Tetřevi jsou monogamní. Každý pár hnízdí ve specifické oblasti, kterou samec vybírá, odchytává a hlídá, často na podzim. Aktivita páření ptáků dosahuje maxima, když v lesích centrální zóny začnou mizet poslední skvrny sněhu. Jak tání, samci začínají stále více vystavovat a bránit svá území a na vrcholu páření (polovina dubna pro jižní část areálu, konec dubna – začátek května pro polovinu a konec května pro severní) dochází k potyčkám. mezi sousedními samci po celou dobu a samec napadající cizí území je zpravidla vyhoštěn. Samice se obvykle nachází v blízkosti samce a většinu času tráví krmením, obvykle na zemi. Občas reaguje na samcovo hvizd a pozorně sleduje jeho zápasy. Samec neútočí na mimozemskou samici objevující se v oblasti, ale sleduje ji, dokud oblast neopustí (Ivanter, 1962). Ve výšce páření dochází také k páření.
Tetřev lískový dosahuje dospělosti v prvním roce života. Začátek vývoje gonád u samců nezávisí na počasí, je zcela pod fotoperiodickou kontrolou. Tedy v Leningradské oblasti. začíná po dosažení 13 hodin denního světla (Rodionov, 1963). Načasování maximálního vývoje varlat závisí na průběhu jara a může kolísat do 30 dnů. Stupeň vývoje gonád u samic do značné míry závisí na povětrnostních podmínkách a především na vzhledu dostatečně velkých ploch bez sněhu – právě v této době začíná páření. Pokud však sníh roztaje příliš brzy (brzké a teplé jaro po zimě s malým množstvím sněhu), samice se tím nevyprovokují a začnou snášet přibližně ve stejnou dobu jako obvykle.
Existují však ojedinělé případy, kdy ve velmi teplém časném jaru mohou samice začít klást vajíčka o 2 týdny dříve než obvykle. Po celou dobu intenzivního páření je samec velmi aktivní. V doprovodu krmící se samice tu a tam vydává charakteristický hvizd, provádí námluvní rituály, předvádí předváděcí lety a ve stavu zvláštního vzrušení – lekkingové lety a prudce reaguje na invazi samců zvenčí do hranic svého teritoria. V takové situaci hostitelský samec nejprve zaujme ostražitou pózu (obr. 25), ve které je hřeben zvednutý a bílá skvrna na krku je maximálně rozšířena, poté jednou nebo vícekrát zahvízdne a po obdržení odpovědi řítí se k nepříteli vzduchem nebo po zemi. Při střetech zřídka dochází k boji, protože vnější samec zpravidla opouští oblast při prvním náporu majitele.
Obrázek 25. Současné pozice tetřeva
1 — opatrná póza, 2 — „penny“ póza, 3 — „místo“ póza, 4 — útok, 5 — póza před ženou.
Pářící rituál samce sestává ze zpěvu, lekkingového letu, lekkingového vzletu a speciálních póz doprovázených specifickými hlasovými signály. Zpěv tetřeva je zcela zvláštní a s výjimkou druhého druhu rodu, tetřeva Severcovova, nemá u jiných druhů čeledi obdoby. Jedná se o dlouhou tenkou píšťalku, trvající asi 3 s a skládající se z přerušovaných signálů: dvou dlouhých (druhý je poněkud kratší než první) a následných krátkých, které se rychle za sebou spojují v přerušovaný trylek. Frekvence pískání je asi 7 000 kHz (Hjorth, 1970). Jeho slyšitelnost za dobrých podmínek je asi 100 m. Obvykle má píšťalka každého samce individuální vlastnosti (hlavně rytmické) a každý samec může vydávat různé variace. Sonogramy mužských píšťalek z různých oblastí areálu vykazují značné rozdíly ve způsobu výkonu, který má v některých případech (Francie) jednoznačně populační charakter (Bergmann et al., 1975). Pískání tetřeva je doprovázeno ostrým šelestem, slyšitelným jen na velmi blízkou vzdálenost.
Hvízdavý tetřev sedí na větvi nebo stojí nehybně na zemi, s krkem hluboko zataženým a zobákem otevřeným (obr. 25), i když stále existuje názor, že tetřev píská s nataženým krkem. Při pískání samec mírně pootevře ocas a přitiskne křídla k tělu, jen mírně roztáhne jejich konce. Zobák se s každým zvukem otevře dokořán a ocas se chvěje synchronně v rytmu píšťalky (Punnonen, 1954). Píšťalka ženy je kratší a skládá se ze 3 tónů: první a poslední z nich mají přibližně stejnou tóninu a trvání jako první část mužské písně, druhá je poněkud delší a někdy se stává dvouslabičnou.
Současný let samce zpočátku vypadá jako normální pohyb ze stromu na strom, ale když skončí, pták zpomalí tempo svého mávání a jeho křídla vydávají obzvláště hlasité praskání. Ocas je otevřen na 125°. Aktuální vzlety se provádějí zřídka a odlišně mezi různými poddruhy. Ve Finsku tak samec letí s hlasitým mlaskáním do výšky 1–2 m, přistává přibližně na stejném místě a velmi zřídka udělá sérii takových mlaskání, aniž by vzlétl, ale jen se mírně zvedl na nohy (Punnonen, 1954). . V západní Evropě samci vzlétají zřídka, ale často tento vzlet naznačují na místě a v některých případech následuje tleskání při takovém „falešném“ vzletu s hlasitostí a frekvencí podobnou bubnovému trylku datla. (Fuschlberger, 1956; Teidoff, 1952), to znamená, že dělá stejný bubnový trylek jako severoamerický tetřev obojkový – Bonasa umbellus. Ve výběhu při vzletu lekkingu vzlétl i samec do výšky 0,5–1,5 m, ale letěl 2–4 m (Scherzinger, 1978). Někdy samci vydávají syčivý zvuk jako tetřívek. U západoevropských tetřevů je tichý, emitovaný ve vertikální poloze, obvykle v souvislosti s aktuálním letem (Scherzinger, 1978), a u východního (Kolyma) je hlasitý, vydává ho samec v podobné poloze, ale po dokončení současného letu (Krechmar et al., 1978) .
Při setkání s rivalem, obvykle na hranici území, vydává samec také zvláštní rachot, který začíná řadou prudkých zvuků splývajících v klokotající trylek, který končí tupým hvizdem, který prudce mění jeho tón. Autor slyšel takové dunění ve výšce páření na dolním Amuru, ale u tetřevů v evropské části SSSR to neslyšel. Hlavním výstavním postojem samce je zvednutý krk a plně otevřený ocas, křídla jsou mírně posazena do stran a spuštěna, peří na hrudi, břiše a zejména po stranách těla je poněkud zvednuté, což znatelně zvyšuje velikost ptáka. Na krku se pírka zvedají téměř svisle, ostře kontrastují s hladkým, otlačeným opeřením hlavy, které se zdá nesourodě malé. V agresivní póze samec také zvedne peří, mírně zvedne pootevřený ocas a natáhne krk a hlavu dopředu, s peřím na bradě vzpřímeně jako na „vousech“ tetřeva při páření.
„Pose of place“, jak to nazývá A. V. Andreev, je zaujato po dokončení páření nebo běhání. Pták se nahrbí, vyklene krk a hlavu drží rovnoběžně se zemí (obr. 25). Podobná pozice byla popsána z pozorování ve výbězích (Scherzinger, 1978) a velmi připomíná pozici tetřeva při „bručení“. Poslední autor popsal další velmi důležitou součást rituálu, která v přírodě dosud nebyla pozorována – aktivní a hlasité dupání samce na místo, jako u tetřeva stepního. Při námluvách samec zcela rozevře ocas, mírně natočí jeho rovinu k samici a otočí hlavu opačným směrem. Bezprostředně před pářením se ptáci otočí zády k sobě, přitisknou se k zemi a začnou ostře otáčet hlavou ze strany na stranu, synchronně, ale v různých směrech.
Hnízdo je jamka o průměru 20–22 cm, hluboká asi 5 cm, s řídkou výstelkou suchých stonků a listů, s drobnou příměsí peří z říje. Po každém snesení vajíčka samice přidává materiál do podestýlky. Hnízdo se nachází na suchém, chráněném místě, nejčastěji mezi kořeny u kmene stromu, v hromadě mrtvého dřeva pod převislou větví, ve ztrouchnivělém jádru starých pařezů. Hnízdo je velmi dobře maskované. Ve výjimečných podmínkách si samice zahnízdí na stromech pomocí starých hnízdních struktur krkavců nebo dravců (Punnonen, 1954; Dementyev, 1958; Zabolotny, 1979), a je znám případ úspěšného vylíhnutí mláďat podmínky.
Vaječná skořápka je hladká, žlutošedá se vzácnými hnědými tečkami a skvrnami, o průměru až 5 mm. Počet skvrn se velmi liší, stejně jako barva hlavního pozadí, které může být tmavé, téměř hnědé nebo zcela světlé. Barva vajíček během inkubace vybledne. Velikosti vajec: v Karélii (n = 103) 37-43×26-30 (Ivanter, 1962); v meziflu Vjatka-Kama (n = 156) 37,9-42,5 × 26-29,8 (Gaidar, 1974). Počet vajec ve snůšce je 3–14, nejčastější jsou snůšky 7–9 vajec. Existují zprávy o snůškách 15, 18, 19 a 20 vajec (Menzbier, 1902; Punnonen, 1954), ale v takových případech pravděpodobně 2 samice snesly vejce do jednoho hnízda. Závislost velikosti zdiva na zeměpisné šířce území nelze vysledovat.
Rychlost kladení vajíček je různá a závisí jak na věku samice, tak na stupni její tučnosti. I ve stejném hnízdě se intervaly mezi snášením vajec pohybovaly od 26 do 39 hodin (Semenov-Tyan-Shansky, 1959).
Načasování zahájení snášky se velmi liší v závislosti na zeměpisné šířce oblasti a průběhu jara. Obecně platí, že v severní části areálu se vyskytuje v posledních deseti dnech května, v jižní části – v polovině května a v západní části (Bělorusko, pobaltské státy) téměř o měsíc dříve.
Inkubace začíná snesením posledního vajíčka. Jeho trvání jasně závisí na tom, jak pevně samice inkubuje, a pohybuje se od 21 do 27 dnů: 25,4 (Semjonov-Tyan-Shansky, 1959), 21-23 (Gaidar, 1974), 25 a 27 dnů (Punnonen, 1954). Obvykle samice sedí pevně na hnízdě, chodí se krmit 2–3krát, méně než 4krát denně, as postupem inkubace se počet absencí snižuje. Délka absencí je 15–25, méně často až 35 minut.
Líhnutí mláďat trvá asi 8 hodin (Dolbik, 1961) a samice je ihned vyvede z hnízda, jakmile mláďata uschnou. V prvních dnech se snůška pase v řídkých oblastech lesa s nízkou trávou, dobře prohřátou sluncem. Mláďata se líhnou trubičkami 7 primárních a 10 sekundárních letek (8. v podobě pahýlu) a také velkými kryty křídel, které se již začínají otevírat. Druhý den již vytvořili souvislou nosnou plochu křídla, která je tvořena rozevřenými letkami a velkými skrytými pery křídla, jakož i tlustým a dlouhým natálním peřím, překrývajícím základy těchto per .
Hmotnost kuřat první den je 10–14. Druhý den již dokážou vyletět do výšky až 1 m. Mláďata tetřeva lískového jsou podle pozorování ve výbězích teplomilnější než tetřev hlušce a i za teplého počasí po 5–6 minutách krmení začínají vyhledejte si teplé místečko a zalezte pod samici. V prvních 3 dnech života neumějí klovat potravu ze země, ale klují pouze z rostlin, které jsou vyšší než oni, jejich klovací pohyby směřují pod úhlem zdola nahoru (Danilov, 1975). Denní přírůstek hmotnosti v prvních 10 dnech je 1,8–1,9 a délka primárek se zvyšuje o 2,6–3 mm za den (Rodionov, 1963a).
Odchovy se objevují na severu v polovině – koncem června, ve střední a jižní části areálu – v první polovině června. V západních oblastech se snůšky objevují od posledních deseti květnových dnů.
S dozráváním bobulí se snůšky přesouvají do polí s bobulemi, kde zůstávají až do pozdního podzimu. Každé mládě, stejně jako dospělí samotáři, má v létě zvláštní místo – koupací oblast nebo tzv. fluttering area – suchou exponovanou oblast půdy na slunci, kde se ptáci denně “koupou” v prachu. , písek nebo suchý dřevěný prach, čistí se od parazitů z peří. Zde se kuřátka opalují. V takto vlající oblasti jsou 1–2, někdy až 5 dírek vytvořených ptáky o průměru 13–15 cm a hloubce až 6 cm.Tato místa jsou navštěvována od začátku května do konce srpna (Fetisov , 1976).
Během inkubační doby se samec od prvních dnů života mláďat zdržuje v blízkosti hnízda. Někdy chodí se samicí během říje a ve vzácných případech, když ta zemře, ji nahradí (Danilov, 1975). Velikost snůšky se do podzimu postupně zmenšuje v důsledku úhynu kuřat (predátoři, nemoci, špatné počasí). Úmrtnost kuřat v létě se pohybuje od 20 do 60 %, přičemž 12,5 % kuřat zemře v červnu (Gaidar, 1974). V září se snůšky postupně rozpadají, přičemž jako první odcházejí mladí samci. Pozdní mláďata mohou zůstat pohromadě až do října. Často několik mláďat, která se shromažďují na krmných místech, tvoří shluky až 30–40 ptáků. Podzimní páření samců začíná koncem srpna a trvá v severních oblastech do října včetně, v jižních oblastech do začátku zimy a v Mongolsku do ledna (Kozlová, 1930). U samců je toto páření mnohem méně aktivní než na jaře, ale u samic je tomu naopak a jejich pískání je slyšet častěji v září až říjnu než na jaře. V této době samice vyhledávají samce, kteří mají oblasti, a když je najdou, mají tendenci zde zůstat. Mladí samci přitom hledají volná území. Výše uvedené platí pro populace obývající západní část areálu. Na východě, zejména na východ od řeky Leny, se na podzim tetřev zdržuje v hejnech o 15–20 kusech.
