K čemu je Azinox potřeba?

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení léku Azinox

Tablety	Tabulka 1.
praziquantel	300 mg

10 kusů. – obrys blistrových obalů (1) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (3) – kartonové obaly.
12 ks. – polymerové plechovky (1) – balíčky z lepenky.
12 kusů. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
20 ks. – polymerové plechovky (1) – balíčky z lepenky.
20 kusů. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Antihelmintikum, derivát pyrazinisochinolinu. Má široké spektrum účinku, které zahrnuje mnoho motolic a tasemnic. Praziquantel je tedy vysoce účinný proti všem lidským patogenům schistosomiázy, klonorchiázy, paragonimiázy, opisthorchiázy, jakož i proti Fasciolopsis buski, Hetorophyes heterophyes a Metagonimus yokogawai (střevní motolice). Mezi motolicemi je Fasciola hepatica rezistentní na praziquantel, mechanismus rezistence nebyl objasněn. Praziquantel je vysoce účinný proti patogenům střevní cestodózy: hymenolepiáza (Hymenolepsis nana), diphyllobothrium (Diphyllobothrium latum), teniarhynhosa (Taeniarhynhus saginatus), teniáza (Taenia solium), působí také na cysticery.

Praziquantel má dva hlavní účinky na vnímavé helminty. V nízkých dávkách způsobuje zvýšení svalové aktivity, následně svalovou kontrakci a spastickou paralýzu. V mírně vyšších dávkách způsobuje poškození tegumentu (vnější obal ploštěnek). Mechanismus účinku nebyl plně objasněn. Předpokládá se, že účinek praziquantelu je způsoben jeho schopností zvýšit propustnost membrán pro ionty vápníku (a některé další mono- a divalentní kationty).

Farmakokinetika

Rychle a úplně se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo během 1-3 hod. Vazba na plazmatické proteiny je 80%. Metabolizuje se v játrech za vzniku neaktivních mono- a polyhydroxylovaných metabolitů. T1/2 – 0.8-1.5 hodiny pro praziquantel a 4-6 hodin – pro jeho metabolity. Je vylučován převážně ledvinami (4 % do 80 dnů), převážně ve formě metabolitů: 90 % se vylučuje do 24 hodin.Malé množství se vylučuje stolicí. V malém množství přechází do mateřského mléka. Při poruše funkce ledvin se zpomaluje vylučování, při poškození jater se snižuje intenzita metabolismu, což je doprovázeno delším setrváním nezměněného praziquantelu v těle vytvářejícím vysoké koncentrace.

Indikace účinných látek léku Azinox

Schistosomiáza, včetně střevní schistosomiázy a schistosomiázy genitourinárního systému; opisthorchiáza, klonorchiáza, paragonimiáza, metagonimiáza, fasciolopsis a další trematoda způsobená citlivými helminty. Střevní cestodiáza: hymenolepiáza, difylobotriáza, teniarinchiáza, taeniaza. Neurocysticerkóza.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10	čtení
B65	Schistosomiáza [bilharziáza]
B66.0	Opisthorchiasis
B66.1	Klonorchiáza
B66.4	paragonimóza
B66.5	Fasciolopsidóza
B66.8	Zamoření způsobené jinými motolicemi
B68	Tenióza
B69.0	Cysticerkóza centrálního nervového systému
B70	Diphyllobotriáza a sparganóza
B71.0	Hymenolepidóza

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Nastavte v závislosti na typu patogenu. Jedna dávka je 10-50 mg/kg. Používá se podle zvláštních schémat.

Nežádoucí účinek

Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, ospalost, myalgie; Při léčbě neurocysticerkózy je možný meningismus, poruchy myšlení, zvýšený intrakraniální tlak a hypertermie.

Z trávicího systému: bolest břicha, nevolnost, zvracení; vzácně – přechodné zvýšení hladiny jaterních transamináz.

Alergické reakce: zřídka – horečka, kožní vyrážky.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na praziquantel, oční cysticerkóza, první trimestr těhotenství, kojení, děti do 4 let, jaterní selhání, jaterní cysticerkóza.

Použití v těhotenství a laktaci

Praziquantel je kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství a během kojení (kojení).

Ve druhém a třetím trimestru těhotenství se praziquantel používá pouze podle přísných indikací.

Pokud je použití během laktace nutné, doporučuje se přerušit kojení v den užívání praziquantelu a na dalších 72 hodin.

Na základě úředně schváleného návodu k použití léku AZINOX PLUS pro specialisty a schváleného výrobcem pro elektronické vydání Vidal Veterinary reference book 2013

Účinné látky

• praziquantel (praziquantel) Rec.INN registrovaný WHO
• pyrantel (pyrantel) Rec.INN registrovaný WHO

Dávková forma

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety	Tabulka 1.
praziquantel	50 mg
pyrantela pamoate	150 mg

Pomocné látky: laktóza – 250 mg, bramborový škrob – 50 mg.

Baleno po 3 nebo 6 tabletách v blistrech vyrobených z polyvinylchloridové fólie, balené jednotlivě v lepenkových krabičkách.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Kombinované anthelmintikum s nematodocidním a cestodocidním účinkem.

Praziquantel, který je součástí léku, má široké spektrum anthelmintického účinku na všechny fáze vývoje oblých a tasemnic parazitujících na psech, vč. Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Eсchinococcus multilocularis, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp.

Mechanismus účinku praziquantelu spočívá v inhibici aktivity fumarát reduktázy, narušení permeability buněčných membrán a svalové inervace, což vede k paralýze a smrti helminta. Praziquantel se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena po 60 minutách. Z těla se vylučuje převážně močí do 24 hodin.

Pyrantel pamoát má široké spektrum anthelmintického účinku proti háďátkům, včetně patogenů askariózy. Blokováním neuromuskulárního přenosu prostřednictvím přetrvávající depolarizace postsynaptických membrán (cholinergní agonista) způsobuje paralýzu a smrt hlístic. Pyrantel pamoát se špatně vstřebává, což zajišťuje jeho prodloužený účinek na helminty ve střevech.

Z hlediska stupně dopadu na organismus je Azinox Plus klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý ani resorpční toxický účinek, a nemá embryotoxické nebo teratogenní vlastnosti.

Indikace pro použití léku AZINOX PLUS

Postup při podávání žádostí

Azinox plus se podává psům jednorázově, jednotlivě, při ranním krmení malým množstvím krmiva, nebo se podává násilně v dávce 1 tableta na 10 kg hmotnosti zvířete.

Předběžná hladová dieta a užívání laxativ není nutné.

Pro léčebné účely se psi odčervují dle indikací, pro preventivní účely – čtvrtletně v terapeutické dávce.

Farmoví a drůbeží psi se odčervují proti původcům taeniasis od prosince do dubna každých 45 dní, od května do listopadu – každých 30 dní, přičemž se provádějí ošetření na speciálně určených cementovaných plochách, které jsou neutralizovány roztokem bělidla (2.7 % aktivního chlóru ) se spotřebou 1 l/m 2 plochy.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány.

V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na aktivní složky léčiva a výskytu alergických reakcí se použití přípravku Azinox plus přeruší a provede se desenzibilizační terapie.

Nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování.

Kontraindikace užívání léku AZINOX PLUS

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Opatření osobní prevence

Při provádění terapeutických a preventivních opatření pomocí přípravku Azinox plus byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

Při práci s lékem nekuřte, nepijte a nejezte. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.

Podmínky skladování pro AZINOX PLUS

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, chráněn před světlem a vlhkostí, mimo dosah dětí, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 0° až 25°C.

Nepoužitý lék s prošlou dobou použitelnosti se likviduje s domovním odpadem.