek zvyšuje; s beta-blokátory – je možné zvýšit hypotenzní účinek.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobém užívání léku v dávkách překračujících doporučené dávky se mohou zvýšit nežádoucí účinky závislé na dávce.

Zvláštní instrukce

Absolutní obsah alkoholu

Maximální jednotlivá dávka léku obsahuje:

– pro dospělé – 0,45 g;

– pro děti – 0,23 g.

Maximální denní dávka léku obsahuje:

– pro dospělé – 1,8 g;

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

V době léčení je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně rizikových činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlé psychomotorické reakce (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).

Forma vydání

25 ml každá v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených polymerovými zátkami nebo kapátkovými zátkami a uzávěry, nebo šroubovacími uzávěry a zátkami, nebo zátkami nebo kapátkovými zátkami a uzávěry, nebo zátkami a uzávěry vyrobenými z polyethylenu nebo polypropylenu nebo uzávěry našroubovanými ze směsi vysoké – tlakový a nízkotlaký polyetylen ve složení s kapátky z polypropylenu.

25 ml v polyetylenových lahvičkách kompletních se zátkami nebo kapátkovými uzávěry a polyetylenovými uzávěry, nebo v PET lahvičkách s polyetylenovými kapátky a uzávěry, nebo v PET, nebo HDPE, nebo LDPE lahvičkách, kompletních s kapátkem a uzávěrem, nebo v PET nebo HDPE nebo LDPE lahvičky s polyethylenovými uzávěry nebo v PET nebo HDPE nebo LDPE lahvičkách s polyethylenovými nebo polypropylenovými zátkami a uzávěry.

Na každou láhev je nalepena etiketa z psacího papíru nebo etiketového papíru nebo samolepicí etiketa.

Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití vložena do obalu z krabicového kartonu pro spotřebitelské balení nebo kartonu chrom-ersatz.

Na balení je povoleno použít plné znění návodu k lékařskému použití.

Je povoleno zabalit 20 až 200 lahviček bez balení se stejným počtem pokynů pro lékařské použití v krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě 12 až 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Analogy (synonyma) drogy Hawthorn tinktury

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

pomocná látka – ethanol 70% do 1 litru.

popis

Průhledná kapalina od žlutooranžové až po žlutočervenou barvu, nasládlé chuti. Během skladování se může vytvořit malý přirozený sediment.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné kardiotonické léky

Kód ATX C 01 EB

Farmakologické vlastnosti

Biologický účinek drogy je dán přítomností komplexu biologicky aktivních látek (flavonoidy, cholin, acetylcholin, třísloviny, fytosteroly, triterpenové sloučeniny, organické kyseliny atd.). Triterpenové glykosidy a flavonoidy mají určitý antispasmodický, hypotenzní účinek, pozitivně ovlivňují hladinu žilního tlaku, zlepšují elasticitu cévní stěny arteriol a kapilár. Tinktura hlohu má antiarytmické, angioedémové vlastnosti. Zvyšuje tonus myokardu, mírně zvyšuje kontrakci srdečního svalu, snižuje excitabilitu myokardu. Odstraňuje cévní křeče, zvyšuje krevní oběh v koronárních cévách srdce a mozkových cévách, zvyšuje citlivost myokardu na působení srdečních glykosidů.

Indikace pro použití

V rámci komplexní terapie:

– funkční poruchy srdce

– zvýšená nervová vzrušivost

Dávkování a podávání

Tinktura hlohu se užívá perorálně před jídlem. Dospělým se doporučuje užívat 20 kapek tinktury 3x denně do dosažení stabilního terapeutického účinku (normalizace krevního tlaku, snížení srdeční frekvence). Děti od 12 let – rychlostí 1 kapka za 1 rok života, 3-4krát denně před jídlem. Průběh léčby je 20-30 dní.

Nežádoucí účinky

– Výrazné zpomalení srdeční frekvence

– alergické reakce (zarudnutí a vyrážka na kůži, svědění)

Kontraindikace

– individuální nesnášenlivost jakékoli složky léku

– snížení krevního tlaku

– porucha srdečního rytmu

– období těhotenství I trimestr

Lékové interakce

Lék zvyšuje účinek srdečních glykosidů. Recepce se solemi alkaloidů se nedoporučuje kvůli možnosti tvorby negativních komplexů.

Zvláštní instrukce

Lék se nedoporučuje užívat s jídlem, aby se zabránilo interakci s jeho složkami. S opatrností při onemocnění jater a traumatickém poranění mozku.

Osobám trpícím alkoholismem se nedoporučuje užívat drogu.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy.

Používejte opatrně kvůli obsahu alkoholu v přípravku.

Užívání během těhotenství a kojení je nutné konzultovat s lékařem.

Nadměrná dávka

100 ml léčiva ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených polymerovými zátkami s plastovými nebo hliníkovými uzávěry. Lahvičky spolu s příslušným počtem pokynů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce, balicím listem s uvedením počtu lahviček se umístí na podnos z vlnité lepenky a překryjí smršťovací fólií nebo do krabice z vlnité lepenky.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 0 С.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

LLP Farmaceutická společnost “Romat”, závod léčivých přípravků, Kazachstán, Semey, tel.

Držitel osvědčení o registraci

LLP Farmaceutická společnost “Romat”, závod lékařských přípravků, Kazachstán

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

LLP Farmaceutická společnost “Romat”, závod léčivých přípravků, Kazachstán, Semey, tel.