Jak pomáhá kozlík lékařský?

Tablety jsou bikonvexní, potahované, žluté se nazelenalým nádechem, kulaté. Na příčném řezu jsou patrné dvě vrstvy: skořápka je žlutá se zelenkavým nádechem, jádro je světle hnědé až šedohnědé se zelenkavým nádechem.

Farmakokinetika

Farmakodynamika

Aktivní složkou léčiva je ester borneolu a kyseliny izovalerové.

Má mírný sedativní účinek, který se objevuje pomalu, ale je poměrně stabilní. Usnadňuje nástup přirozeného spánku. Kromě toho má antispasmodický účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu.

Farmakoterapeutická skupina

Sedativum rostlinného původu.

Indikace

Zvýšená nervová vzrušivost, nespavost (obtížné usínání); v rámci komplexní terapie – funkční poruchy kardiovaskulárního systému, křeče trávicího traktu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, vrozená intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce, nedostatek sacharázy/izomaltázy, nedostatek laktázy, intolerance laktózy, těhotenství (první trimestr), děti do 12 let.

S opatrností

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Použití léku ve XNUMX. a XNUMX. trimestru těhotenství a během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Před použitím extraktu z kozlíku lékařského, pokud jste těhotná, myslíte si, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, se poraďte se svým lékařem.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř. Dospělí a děti od 12 let: 1-2 tablety 3x denně po jídle.

Délka terapie je 2–4 týdny.

Opakované léčebné kúry jsou možné podle pokynů lékaře.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Možná letargie, ospalost, svalová slabost, deprese, snížená výkonnost a při dlouhodobém užívání – zácpa.

V některých případech se mohou vyvinout alergické reakce.

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Zvyšuje účinek prášků na spaní a sedativ a také antispasmodik.

Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím extraktu z kozlíku lékařského se svým lékařem.

Nadměrná dávka

V případě předávkování se mohou zvýšit nežádoucí účinky, jako je letargie, ospalost, svalová slabost, deprese a snížená výkonnost.

Léčba: symptomatická.

Zvláštní instrukce

Obsah chlebových jednotek (XE):

– v jedné dávce léčiva (1 tableta) – 0,005 XE,

– v maximální denní dávce léku (6 tablet) – 0,03 XE.

Bez porady s lékařem byste lék neměli užívat déle než 4 týdny.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Potahované tablety, 20 mg.

10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie nebo papíru potaženého polyethylenem.

50 tablet v oranžové skleněné dóze typu BTS, uzavřené plastovým natahovacím víčkem nebo v polymerové dóze typu BP.

Sklenice nebo 1, 2, 3, 4 nebo 5 blistrových balení s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

Do skupinového balení je povoleno umístit 50 plechovek a 100 blistrových balení se stejným počtem pokynů – krabice (s přepážkami na plechovky) vyrobené z lepenky nebo 240 plechovek a 720 blistrových balení se stejným počtem připojených pokynů – vložte je do skupinové balení – krabice z vlnité lepenky.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na suchém místě při teplotě do 25°C

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Analogy (synonyma) drogy extrakt z kozlíku lékařského

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Ethanol (etylalkohol) 70% je dostatečné množství pro získání 1000 ml drogy.

Popis dávkové formy

Transparentní kapalina červenohnědé barvy s charakteristickým aromatickým zápachem. Během skladování se může na stěnách lahví vytvořit plak.

Farmakologické vlastnosti

Tinktura kozlíku lékařského vykazuje mírný sedativní účinek. Aktivní složkou léčiva je ester borneolu a kyseliny izovalerové, volná kyselina valerová. Sedativní účinek nastává pomalu, ale docela stabilně. Usnadňuje nástup spánku. Kromě toho má lék antispasmodický účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu, má choleretické vlastnosti a zvyšuje sekreci žláz gastrointestinálního traktu.

Indikace

Zvýšená nervová excitabilita, nespavost; v rámci komplexní terapie – funkční poruchy kardiovaskulárního systému, křeče trávicího traktu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, těhotenství, kojení, děti do 1 roku.

S opatrností

Chronická enterokolitida, onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Užívejte perorálně, před jídlem, zředěný v malém množství vody. Dospělí užívají 20–30 kapek 3–4krát denně, děti 1 kapku na každý rok života. Průběh léčby je až 4 týdny. Opakované kurzy jsou možné po dohodě s lékařem.

Nežádoucí účinky

Možná ospalost, slabost, snížená výkonnost (zejména při použití ve vysokých dávkách) a při dlouhodobém užívání – zácpa. V některých případech se mohou vyvinout alergické reakce.

Interakce

Lék zvyšuje účinek hypnotik a dalších léků, které tlumí centrální nervový systém, a také antispasmodik.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách je možný pokles psychomotorických reakcí, což je třeba vzít v úvahu při řízení vozidel a práci s pohyblivými mechanismy.

Maximální jednotlivá dávka drogy pro dospělé obsahuje 0,32 g absolutního alkoholu, maximální denní dávka drogy pro dospělé obsahuje 1,3 g absolutního alkoholu. Jedna kapka drogy obsahuje 0,01 g absolutního alkoholu.

Forma vydání

10, 15, 20, 25 ml v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených polyetylenovými zátkami z vysokohustotního polyethylenu a šroubovacími plastovými uzávěry; nebo 10, 15, 20, 25 ml v oranžových skleněných lahvičkách s kapátkem se šroubovacím hrdlem, uzavřených zátkou s kapátkem a šroubovacím plastovým uzávěrem nebo zátkou s kapátkem a polyethylenovým uzávěrem vyrobeným z vysokohustotního polyethylenu.

10, 15, 20, 25 ml v lahvičce vyrobené z vysokohustotního polyetylenu nebo v polymerových lahvičkách vyrobených z vysokohustotního polyetylenu, utěsněných polymerovými uzávěry vyrobenými z vysokohustotního polyethylenu s nebo bez zjevné manipulace.

Každá lahvička nebo lahvička s kapátkem spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

120 lahviček nebo 156 lahviček s kapátkem se stejným počtem pokynů k použití je umístěno v kartonové krabici (pro nemocnice).

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15 až 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Analogy (synonyma) drogy tinktury kozlíku lékařského

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023