Pomocné látky: monohydrát laktózy 150,0 mg, bramborový škrob 40,0 mg, povidon (nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon) 4,0 mg, koloidní oxid křemičitý 2,0 mg, magnesium-stearát 4,0 mg.
- popis
- Farmakoterapeutická skupina
- ATX kód
- Farmakodynamika:
- Farmakokinetika:
- indikace:
- Kontraindikace:
- S opatrností:
- Těhotenství a kojení:
- Dávkování a aplikace:
- Nežádoucí účinky:
- Předávkování:
- Interakce:
- Zvláštní pokyny:
- Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
- Uvolňovací forma / dávkování:
- Balení:
- Skladovací podmínky:
- Doba použitelnosti:
- Prázdninové podmínky
- Производитель
- Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
popis
Kulaté, bikonvexní tablety, bez známek, od světle hnědé po tmavě hnědou barvu se světlejšími a tmavšími inkluzemi.
Farmakoterapeutická skupina
Bylinný přípravek na posílení imunity
ATX kód
Farmakodynamika:
Aktivní složkou drogy je suchý extrakt echinacea získaný z byliny Echinacea purpurea z čeledi hvězdnicovitých (Asteraceae). Hlavními účinnými složkami léčiva jsou deriváty hydroxyskořicových kyselin (především kyselina čekanka), polysacharidy, isobutylamidy a glykoproteiny.
Echinacea stimuluje aktivitu buněčné a humorální části imunitního systému. Lék zvyšuje fagocytární aktivitu neutrofilů a makrofágů, potencuje produkci interleukinu-1 makrofágy, indukuje transformaci B-lymfocytů na plazmatické buňky, podporuje tvorbu protilátek, spolupráci B- a T-lymfocytů a aktivitu T-helperů. .
Farmakokinetika:
indikace:
Léčba a prevence onemocnění provázených imunodeficitními stavy, včetně chronických recidivujících zánětlivých onemocnění (chronická bronchitida, pneumonie, onemocnění orgánů ORL) s neúčinností nebo nedostatečnou účinností antibakteriální a protizánětlivé léčby.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky drogy a rostliny z čeledi hvězdnicovitých (Asteraceae); progresivní systémová onemocnění (tuberkulóza, leukémie, kolagenóza, revmatismus, roztroušená skleróza, autoimunitní onemocnění, rozšířená ateroskleróza); AIDS, infekce HIV, imunosuprese (včetně cytostatické protinádorové terapie; anamnéza transplantace orgánu nebo kostní dřeně); krevní onemocnění (agranulocytóza, leukémie); těhotenství, období kojení; věk do 18 let; intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
S opatrností:
Pacienti s cukrovkou.
Těhotenství a kojení:
Lék by neměl být předepisován během těhotenství a kojení, protože bezpečnost léku v těchto situacích nebyla studována.
Dávkování a aplikace:
Perorálně po jídle 1-2 tablety 3x denně.
Ve fázi exacerbace onemocnění lék je předepsán v kombinaci s antibakteriální terapií, 2 tablety 3krát denně po dobu 5 dnů, poté 1 tableta 3krát denně po dobu 10 až 20 dnů v závislosti na povaze a závažnosti onemocnění.
V remisi lék je předepsán 1-2 tablety 3krát denně po dobu 10-20 dnů.
V případě potřeby lze léčbu opakovat po 2-3 týdnech.
Nežádoucí účinky:
Možné jsou alergické reakce (hyperémie kůže, kožní vyrážka, otok obličeje), dušnost, pocení, snížený krevní tlak.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Předávkování:
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování při užívání léku.
Interakce:
Možné použití současně s antibiotiky a jinými antimikrobiálními léky.
Neslučitelné s imunosupresivy.
Současné použití s cytokiny může zvýšit jejich účinek.
Zvláštní pokyny:
Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že obsah sacharidů v jedné dávce léku (1 tableta) odpovídá 0,018 XE.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Uvolňovací forma / dávkování:
Balení:
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
1, 2, 3, 4, 5, 8 nebo 10 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
30, 60 nebo 100 tablet v dózách z polymerového polyetylenu pro uchovávání léků a vitamínů nebo v dózách z polymerového polyetylenu s ochranou proti manipulaci a tlumičem nárazů.
1 sklenice spolu s návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu.
Skladovací podmínky:
Při teplotě do 25 °C, v původním obalu.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
Vědecké a výrobní sdružení společnosti s ručením omezeným „FarmVILAR“ (LLC NPO „FarmVILAR“), 249096, region Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
LLC NPO „FarmVILAR“
Tablety Echinacea – Pharmvilar – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit tablety Echinacea – Pharmvilar v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:





