Prášek Brovaseptol® je komplexní přípravek se širokým spektrem baktericidního a bakteriostatického účinku.
Tylosin tartrát – makrolidové antibiotikum. Účinné proti grampozitivním a některým gramnegativním mikroorganismům (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp.), stejně jako proti rickettsii (Rickettsia spp.), spirochéta (Spirochaetes) i proti mykoplazmatům (M. gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis atd.). Tylosin tartrát vykazuje bakteriostatický účinek inhibicí syntézy proteinů (prostřednictvím ireverzibilního spojení s podjednotkou 50S bakteriálních ribozomů) a v souladu s tím i růstu a reprodukce mikrobiálních buněk.
Norsulfazol – antimikrobiální bakteriostatické činidlo. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Sulgin – antimikrobiální bakteriostatická sulfanilamidová látka. Mechanismus účinku je způsoben kompetitivní inhibicí dihydropteroátsyntetázy, která vede k narušení syntézy kyseliny tetrahydrolistové, která je nezbytná pro syntézu purinů a pyrimidinů.
Oxytetracyklin je bakteriostatické antibiotikum, jehož mechanismem účinku je narušení syntézy proteinů při interakci s ribozomy a také snížení permeability cytoplazmatické membrány citlivých mikroorganismů. Lék má široké spektrum účinku proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., a také ovlivňuje prvoky (Protozoa) mykoplazma (Mycoplasma spp.), rickettsie (Rickettsia spp.) a chlamydie (Chlamydie).
trimethoprim – chemoterapeutický lék, který má baktericidní účinek proti grampozitivním (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. a další) a gram negativní (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurelia spp., Bordetella spp. atd.) mikroorganismy. Inhibuje bakteriální reduktázu, která přeměňuje kyselinu dehydrolistovou na kyselinu tetrahydrolistovou, která je nezbytnou sloučeninou pro syntézu purinů a nukleových kyselin.
přihláška
Léčba zvířat a drůbeže s onemocněními trávicího traktu, dýchacích orgánů a urogenitálního systému, jmenovitě: telat s gastroenteritidou, salmonelózou, pasteurelózou, vibriózou způsobenou mikroorganismy citlivými na složky léčiva; prasata s enzootickou pneumonií, artritidou, úplavicí, edematózním onemocněním, erysipelem, salmonelózou, pasteurelózou způsobenou mikroorganismy citlivými na složky léčiva; ovce trpící septikémií, eimeriózou, infekční agalaktií způsobenou mikroorganismy citlivými na složky léčiva; drůbež (kuřata, krůty, kachny, husy), nemocní tyfem, cholerou, salmonelózou, mykoplazmózou, rinitidou způsobenou mikroorganismy citlivými na složky léku.
Dávkování
Orálně s jídlem. Léčba prasat, drůbeže a králíků se provádí převážně skupinovou metodou rovnoměrným smícháním denního množství krmné směsi s léčivem. Na 100 kg krmné směsi přidejte: prasata – 300-350 g drogy, drůbež a králíci – 400 g drogy.
U všech druhů je denní dávka drogy 1,0–1,2 g na 10 kg tělesné hmotnosti. Denní dávka se podává ve dvou dílčích dávkách. V závislosti na stavu onemocnění může být dávka Brovaseptolu při první aplikaci zvýšena o 30-100 %.
Léčba se provádí až do úplného vymizení klinických příznaků onemocnění a může být prodloužena o 1-2 dny.
Kontraindikace
Nepoužívat k léčbě zvířat s přecitlivělostí na norsulfazol, tylosin, oxytetracyklin, sulgin, trimethoprim, dále při onemocněních jater a ledvin. Je zakázáno používat k léčbě dojnic, jejichž mléko se používá k lidské spotřebě, a nosnic, jejichž vejce jsou použita k lidské spotřebě.
Pozor
Porážka zvířat a drůbeže na maso je povolena 8 dní po posledním užití drogy. Maso získané před stanoveným obdobím se likviduje nebo krmí neproduktivními zvířaty, podle závěru veterinárního lékaře.
Forma vydání
Polymerové plechovky nebo laminované papírové sáčky 12 g, 36 g, 100 g, 240 g a plastové sáčky 500 a 1000 g.
Opatrování
Na suchém tmavém místě nepřístupném dětem při teplotě 4 až 25 °C.
1. Obchodní název: Brovaseptol tablety.
Mezinárodní nechráněný název: sulfathiazol sodný, sulfaguanidin, trimethoprim, oxytetracyklin hydrochlorid, tylosin tartrát.
2. Léková forma: tablety.
Tablety Brovaseptol jako účinné látky v 1 g léčiva obsahují 80 mg sulfatiazolu sodného, 70 mg sulfa-uanidinu, 30 mg trimethoprimu, 45 mg hydrochloridu oxytetracyklinu, 25 mg tylosintartrátu, stejně jako pomocné látky: laktóza -345 mg, glukóza -75 mg, křída -270 mg, bramborový škrob -20 mg, stearát vápenatý -20 mg, mastek -20 mg Vzhled tablety Brovaseptol jsou ploché válcovité tablety se zkosenými hranami, se zářezem pro dělení na jedné straně a Na druhé straně logo výrobce, barvy světle žluté.
3. Tablety Brovaseptol se vyrábějí balené v blistrech po 10 tabletách nebo polymerových nádobách po 10, 30 a 100 tabletách. Každé balení je dodáváno s návodem k použití.
4. Tablety Brovaseptol se skladují v suchu a temnu při teplotě 4 °C až 25 °C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky.
Tablety přípravku Brovaseptol by se neměly používat po uplynutí doby použitelnosti.
5. Tablety Brovaseptol se uchovávají na místech nepřístupných dětem a zvířatům.
6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
II. Farmakologické vlastnosti
7. Tablety Brovaseptol jsou komplexní přípravek se širokým spektrem baktericidních a bakteriostatických účinků.
Tylosin je makrolidové antibiotikum. Účinné proti grampozitivním a některým gramnegativním mikroorganismům (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipefothrix spp., Pasteurefla spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucefla spp., Neisseria spp., Haemophilus spp.), as jakož i proti rickettsiím (Rickettsia spp.), spirochetám (Spirochaetes), jakož i proti mykoplazmatům (M. gaflisepticum, M. synoviae, M meleagridis atd.). Tylosin vykazuje bakteriostatický účinek inhibicí syntézy proteinů (prostřednictvím ireverzibilního spojení s podjednotkami 50S bakteriálních ribozomů) a v souladu s tím i růstu a reprodukce mikrobiálních buněk.
Sulfathiazol je antimikrobiální bakteriostatické činidlo. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vib, -io choferae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chfamydia spp., Actinomyces ismelii, Toxoplasma gondii.
Sulfaguanidin je antimikrobiální bakteriostatické sulfonamidové činidlo. Mechanismus účinku je způsoben kompetitivní inhibicí dihydropteroátsyntetázy, která vede k narušení syntézy kyseliny tetrahydrolistové, nezbytné pro syntézu purinů a pyrimidinů.
Oxytetracyklin je bakteriostatické antibiotikum, jehož mechanismem účinku je narušení syntézy proteinů při interakci s ribozomy a také snížení permeability cytoplazmatické membrány citlivých mikroorganismů. Droga má široké spektrum účinku proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: Streptococcus spp., Clostridium spp., Cmynebacterium spp., Brucefla spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp. , Erys;peloth, ix spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., a působí také na prvoky (Protozoa), mykoplazmata (Mycoplasma spp.), rickettsie (Rickettsia spp.) a chlamydie (Chlamydie).
Trimethoprim je chemoterapeutický lék, který má baktericidní účinek proti grampozitivním (Staphylococcu spp., Streptococcus spp., Closridium spp., Corynebacterium spp. a další) a gramnegativní (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Pmteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. atd.) mikroorganismy. Inhibuje bakteriální reduktázu, která přeměňuje kyselinu dehydrolistovou na kyselinu tetrahydrolistovou, která je základní látkou pro syntézu purinů a nukleových kyselin.
Sulfathiazol se dobře vstřebává z trávicího traktu a vykazuje systémový účinek. Sulfaguanidin se z trávicího traktu téměř nevstřebává, ve střevě dosahuje vysoké koncentrace a vytváří tak maximální účinek při léčbě onemocnění trávicího traktu.
Tylosin dobře proniká přes sliznici trávicího kanálu a vytváří bakteriostatické koncentrace v krvi a tkáních. Metabolizuje se hlavně v játrech, vylučuje se močí a žlučí, dále v drůbežích vejcích a živočišném mléce.
Oxytetracyklin je v těle široce distribuován. Jeho nejvyšší koncentrace je pozorována v ledvinách, játrech, moči a žluči. Koncentrace oxytetracyklinu v plicích, trávicím traktu, svalech a slezině je stejná jako v krevní plazmě. Prochází hematoencefalickou bariérou a placentou.
Oxytetracyklin netvoří metabolity. Z těla se vylučuje močí a žlučí a také mlékem.
Trimethoprim se váže na plazmatické proteiny ze 70 %. Vysoké koncentrace trimethoprimu se nacházejí v sekretech průduškových žláz, prostaty a žluči. Poločas v krevní plazmě je 8-10 hodin. Během 72 hodin je 66,8 % látky vyloučeno močí.
III. Postup aplikace
8. Tablety Brovaseptol se doporučují k léčbě zvířat a drůbeže s onemocněními trávicího traktu, dýchacího systému a urogenitálního systému, a to:
- telata do 3 měsíců věku – léčba zvířat trpících gastroenteritidou, salmonelózou, pasteurelózou, vibriózou způsobenou mikroorganismy citlivými na složky léčiva;
- prasata – léčba zvířat trpících enzootickou pneumonií, artritidou, úplavicí, edémem, erysipelem, salmonelózou, pasteurelózou způsobenou mikroorganismy citlivými na složky léčiva;
- jehňata mladší 3 měsíců – léčba zvířat se septikémií,
eimerióza způsobená mikroorganismy citlivými na složky léčiva; - drůbež (brojleři, krůty, kachny, husy) – léčba ptáků trpících tyfem, cholerou, salmonelózou, mykoplazmózou, rýmou způsobenou mikroorganismy citlivými na složky léku.
9. Nepoužívat u zvířat s přecitlivělostí na sulfatiazol, tylosin, oxytetracyklin, sulfaguanidin, trimethoprim, stejně jako u zvířat s onemocněním jater a ledvin. Nepoužívat u přežvýkavců s funkčně vyvinutým předžaludkem. Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou použita pro lidskou spotřebu.
10. Perorálně se suchým nebo vlhkým jídlem nejprve rozdrťte tablety. Pro všechny druhy zvířat je denní dávka léčiva 1-1,5 g léčiva (1-1,5 tablety) na 10 kg tělesné hmotnosti. Denní dávka se podává ve dvou dávkách. První den užívání se dávka tablet Brovaseptol zvyšuje o 30-100%. Průběh léčby je 4-5 dní (do úplného vymizení příznaků onemocnění). Léčba může být prodloužena o 1-2 dny.
11. Nežádoucí účinek: při dlouhodobém užívání léku se mohou objevit alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka, svrab); hepatitida, krystalurie, změny krevního obrazu (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie).
12. Nebyly zjištěny žádné zvláštnosti účinku při prvním užití léku nebo při jeho vysazení.
13. Nepoužívat s antibiotiky, která jsou antagonisty účinných látek léčiva (chloramfenikol, monomycin, ceporin, ristomycin, kanamycin).
14. Některá léčiva, například salicyláty a fenylbutazon, mohou interferovat s vazbou sulfonamidů na plazmatické proteiny, a tím zvyšovat toxicitu sulfonamidů. Deriváty kyseliny para-aminobenzoové, například novokain a tetrakain, stejně jako hydrochlorid prokainamidu, snižují antimikrobiální aktivitu sulfonamidů.
15. Nepoužívat u kojících zvířat a samic v poslední třetině březosti.
16. Některá léčiva, například salicyláty a fenylbutazon, mohou interferovat s vazbou sulfonamidů na plazmatické proteiny, a tím zvyšovat toxicitu sulfonamidů. Deriváty kyseliny para-aminobenzoové, například novokain a tetrakain, stejně jako hydrochlorid prokainamidu, snižují antimikrobiální aktivitu sulfonamidů.
17. Složky léčiva jsou nízkotoxické sloučeniny, ale při zvýšené citlivosti organismu, nadměrném zvyšování dávek nebo dlouhém průběhu léčby mohou vést k nežádoucím účinkům, hlavně na oběhový systém a ledviny. Pokud jsou zjištěny primární projevy nežádoucích účinků přípravku Brovaseptol®, je nutné snížit dávku léku nebo přerušit jeho užívání. Při změnách v krvi je vhodné použít nukleovou kyselinu, doplňky železa a také krmivo bohaté na bílkoviny a vitamíny.
18. Antagonistická inkompatibilita s následujícími antibiotiky: kanamycin, chloramfenikol, monomycin, ristomycin a ceporin. Nekompatibilní léky s tabletami Brovaseptol jsou také deriváty kyseliny para-aminobenzoové, které vzájemně oslabují účinnost. Během léčby tabletami Brovaseptol se nedoporučuje používat léky obsahující síru, například Glauberovu sůl. Dlouhodobé užívání léku inhibuje životně důležitou aktivitu symbiotické mikroflóry, vede ke snížení hladiny riboflavinu, thiaminu, vitaminu C, kyseliny nikotinové, biotinu a vitaminu A. Během užívání léku v důsledku interakce s pohlavních hormonů přítomných v krvi, je možná dočasná inhibice funkce gonád.
19. Porážka zvířat a drůbeže na maso je povolena 8 dní po posledním užití drogy. Maso přijaté před stanovenou lhůtou se likviduje nebo zkrmuje neprodukčními zvířaty, v závislosti na závěru veterinárního lékaře.
IV. Opatření osobní prevence
18. Při práci s léčivem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata.
19. V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi očí je nutné je vypláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud se objeví alergické reakce, měli byste kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo balení).
20. Po každém použití léku by měl být obal těsně uzavřen.
21. Výrobní organizace: BROVAFARMA LLC; Ukrajina, 07400, Brovary, Kyjevská oblast, Independence Boulevard 18-a.
Pokyny byly vyvinuty společností BROVAFARMA LLC (Ukrajina).
