K čemu je sprej Ivermec?

Vzhled léku je mírně opalescentní kapalina od bezbarvé po světle žlutou.

1.1. Složení

Ivermek® 1 ml obsahuje jako aktivní složky:

• ivermektin – 10 mg,
• tokoferol acetát (vitamín E) – 40 mg,
• Pomocné látky: diethylenglykolmonoethylether, polyoxyethylovaný-35-ricinový olej, benzylalkohol, voda na injekci (pro injekční formu) nebo čištěná voda (pro perorální formu.

1.2. Formulář uvolnění

Ivermek® ve formě injekčního roztoku K dispozici v balení po 1, 20, 50, 100, 250 ml skleněných lahvičkách a 500 ml skleněných lahvičkách, utěsněných pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami prokazatelnými proti porušení. Lahvičky balené 1 ml, 50 ks. Baleno v kartonových krabicích.

Ivermek ® pro perorální podání – 20, 50, 100 ml v polymerových lahvích a 500 a 1000 ml v polymerových lahvích, uzavřených šroubovacími plastovými uzávěry s prvním ovládáním otevření. Polymerové lahvičky 100 ml a polymerové lahvičky 500 ml jsou baleny v samostatných kartonových obalech.

Každé spotřebitelské balení je opatřeno návodem k použití léčivého přípravku.

2. Farmakologické vlastnosti

Ivermek® patří mezi antiparazitika systémového účinku ze třídy makrocyklických laktonů.

Ivermectin, který je součástí drogy, má výrazný antiparazitární účinek na larvální a zralou fázi vývoje hlístic trávicího traktu, plic a očí, larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních motýlů, vší, pijavic a sarkoptoidních roztočů.

Mechanismus účinku ivermektinu spočívá v jeho vlivu na velikost proudu chloridových iontů membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazita.

Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.

Podle stupně dopadu na tělo je Ivermek® podle GOST 12.1.007-76 klasifikován jako „středně nebezpečná“ látka (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermektin – je klasifikována jako „extrémně nebezpečná“ látka (třída nebezpečnosti 1). Droga v doporučených dávkách nemá embryotoxické, teratogenní ani mutagenní účinky a ve vnějším prostředí se rychle ničí. Droga je toxická pro včely, ale i ryby a další vodní organismy.

3. Indikace k použití léku IVERMEC

Ivermek ® se předepisuje zvířatům pro terapeutické a profylaktické účely s arachno-entomózou a háďátky:

• dobytek se strongylatózami, trichuriázou, strongyloidózou, thelaziózou, sifunkulatózou, hypodermatózou, psoroptózou, sarkoptózou a chorioptózou;
• ovce a kozy pro diktyokaulózu, protostrongylózu, mulleriózu, hemonchiózu, ostertagiázu, nematodirózu, marshallagiázu, kooperiózu, esofagostomózu, bunostomózu, trichuriázu, strongyloidózu, melofagózu, estrózu, psoroptózu a habertiózu;
• Jelen s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou, edemagenózou, cefenomyózou a sarkoptovým svrabem;
• velbloudi s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou a sarkoptovým svrabem;
• prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostamózou, strongyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem.

3.1. Aplikace a dávkování

Ivermek ® se podává intramuskulárně jednorázově při dodržení pravidel asepse: u prasat v oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – v oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:

• dobytek, ovce, kozy, jeleni a velbloudi – 1,0 ml na 50 kg hmotnosti zvířete (200 μg ivermektinu na 1 kg tělesné hmotnosti);
• prasata – 1,0 ml na 33 kg hmotnosti zvířete (300 μg ivermektinu na 1 kg tělesné hmotnosti).

V závažných případech onemocnění zvířat sarkoptoidóza zpracování se provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.

Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.

Léčba zvířat proti háďátka provádí na podzim před postavením pro údržbu stájí a na jaře před vyháněním na pastvu, proti napadení gadfly – ihned po ukončení letu gadflies, proti patogenům arachno-entomózy – podle indikací.

Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly odhaleny.

Je třeba se vyvarovat porušení lékového režimu, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Pokud je další léčba vynechána, měla by být provedena co nejdříve ve stejné dávce.

3.2. Nežádoucí účinky, předávkování

Vedlejší efekty a komplikace při použití léku Ivermek® v souladu s těmito pokyny se zpravidla nedodržují.

Při použití léku Ivermek ® v souladu s těmito pokyny zpravidla nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky nebo komplikace. U některých zvířat se může v místě vpichu vytvořit otok, který po 3–5 dnech bez použití terapeutických látek vymizí. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu alergických reakcí, jakož i vedlejších účinků (zvýšené slinění, zvýšená frekvence defekace a močení, ataxie), jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

na předávkovat lék, zvíře může pociťovat depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení, řídkou stolici. Neexistují žádné specifické detoxikační prostředky, používají se obecná opatření k odstranění léku z těla a symptomatická terapie.

4. Kontraindikace léku IVERMEC

Kontraindikace použití přípravku Ivermek® jsou:

• individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva (včetně anamnézy).

Použití drogy není povoleno

• pacienti s infekčními chorobami a vyčerpaná zvířata,
• březí samice, jejichž mléko bude použito pro potravinářské účely, méně než 28 dní před začátkem laktace.

4.1. Interakce s jinými léky

Ivermek ® by se neměl užívat současně s léky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxického účinku.

5. Bezpečnostní opatření

Při práci s Ivermek® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné lahvičky a lahvičky s léčivými přípravky se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

5.1. speciální instrukce

Porážka přežvýkavců, velbloudů a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním užití léku Ivermek®. V případě nucené porážky zvířat před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko dojných zvířat je povoleno používat pro potravinářské účely nejdříve 28 dní po posledním podání léku. Mléko získané dříve než ve stanovené době lze po převaření použít do krmiva pro zvířata.

6. Podmínky skladování pro IVERMEC

Ivermek ® skladujte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před světlem, při teplotě od 0°C do 25°C.

Ivermek® by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Doba použitelnosti IVERMEC

Doba použitelnosti léčivého přípravku za podmínek uchovávání:

• v uzavřeném obalu výrobce – 2 let od data výroby,
• po prvním otevření primárního obalu – ne více než 42 dní.

Po uplynutí doby použitelnosti by se Ivermek ® neměl používat. Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s právními požadavky.

8. Podmínky dovolené

Ivermek ® je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

Номер регистрационного удостоверения __44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926

PROFESIONÁLNÍ VETERINÁRNÍ FARMACEUTIKA

NITA-PHARM LLC, Rusko, 410010, Saratov, st. jim. Osipová V.I., č. 1.

Na základě oficiálně schváleného návodu k použití léku IVERMEC ® -SPRAY pro specialisty a schváleného výrobcem pro elektronické vydání adresáře Vidal Veterinář 2017

Dávková forma

Forma uvolnění, složení a balení

Roztok pro vnější použití je průhledný, bezbarvý až světle žlutý.

1 ml
ivermektin	2.5 mg
lidokain hydrochlorid	20 mg
chlorhexidin biglukonát	0.5 mg
dexpanthenol	5 mg

Pomocné látky: Cremophor RH410, čištěná voda.

Baleno po 25, 50, 100, 125, 150, 200, 250, 300 a 350 ml v polymerových lahvičkách příslušného objemu nebo 30, 50 a 100 ml v lahvičkách z tmavého skla se šroubovacím uzávěrem vybaveným rozprašovacími tryskami. 30 ml lahvičky jsou baleny jednotlivě v kartonové krabici. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Ivermektin má výraznou akaricidní aktivitu proti preimaginální a imaginární fázi vývoje sarkoptových roztočů (Sarcoptes spp., Psoroptes spp., Otodectes cunotis, Notoedres cati), demodektických roztočů (Demodex canis), parazitujících psů, koček, kožešinových zvířat a okrasných hlodavci a také knemidooptickí roztoči (Knemidecoptes spp.), kteří parazitují na okrasném ptactvu.

Mechanismus účinku ivermektinu, který je součástí léčiva, je jeho vliv na velikost proudu chloridových iontů přes membrány nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory. Zvyšuje produkci kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazitů.

Ivermektin se kůží prakticky nevstřebává a má kontaktní akaricidní účinek v místech lokalizace ektoparazitů (na kůži, ve vlasových folikulech a mazových žlázách) po dobu 5-7 dnů.

Chlorhexidin biglukonát, který je součástí léčiva, je derivát biguanidu obsahující dichlor, má výrazný antimikrobiální účinek, je účinný proti vegetativním formám gramnegativních a grampozitivních bakterií, stejně jako kvasinkám, dermatofytům a lipofilním virům.

Dexpanthenol je derivát kyseliny pantotenové, má regenerační vlastnosti, stimuluje epitelizaci a hojení pokožky a má mírný protizánětlivý účinek.

Lidokain hydrochlorid je lokální anestetikum stabilizující amidovou membránu, které tlumí aktivitu citlivých nervových zakončení kůže, reverzibilně inhibuje vedení nervových vzruchů v neuronech, axonech a synapsích, inhibuje taktilní citlivost, bolestivou reakci a odstraňuje svědění.

Z hlediska stupně působení na organismus je Ivermek ® -sprey klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivé ani resorpční toxické a pokud se dostane do očí, způsobí mírné podráždění. Droga je toxická pro včely, ale i ryby a další vodní organismy.

Indikace pro použití léku IVERMEK ® -SPRAY

Ošetření psů, koček, kožešinových zvířat a okrasných hlodavců pro:

Ošetření okrasného ptactva pro:

Postup při podávání žádostí

Zvířata se ošetřují venku nebo v dobře větrané místnosti s otevřenými okny (průduchy), po předchozím zakrytí akvárií rybami.

Aby se zabránilo olizování drogy, nasadí se zvířeti náhubek, krční límec nebo se čelisti zajistí smyčkou copu, které se po úplném vysušení kůže a srsti odstraní.

Ivermek ® -sprey se aplikuje na postižené oblasti těla zvířete, předem zbavené strupů a krust, dokud nejsou vizuálně pokryty léčivem, ale ne více než 0.2 ml/kg tělesné hmotnosti zvířete. Jedno kliknutí na rozprašovací trysku – 0.125 ml. Postižená místa v oblasti očí a nosu se ošetřují konečky prstů (v rukavicích) navlhčenými tamponem a lehce vtíráme do kůže.

Při zpracování se lahvička s léčivem drží svisle, sprej směřuje na postižená místa ze vzdálenosti 10-20 cm, pokrývající 1-2 cm hraničně zdravé kůže.

U demodikózy psů, koček a kožešinových zvířat, sarkoptového svrabu u psů a kožešinových zvířat, notoedrózy u koček se léčba provádí 2–4krát s intervalem 3–5 dnů do klinického uzdravení zvířete, což je potvrzeno dvěma negativními výsledky akarologických studií.

Zvířata s velkými postiženými oblastmi se ošetřují ve 2 dávkách v intervalu 1 dne aplikací spreje Ivermek ® na postižená místa nejprve na jednu polovinu těla a poté na druhou.

U otodektózy masožravců a psoroptózy dekorativních hlodavců se droga aplikuje na vnitřní povrch boltce a kůži zevního zvukovodu, předem očištěnou od strupů a krust, v závislosti na hmotnosti zvířete a velikosti boltce. v dávce 0.5-1.0 ml (4-9 stlačení na rozprašovací trysku).

Léčba se provádí dvakrát s intervalem 3-5 dnů. Lékem musí být ošetřeny obě uši. V případě potřeby se průběh léčby opakuje. Lék musí být podáván do obou uší, a to i v případě otodektózy postihující pouze jeden boltec.

U otodektózy komplikované otitidou jsou předepsány antibakteriální a protizánětlivé léky. V případě potřeby se průběh léčby opakuje.

Léčba okrasných ptáků s knemidokoptózou se provádí navlhčeným tamponem, lehkým vtíráním léku do postižených oblastí končetin 2-4krát s intervalem 3-5 dnů do klinického zotavení, což potvrzují dva negativní výsledky akarologického vyšetření studie.

Dokud není srst po ošetření zcela suchá, nemělo by být zvířatům umožněno přípravek olizovat.

Konkrétní účinky drogy při prvním použití a vysazení nebyly stanoveny.

Pokud je další léčba vynechána, musí být provedena co nejdříve ve stejné dávce, pak se interval mezi léčbami nemění. Neměli byste užívat dvojnásobnou dávku léku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Nežádoucí účinky

Při použití léku Ivermek ® -spray v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány žádné vedlejší účinky nebo komplikace.

Při výrazném předávkování může zvíře zažít depresivní stav, nadměrné slinění a zvracení. V tomto případě se lék smyje vodou a detergentem a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

Kontraindikace užívání léku IVERMEK ® -SPRAY

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a rozvoje alergických reakcí se léčba zvířete zastaví, léčivo se smyje vodou a detergentem a v případě potřeby se provede desenzibilizační terapie.

Ivermek ® -spray by neměl být používán u zvířat mladších 12 týdnů. U březích a kojících samic se lék používá v případě potřeby pod dohledem ošetřujícího veterinárního lékaře. V tomto případě se doporučuje přerušit krmení štěňat a koťat mateřským mlékem.

Ivermek ® -sprey by neměl být používán současně s jinými insektoakaricidními přípravky pro topické použití, stejně jako antiparazitárními přípravky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zvýšení toxicity.

Ivermek ® -spray není určen k použití u užitkových zvířat.

Opatření osobní prevence

Při práci s Ivermek ® -sprey byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při provádění terapeutických a preventivních opatření pomocí drogy byste měli používat speciální oděv, gumové rukavice a respirátor (gázový obvaz). Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.

Po dobu 48 hodin po ošetření by se zvíře nemělo hladit a nemělo by být povoleno v blízkosti malých dětí.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem Ivermek ® -spray. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Prázdné obaly pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Podmínky skladování IVERMEC ® -SPRAY

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 0° až 25°C.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

Doba použitelnosti IVERMEC ® -SPRAY

Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 36 měsíců od data výroby. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

Recenze IVERMEC ® -SPRAY

Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na IVERMEC ® -SPRAY

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK