Na co se přípravek Pentasa používá?

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Formy dávkování

Forma uvolňování, balení a složení léku Pentasa ®

Granule s prodlouženým uvolňováním pro perorální podání jsou válcovité, světle šedé až světle hnědé barvy.

1 balení
mesalazin 1000 mg

Pomocné látky: ethylcelulóza – 4-15 mg, povidon K29/32 – 50 mg.

1 g – sáčky (50) – kartonové balení.
1 g – sáčky (60) – kartonové balení.
1 g – sáčky (100) – kartonové balení.
1 g – sáčky (120) – kartonové balení.
1 g – sáčky (150) – kartonové balení.

Granule s prodlouženým uvolňováním pro perorální podání jsou válcovité, světle šedé až světle hnědé barvy.

1 balení
mesalazin 2000 mg

Pomocné látky: ethylcelulóza – 8-30 mg, povidon K29/32 – 100 mg.

1 g – sáčky (30) – kartonové balení.
1 g – sáčky (50) – kartonové balení.
1 g – sáčky (60) – kartonové balení.
1 g – sáčky (120) – kartonové balení.

Farmakologický účinek

Protizánětlivé léčivo s převládající lokalizací účinku ve střevech. Mesalazin (kyselina 5-aminosalicylová) inhibuje aktivitu neutrofilní lipoxygenázy a syntézu metabolitů kyseliny arachidonové (prostaglandiny a leukotrieny), které jsou mediátory zánětu. Inhibuje migraci, degranulaci, fagocytózu neutrofilů a také sekreci imunoglobulinů lymfocyty. Mesalazin má antioxidační vlastnosti tím, že se váže na volné kyslíkové radikály.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se mesalazin pomalu uvolňuje z lékové formy v distálním tenkém střevě a tlustém střevě.

READ
Jak králíci vyjadřují svou lásku?

Vazba na plazmatické proteiny je 43 %. Metabolizuje se ve střevní sliznici a v játrech za tvorby N-acetyl-5-ASA. T1/2 je 0.5-2 hod. Mesalazin je vylučován močí, převážně v acetylované formě.

Indikace účinných látek léku Pentasa ®

K perorálnímu podání: léčba exacerbací a prevence relapsů ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby.

Rektální: léčba ulcerózní kolitidy postihující distální rektum.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10 čtení
K50 Crohnova nemoc [regionální enteritida]
K51 Ulcerózní kolitida

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Aplikujte orálně nebo rektálně.

Dávka a léčebný režim se nastavují individuálně v závislosti na indikacích, věku pacienta a použité lékové formě.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: průjem, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, bolesti břicha, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, stomatitida, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Z nervového systému: bolest hlavy, deprese, závratě, poruchy spánku, parestézie, třes, tinitus.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, erytém.

Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, arteriální hypertenze nebo hypotenze, bolest na hrudi, dušnost.

Z močového systému: proteinurie, hematurie, krystalurie, oligurie, anurie.

Z hematopoetického systému: anémie, leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie; hypoprotrombinémie.

Jiné: alopecie, snížená tvorba slz.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na salicyláty; onemocnění krve, těžká dysfunkce jater a/nebo ledvin, peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku v akutní fázi, poruchy srážlivosti krve.

Kontraindikováno pro použití u dětí mladších 3 let; U dětí a dospívajících od 3 do 18 let je použití kontraindikováno v závislosti na použité lékové formě.

Onemocnění jater a ledvin, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alergická onemocnění a predispozice k nim; onemocnění predisponující k rozvoji myo- a perikarditidy; atopická dermatitida, atopický ekzém.

Použití v těhotenství a laktaci

V prvním trimestru těhotenství je použití možné pouze za přísných indikací. Pokud to individuální průběh onemocnění dovolí, pak v posledních 2-4 týdnech těhotenství je třeba mesalazin vysadit.

V případě nutnosti jeho užívání během laktace je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení, vzhledem k nedostatku dostatečných klinických zkušeností s užíváním mesalazinu u této kategorie pacientů.

Aplikace pro porušení funkce jater

Kontraindikováno v případech těžké jaterní dysfunkce.

READ
Jaký druh stonku má Creeping Tenacious?

Používejte opatrně při onemocnění jater.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Kontraindikováno v případech těžkého poškození ledvin.

Používejte opatrně při onemocnění ledvin.

Použití u dětí

Kontraindikováno pro použití u dětí mladších 3 let; U dětí a dospívajících od 3 do 18 let je použití kontraindikováno v závislosti na použité lékové formě.

Použití u starších pacientů

Úprava dávky není nutná.

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby a poté měsíčně během prvních 3 měsíců léčby je třeba sledovat periferní krevní obraz, jaterní funkce a stanovení koncentrace močoviny a kreatininu v krvi. Pacienti, kteří jsou „pomalými acetylátory“, mají zvýšené riziko vzniku nežádoucích účinků.

Organická nebo funkční obstrukce horního gastrointestinálního traktu může zpomalit účinek mesalazinu při perorálním podání.

Lékové interakce

Při současném užívání mesalazinu s azathioprinem, merkaptopurinem se toxicita azathioprinu a merkaptopurinu zvyšuje; s warfarinem – byl popsán případ snížené účinnosti warfarinu.

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení léku Pentasa ®

Rektální čípky mají oválný tvar, od bílé po bílou se žlutohnědým odstínem, s četnými inkluzemi světle šedé barvy.

1 supp.
mesalazin (5-ASA) 1 g

Pomocné látky: makrogol 6000 – 519 mg, mastek – 4 mg, magnesium-stearát – 4 mg, povidon – 50 mg.

5 kusů. – blistry z hliníkové fólie (2) – kartonové obaly.
5 kusů. – blistry z hliníkové fólie (3) – kartonové obaly.
7 kusů. – blistry z hliníkové fólie (2) – kartonové obaly.
7 kusů. – blistry z hliníkové fólie (4) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Protizánětlivé léčivo s převládající lokalizací účinku ve střevech. Mesalazin (kyselina 5-aminosalicylová) inhibuje aktivitu neutrofilní lipoxygenázy a syntézu metabolitů kyseliny arachidonové (prostaglandiny a leukotrieny), které jsou mediátory zánětu. Inhibuje migraci, degranulaci, fagocytózu neutrofilů a také sekreci imunoglobulinů lymfocyty. Mesalazin má antioxidační vlastnosti tím, že se váže na volné kyslíkové radikály.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se mesalazin pomalu uvolňuje z lékové formy v distálním tenkém střevě a tlustém střevě.

Vazba na plazmatické proteiny je 43 %. Metabolizuje se ve střevní sliznici a v játrech za tvorby N-acetyl-5-ASA. T1/2 je 0.5-2 hod. Mesalazin je vylučován močí, převážně v acetylované formě.

READ
Jak je beruška užitečná na zahradě?

Indikace účinných látek léku Pentasa ®

K perorálnímu podání: léčba exacerbací a prevence relapsů ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby.

Rektální: léčba ulcerózní kolitidy postihující distální rektum.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10 čtení
K50 Crohnova nemoc [regionální enteritida]
K51 Ulcerózní kolitida

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Aplikujte orálně nebo rektálně.

Dávka a léčebný režim se nastavují individuálně v závislosti na indikacích, věku pacienta a použité lékové formě.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: průjem, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, bolesti břicha, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, stomatitida, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Z nervového systému: bolest hlavy, deprese, závratě, poruchy spánku, parestézie, třes, tinitus.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, erytém.

Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, arteriální hypertenze nebo hypotenze, bolest na hrudi, dušnost.

Z močového systému: proteinurie, hematurie, krystalurie, oligurie, anurie.

Z hematopoetického systému: anémie, leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie; hypoprotrombinémie.

Jiné: alopecie, snížená tvorba slz.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na salicyláty; onemocnění krve, těžká dysfunkce jater a/nebo ledvin, peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku v akutní fázi, poruchy srážlivosti krve.

Kontraindikováno pro použití u dětí mladších 3 let; U dětí a dospívajících od 3 do 18 let je použití kontraindikováno v závislosti na použité lékové formě.

Onemocnění jater a ledvin, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alergická onemocnění a predispozice k nim; onemocnění predisponující k rozvoji myo- a perikarditidy; atopická dermatitida, atopický ekzém.

Použití v těhotenství a laktaci

V prvním trimestru těhotenství je použití možné pouze za přísných indikací. Pokud to individuální průběh onemocnění dovolí, pak v posledních 2-4 týdnech těhotenství je třeba mesalazin vysadit.

V případě nutnosti jeho užívání během laktace je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení, vzhledem k nedostatku dostatečných klinických zkušeností s užíváním mesalazinu u této kategorie pacientů.

Aplikace pro porušení funkce jater

Kontraindikováno v případech těžké jaterní dysfunkce.

Používejte opatrně při onemocnění jater.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Kontraindikováno v případech těžkého poškození ledvin.

Používejte opatrně při onemocnění ledvin.

READ
Jak zasadit semínka tuřínu?

Použití u dětí

Kontraindikováno pro použití u dětí mladších 3 let; U dětí a dospívajících od 3 do 18 let je použití kontraindikováno v závislosti na použité lékové formě.

Použití u starších pacientů

Úprava dávky není nutná.

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby a poté měsíčně během prvních 3 měsíců léčby je třeba sledovat periferní krevní obraz, jaterní funkce a stanovení koncentrace močoviny a kreatininu v krvi. Pacienti, kteří jsou „pomalými acetylátory“, mají zvýšené riziko vzniku nežádoucích účinků.

Organická nebo funkční obstrukce horního gastrointestinálního traktu může zpomalit účinek mesalazinu při perorálním podání.

Lékové interakce

Při současném užívání mesalazinu s azathioprinem, merkaptopurinem se toxicita azathioprinu a merkaptopurinu zvyšuje; s warfarinem – byl popsán případ snížené účinnosti warfarinu.

Rate article
Add a comment

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: