Kde se Vetom vyrábí?

sbor

V současné době se laboratorní a výrobní divize podniků nacházejí na 35 000 m2. Budovy patřící do skupiny společností se nacházejí na území Vědecké a výrobní zóny vědeckého města Koltsovo v Novosibirské oblasti.

Hlavní činnosti:

– vědecký výzkum a vývoj převážně mikrobiologických přípravků na ochranu zdraví všech živých tvorů, včetně lidí a zvířat;

– sériová výroba léků na základě vlastních patentů.

Aktuálně vyráběné:

– biologicky aktivní přísady k ochraně lidského zdraví;

– léčivé přípravky pro veterinární použití;

– přípravky pro ekologické zemědělství;

– přípravky určené k odstranění problémů životního prostředí, jako jsou nepříjemné pachy, hnilobné procesy ve vodních tocích atd.

Výroba všech léků je v souladu s pravidly správné výrobní praxe (GMP) a má odpovídající certifikáty.

Zkušební laboratoř Výzkumného centra FNM, akreditovaná Federální agenturou pro technickou regulaci a metrologii Ruské federace, působí v oblastech:

– provádění široké škály laboratorní klinické diagnostiky;

– posouzení bezpečnosti a pravosti potravinářských výrobků, biologicky aktivních a potravinářských přídatných látek;

– stanovení bezpečnosti a pravosti krmiv, premixů, surovin pro jejich výrobu;

– hodnocení kvality léčivých přípravků pro veterinární použití;

– detekce patogenních mikroorganismů skupin III–IV;

– hodnocení hygienického stavu půdy a vody;

– bakteriologická kontrola v různých objektech a institucích životního prostředí.

Vlastnosti produktu:

Mikroorganismy rodu se převážně používají jako účinná látka v komerčně vyráběných léčivech bacil, izolované z přírodního prostředí a mající tu vlastnost, že potlačují růst a vývoj patogenní, oportunní a hnilobné mikroflóry. V důsledku jejich používání se mění mikrobiální složení mikrobiologických společenstev, do kterých spadají, směrem k evolučně normálnímu. Ve vztahu k člověku a zvířatům jsou doplňkovým zdrojem probiotických mikroorganismů se specifikovanými vlastnostmi a při užívání jako součást různých přípravků zajišťují zlepšení organismu, což může výrazně zlepšit kvalitu života a tím i jeho délku. Když se podobné bakterie zanesou do půdy, její úrodnost se zvýší, rostliny méně onemocní a přinesou více ovoce. Pro dosažení optimálních výsledků je nutné pravidelně používat mikrobiální přípravky.

Bílý prášek, jemně dispergovaný, bez zápachu, rozpustný ve vodě, tvořící bílou sraženinu.

Obsahuje suchou bakterii živých sporotvorných bakterií Bacillus subtilis kmen VKPM B-10641,
modifikovaný plazmidem, který syntetizuje lidský leukocytární interferon α-2, stejně jako pomocné látky – cukr nebo práškový cukr a škrob.

READ
Jak podávat Amprolium slepicím?

1 g přípravku obsahuje 1×10 6 CFU (jednotky tvořící kolonie) živých mikrobiálních buněk bakteriálního kmene Bacillus subtilis VKPM B-10641.
Obsahuje geneticky modifikovaný kmen Bacillus subtilis VKPM B-10641,
Obsah škodlivých nečistot nepřekračuje maximální přípustné normy stanovené v Ruské federaci.

Baleno v pytlích po 0.005 kg, 0.01 kg, 0.05 kg, 0.1 kg, 0.2 kg, 0.3 kg a 0.5 kg vyrobených z laminovaného papíru nebo polymerních vodotěsných materiálů nebo polymerových plechovek; 1 kg, 2 kg, 5 kg v pytlích s vnitřním polymerovým povlakem nebo v polymerových nádobách; Pytle 1 kg, 2 kg a 5 kg vyrobené z polyetylenových nebo polymerových kombinovaných nepromokavých materiálů.
Každá obalová jednotka je v ruštině označena: názvem výrobce, jeho adresou a ochrannou známkou, názvem doplňkové látky, účelem a způsobem použití, složením a zaručenými ukazateli kvality, označením normy organizace, nápis „Pro veterinární použití“, číslo šarže, datum výroby (den, měsíc, rok), doba a podmínky skladování, čistá hmotnost, značka shody, státní registrační číslo a návod k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Geneticky modifikovaný kmen Bacillus subtilis VKPM B-10641 vylučuje ve střevech zvířat lidský interferon α-2, látky podobné antibiotikům, enzymy a další biologicky aktivní látky, pod jejichž vlivem normalizují: střevní biocenózu, kyselost prostředí, trávení, vstřebávání a metabolismus železa, vápníku, tuků, bílkovin, sacharidů, triglyceridů, aminokyselin, dipeptidů, cukrů, žlučových solí.

Vetom 1.1 stimuluje buněčné a humorální imunitní faktory, zvyšuje odolnost zvířat a drůbeže vůči infekci virovými a bakteriálními agens.

1 g přípravku obsahuje 1×10 6 CFU (jednotky tvořící kolonie) živých mikrobiálních buněk bakteriálního kmene Bacillus subtilis VKPM B-10641.

Indikace k použití léku VETOM 1.1

Používá se pro zemědělská, domácí zvířata a drůbež:

Postup při podávání žádostí

Pro zvýšení přirozené odolnosti a užitkovosti zvířat vč. drůbež se doplňkové krmivo Vetom 1.1 používá od narození a po celý život zvířat skupinovým způsobem s vodou, krmivy, premixy, minerálně-vitamínovými přísadami a dalšími krmnými směsmi v dávce 1.5 kg na 1 tunu nebo jednotlivě s vodou popř. krmit v dávce 50 mg/kg živé hmotnosti po dobu 15-20 dnů.

READ
Co je juvenilní svlékač?

K normalizaci mikroflóry trávicího traktu po antibiotické terapii se krmná přísada Vetom 1.1 používá po dobu 20-22 dnů.

Rektální cesta podání Vetomu 1.1 je povolena v dávce 50 mg/kg živé hmotnosti 1krát/den po dobu 15-20 dnů. Lék se zředí teplou převařenou vodou a podává se zvířeti po očistném klystýru.

Individuálně je lék předepisován v dávce 50 mg/kg živé hmotnosti 2x denně s odstupem 8-10 hod. Frekvenci podávání lze zvýšit na 4x denně s odstupem 6 hodin.

Pro účely korekce stavů imunodeficience se Vetom 1.1 používá 1-2x denně v dávce 50 mg/kg živé hmotnosti po dobu 5-10 dnů.

Při použití aditiva v suchých objemových krmivech se míchání provádí v souladu s předpisy stanovenými pro linky na výrobu krmiv.

Při použití aditiva ve formě roztoku je nutné použít pitný systém.

Nevystavujte přísadu teplotám nad 100°C po dobu delší než 10 minut.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky a komplikace, vč. spojené s genetickou modifikací nebyly identifikovány při použití doplňkové látky Vetom 1.1 v souladu s návodem k použití.

Kontraindikace užívání léku VETOM 1.1

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Krmná látka Vetom 1.1 je kompatibilní se všemi krmnými přísadami, léčivy a dalšími krmnými přísadami používanými v chovu hospodářských zvířat.

Produkty hospodářských zvířat a drůbeže po použití krmné přísady Vetom 1.1 jsou prodávány bez omezení.

Opatření osobní prevence

Z hlediska míry vlivu na organismus je doplňková látka Vetom 1.1 klasifikována jako málo nebezpečná látka (třída 4 dle GOST 12.1.007-76) a v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý ani senzibilizující účinek.

Při práci s krmným doplňkem Vetom 1.1 nejsou nutná žádná zvláštní opatření. Při používání krmné přísady Vetom 1.1 je třeba dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnosti. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst.

Skladovací podmínky pro VETOM 1.1

Vetom 1.1 skladujte v obalu výrobce na suchém, čistém a větraném místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí při teplotě 0°C až 30°C.

Po otevření původního balení se lék skladuje při pokojové teplotě po dobu nejvýše 15 dnů.

Plechovky a obaly s lékem bez etiket, s prošlou dobou použitelnosti, s porušením neporušenosti a/nebo těsnosti obalu, obsahující cizí nečistoty, se změněnou barvou, jakož i zbytky nepoužitého léku do 15 dnů po otevření původního obalu podléhají zamítnutí a následné likvidaci s domovním odpadem.

READ
Je možné natřít buk?

Doba použitelnosti VETOM 1.1

Doba použitelnosti léku je 4 roky od data vydání, za dodržení podmínek skladování a přepravy. Po uplynutí doby použitelnosti není lék vhodný k použití.

Kontakty pro odvolání

630559 Novosibirsk region, Novosibirsk district, r.p. Koltsovo, průmyslová zóna, budova 200
Тел./факс: +7 (383) 336-52-65, 336-52-66, 325-30-07

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

Recenze VETOM 1.1

Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na VETO 1.1

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Vidalova skupina

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Rate article
Add a comment

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: