Bylina Echinacea purpurea obsahuje polysacharidy, silice, flavonoidy, hydroxyskořicové kyseliny, třísloviny a další biologicky aktivní látky.
Nálev z byliny Echinacea purpurea má celkově posilující účinek na organismus: pomáhá zvyšovat aktivitu nespecifických obranných faktorů těla; má stimulační účinek na indukční a produktivní fázi humorální a buněčné části imunitní odpovědi, zvyšuje aktivitu mikrofágů; má protizánětlivé, antistresové, anxiolytické, antidepresivní vlastnosti.
- Popis dávkové formy
- Indikace
- Kontraindikace
- Použití v těhotenství a laktaci
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Interakce
- Nadměrná dávka
- Zvláštní instrukce
- Forma vydání
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Držitel osvědčení o registraci:
- Dávková forma
- Forma uvolňování, balení a složení drogy Echinacea purpurea bylina
- Farmakologický účinek
- Účinná látka se shoduje s bylinkou Echinacea purpurea
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Použití v těhotenství a laktaci
- Použití u dětí
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
Popis dávkové formy
Kousky stonků, listů, hlávek, květů a plodů různých tvarů, procházející sítem 7 mm. Barva je zelená se žlutavými, karmínovými nebo fialovými skvrnami. Vůně je slabá. Chuť vodního extraktu je hořká.
Indikace
Jako celkové tonikum jako součást komplexní terapie k prevenci recidiv a komplikací u respiračních virových infekcí a jiných zánětlivých onemocnění dýchacích cest.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivo a rostliny z čeledi Asteraceae, progresivní systémová a autoimunitní onemocnění (jako je tuberkulóza, sarkoidóza, kolagenóza, roztroušená skleróza); imunodeficience (AIDS a infekce HIV) a imunosuprese (například cytostatická protinádorová terapie; anamnéza transplantace orgánu nebo kostní dřeně); krevní onemocnění (agranulocytóza, leukémie); alergická onemocnění (kopřivka, atopická dermatitida, bronchiální astma); děti do 12 let; těhotenství, období kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Asi 5 g (1 polévková lžíce) byliny se vloží do smaltované misky, zalije se 200 ml (1 sklenicí) horké převařené vody, přikryje se pokličkou a zahřívá se ve vroucí vodní lázni po dobu 15 minut, ochladí se na pokojovou teplotu 45 minut, přefiltrujeme a zbylé suroviny vymačkáme. Objem vzniklého nálevu se upraví na 200 ml převařenou vodou.
Dospělí a děti starší 12 let užívají nálev teplý perorálně 1/2 šálku 3x denně 30 minut před jídlem. Průběh léčby je 2–3 týdny.
Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Je možné užívat lék současně s antibiotiky a jinými antimikrobiálními látkami. Lék není kompatibilní s imunosupresivy.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
Zvláštní instrukce
Pokud se váš stav během užívání léku zhorší nebo se objeví vysoká teplota nebo příznaky onemocnění přetrvávají déle než 10 dní, měli byste se poradit se svým lékařem. Nepřekračujte průběh léčby lékem stanoveným v návodu k lékařskému použití.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy.
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
30 g, 35 g, 50 g, 75 g, 100 g v kartonovém balení s vnitřním papírovým sáčkem nebo s vnitřním polypropylenovým sáčkem. Úplné znění návodu k použití je vytištěno na obalu. Kartonový obal je zabalen do polypropylenové fólie.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
V originálním balení při teplotě do 25 °C.
Připravený vodný extrakt – na tmavém a chladném místě ne déle než 2 dny.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Analogy (synonyma) drogy Echinacea purpurea bylina
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolňování, balení a složení drogy Echinacea purpurea bylina
| Tráva drcená | Balíček 1 |
| extrakt z echinacea purpurea | 100% |
30 g – papírové sáčky (1) – kartonové balíčky.
50 g – papírové sáčky (1) – kartonové balíčky.
75 g – papírové sáčky (1) – kartonové balíčky.
100 g – papírové sáčky (1) – kartonové balíčky.
Farmakologický účinek
Prostředky rostlinného původu. Bylina Echinacea purpurea obsahuje ve vodě rozpustné imunostimulační polysacharidy (4-O-methylglukuronylarabinoxylany, kyselé arabinoramno-galaktany); silice (složky zahrnují germakren alkohol, borneol, bornylacetát, pentadeka-8-en-2-on, germakren D, karyofylin, karyofylin epoxid); flavonoidy (kyselina ferulová a její deriváty, včetně kyseliny čekankové, methylester kyseliny čekankové, kyselina 2-O-kafeoyl-3-O-feruloyl-vinná, kyselina 2,3-O-diferuloyl-vinná, 2-O-kafeoyl-vinná kyselina); alkamidy; polyeny.
Má imunomodulační, protizánětlivé účinky. Polysacharidy zvyšují fagocytární aktivitu neutrofilů a makrofágů, stimulují produkci interleukinu-1. Komplex účinných látek navozuje přeměnu B-lymfocytů na plazmatické buňky, zlepšuje funkce T-helperů. Díky inulinu, levulóze, betainu zlepšuje metabolické procesy zejména v játrech a ledvinách. Zvyšuje nespecifickou odolnost organismu (včetně patogenů chřipky a herpesu). Má kapilární ochranný účinek.
Účinná látka se shoduje s bylinkou Echinacea purpurea
Zvýšení nespecifických obranných faktorů těla u nekomplikovaných akutních infekčních onemocnění a s predispozicí k častým nachlazením; ke stimulaci imunity u pacientů s nekomplikovanými akutními infekčními onemocněními (jako doplňková léčba); prevence SARS a chřipky; jako pomocný lék pro dlouhodobou antibiotickou terapii chronických infekčních onemocnění. Prevence a komplexní terapie recidivujících infekčních onemocnění dýchacích cest a močových cest.
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená |
| J10 | Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky |
| Z29.8 | Další stanovená preventivní opatření |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Přípravky z echinacey se užívají perorálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, poruchy stolice.
Na straně hematopoetického systému: leukopenie (při nepřetržitém užívání déle než 8 týdnů).
Z imunitního systému: kožní vyrážka, svědění, angioedém, Quinckeho edém, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaktický šok. Alergické reakce jsou možné u pacientů s atopií. Byly hlášeny nežádoucí účinky spojené s autoimunitními onemocněními (difuzní encefalitida, erythema nodosum, imunotrombocytopenie, Evansův syndrom, Sjögrenův syndrom s renální tubulární dysfunkcí).
Ze strany kardiovaskulárního systému: závratě, snížený krevní tlak.
Na straně dýchacího systému: bronchospasmus s obstrukcí a záchvaty bronchiálního astmatu jako projevy hypersenzitivních reakcí.
Alergické reakce: hyperémie, edém.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na echinaceu a rostliny z čeledi Compositae; progresivní systémová a autoimunitní onemocnění (včetně tuberkulózy, sarkoidózy, kolagenózy, roztroušené sklerózy); imunodeficience (AIDS nebo HIV infekce) a imunosuprese (včetně cytostatické protinádorové terapie; anamnéza transplantace orgánu nebo kostní dřeně); krevní onemocnění (agranulocytóza, leukémie); alergická onemocnění (kopřivka, atopická dermatitida, bronchiální astma); věk dětí do 12 let; těhotenství, období kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Použití u dětí
Použití u dětí do 12 let je kontraindikováno.
Zvláštní instrukce
Pacienti s recidivujícími infekčními onemocněními dýchacích cest vyžadují pravidelné lékařské sledování.
Atopičtí pacienti mají zvýšené riziko rozvoje anafylaktického šoku.
Lékové interakce
Při současném užívání přípravků z echinacey s imunosupresivy dochází k vzájemnému oslabení účinku.
Je možné současné použití s antibiotiky a jinými antimikrobiálními látkami.




