Nemoci dýchacích cest (včetně laryngitidy, tracheitidy, bronchitidy, bronchiálního astmatu), gastritida, žaludeční a dvanáctníkové vředy.
| Kód ICD-10 | čtení |
|---|---|
| R09.3 | Sputum |
| J42 | Chronická bronchitida, blíže neurčená |
| J40 | Bronchitida, nespecifikovaná jako akutní nebo chronická |
| J06 | Akutní infekce horních cest dýchacích mnohočetné a blíže neurčené lokalizace |
- Dovolená z lékárny
- Kontraindikace
- Zvláštní instrukce
- Farmakologický účinek
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Struktura
- Podmínky skladování
- Certifikáty
- doplňující informace
- Formy uvolnění
- Produkty dne
- Farmakologické vlastnosti
- Indikace
- Kontraindikace
- Použití v těhotenství a laktaci
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Interakce
- Nadměrná dávka
- Zvláštní instrukce
- Forma vydání
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Objednávejte v lékárnách
Dovolená z lékárny
Kontraindikace
Zvláštní instrukce
Tvorba filmu rostlinného hlenu na povrchu sliznice horních cest dýchacích nejen poskytuje výrazný terapeutický účinek, ale přispívá také k delšímu lokálnímu účinku jiných léků. Jako expektorans lze použít přípravky z proskurníku v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Farmakologický účinek
Bylinný produkt. Kořen proskurníku obsahuje rostlinný sliz (až 35 %), asparagin, betain, pektin a škrob. Má obalující, změkčující, expektorační, protizánětlivý účinek. Rostlinný sliz pokrývá sliznice tenkou vrstvou, která zůstává dlouho na povrchu a chrání je před podrážděním. V důsledku toho je zánětlivý proces snížen a je usnadněna spontánní regenerace tkání. Při vystavení žaludeční sliznici je ochranný účinek rostlinného slizového filmu tím delší a účinnější, čím vyšší je kyselost žaludeční šťávy (viskozita rostlinného hlenu se zvyšuje při kontaktu s kyselinou chlorovodíkovou).
Dávkování a podávání
Nežádoucí účinky
Struktura
100 g sirupu obsahuje:
Účinné látky:
tekutý extrakt z kořene proskurníku – 35,9 g,
sacharóza – 64 g,
methyl parahydroxybenzoát – 0,07 g,
propyl parahydroxybenzoát – 0,03 g.
Podmínky skladování
Certifikáty



doplňující informace
Formy uvolnění





Produkty dne
Omezili jsme možnost zanechat recenze na určité produkty, abychom vás ochránili před radami, které by mohly negativně ovlivnit vaše zdraví.

Informace o produktu, včetně jeho ceny, mají informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace. Doručení* kurýrem z online lékárny je možné pro volně prodejné léky, doplňky stravy, zdravotnické prostředky, domácí a kosmetické výrobky, domácí chemii a související produkty. Výdej léků na předpis, na základě lékařského předpisu, se provádí do nejbližší lékárny. Nabídka produktů účastnících se akcí a slev je omezená a může se změnit.
* Podle nařízení vlády Ruské federace ze dne 16. května 2020 N 697 „O schvalování pravidel pro vydávání povolení pro dálkový maloobchodní prodej léčivých přípravků pro lékařské použití, takový obchod a dodávky těchto léčivých přípravků občanům a Změny některých zákonů vlády Ruské federace o problematice maloobchodního prodeje léčivých přípravků pro lékařské použití na dálku“
Sirup je nažloutlé až žlutohnědé barvy, se slabým specifickým zápachem.
Farmakologické vlastnosti
Má reflexní expektorans a lokální protizánětlivý účinek, snižuje viskozitu bronchiálního sekretu.
Indikace
Nemoci dýchacích cest doprovázené kašlem s obtížně čistitelným sputem (tracheitida, tracheobronchitida, bronchitida).
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
S opatrností
Pacienti s cukrovkou a lidé na dietě s nízkým obsahem sacharidů.
Před použitím léku se určitě poraďte se svým lékařem.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití během těhotenství a během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Je nutné se poradit s lékařem.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Děti do 12 let – 1 čajová lžička sirupu, předem zředěného ve 1/4 sklenice teplé vody, 4-5krát denně po jídle.
Děti starší 12 let a dospělí – 1 polévková lžíce sirupu, předem zředěného v 1/2 sklenice teplé vody, 4-5krát denně po jídle.
Délka léčby je 10–15 dní. Po konzultaci s lékařem je možné prodloužit trvání a opakovat léčebné kúry.
Údaj o charakteristikách účinku léku při prvním užití nebo při vysazení
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné.
Interakce
Neměl by se používat současně s přípravky obsahujícími kodein a jinými antitusiky, protože to ztěžuje vykašlávání řídkého sputa.
Nadměrná dávka
Vysazení léku, výplach žaludku.
Zvláštní instrukce
Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že 1 čajová lžička sirupu obsahuje asi 4,2 g sacharózy (0,35 XE) a polévková lžíce obsahuje asi 16,8 g sacharózy (1,4 XE).
Lék neovlivňuje výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení automobilu a jiných vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora atd.).
Forma vydání
100, 125, 200 g ve sklenicích nebo lahvích z oranžového skla nebo polymeru, uzavřených polyetylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry nebo hliníkovými uzávěry s těsněním.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Lahve (plechovky) je povoleno umístit do skupinového balení (kartonové krabice) se stejným počtem návodů k použití.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Analogy (synonyma) léku Althea sirup
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023





