Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
- Držitel osvědčení o registraci:
- Dávková forma
- Forma uvolňování, balení a složení léku Triovit
- Farmakologický účinek
- Indikace účinných látek léku Triovit
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Použití v těhotenství a laktaci
- Použití u dětí
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- popis
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologické vlastnosti
- Indikace pro použití
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Kontraindikace
- Lékové interakce
- Zvláštní instrukce
- Nadměrná dávka
- Uvolněte formulář a obal
- Podmínky skladování
- Doba použitelnosti
- Držitel osvědčení o registraci
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolňování, balení a složení léku Triovit
Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 1, třešňově červená barva; obsah tobolek je směs červenohnědého, hnědého a žlutobílého prášku.
| 1 Caps. | |
| betatab* 20 % | 50 mg |
| což odpovídá obsahu beta-karotenu (vit. A) | 10 mg |
| α-tokoferylacetát*** 50% | 80 mg |
| což odpovídá obsahu α-tokoferylacetátu (Vit. E) | 40 mg |
| potahovaná kyselina askorbová, typ EC** (Vit. C) | 100 mg |
| kvasnicový komplex se selenem 2000 | 25 mg |
| což odpovídá obsahu selenu | 50 μg |
* složení: betakaroten DL-α-tokoferol, askorbylpalmitát, askorbát sodný, sacharóza, želatina, kukuřičný škrob.
** složení: kyselina askorbová, ethylcelulóza.
*** složení: α-tokoferylacetát, želatinový sacharid.
Složení obalu tobolky: oxid titaničitý (E171), chinolinová žluť (E104), azorubinové barvivo (E122), červené barvivo 4R (E124), methylparaben (E218), propylparaben (E216), želatina.
10 kusů. – blistry (3) – kartonové balíčky.
Farmakologický účinek
Droga obsahuje antioxidační vitamíny C a E, betakaroten (provitamin A) a stopový prvek selen.
Antioxidanty rozpustné v tucích – vitamin E (alfa-tokoferol) a provitamin A (betakaroten) chrání membránové lipidy před oxidací volnými radikály vznikajícími v buňce, neutralizují volné radikály blokováním jejich nepárového elektronu. Vitamin E působí jako antiaterogenní činidlo, zabraňuje oxidaci lipoproteinů s nízkou hustotou a snižuje riziko tvorby cholesterolových plaků v cévách.
Ve vodě rozpustná kyselina askorbová (vitamín C) se podílí na bioregeneraci alfa-tokoferolu a chrání jej před zničením. Antioxidační enzym glutathionperoxidáza, jehož součástí je selen, neutralizuje nejtoxičtější produkty oxidace volných radikálů – lipoperoxidy, čímž zabraňuje vzniku toxických aldehydů a nových volných radikálů. Volné radikály mají negativní dopad na zdraví, když jsou v těle produkovány nadbytkem. Vlastní obranné systémy těla již nedokážou udržet rovnováhu volných radikálů, což vede k poškození buněk.
Antioxidační vitamíny jsou aktivní na buněčné úrovni, vzájemně se doplňují, proto je kombinace vitamínů (vit. A, E, C) a selenu racionální. Ochranné vlastnosti antioxidačních vitamínů se projevují ve zvýšení odolnosti organismu vůči nepříznivým vlivům prostředí, posílením ochranných vlastností organismu, protizánětlivým účinkem a napomáháním zpomalovat proces stárnutí organismu.
Indikace účinných látek léku Triovit
Doporučeno k užívání u dospělých a dětí nad 15 let (na doporučení lékaře u dětí nad 10 let): při nedostatku antioxidačních vitamínů a selenu; s podvýživou a nevyváženou stravou; při práci v nebezpečných výrobních podmínkách; při pobytu v regionech s nepříznivými ekologickými podmínkami, zejména ve velkých městech; se závislostí na nikotinu; při vystavení aktivnímu slunečnímu záření (letní opálení); při intenzivní fyzické a psychické zátěži.
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| E50 | Nedostatek vitaminu A |
| E54 | Nedostatek kyseliny askorbové |
| E56.0 | Nedostatek vitaminu E |
| E59 | Nutriční nedostatek selenu |
| E63.1 | Nevyvážený příjem prvků potravy |
| F17 | Duševní poruchy a poruchy chování způsobené užíváním tabáku |
| X32 | Vystavení slunečnímu záření |
| Y97 | Faktory spojené se znečištěním životního prostředí |
| Z54 | Stav zotavení |
| Z57 | Vliv průmyslových rizikových faktorů |
| Z73.3 | Stresující stavy jinde neuvedené (fyzický a duševní stres) |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
uvnitř. Dávkovací režim je individuální v závislosti na indikacích, věku pacienta a klinické situaci.
Nežádoucí účinek
Vzácně: alergické reakce na jednotlivé složky kombinace. Častěji se alergické reakce objevují u jedinců s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou.
Při dlouhodobém užívání: betakaroten může způsobit žluté zbarvení kůže a zbarvení moči, tyto jevy jsou bezpečné, nevyžadují vysazení léku a vymizí po ukončení užívání.
Kontraindikace pro použití
hypervitaminóza A a E; děti do 10 let; těhotenství, kojení, přecitlivělost na složky kombinace.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení (kojení) je kontraindikováno.
Použití u dětí
Kontraindikováno u dětí do 10 let.
S opatrností pro děti od 10 do 15 let.
Zvláštní instrukce
Po delším užívání betakarotenu je možné žluté zbarvení kůže, které je neškodné a po ukončení užívání zmizí.
Lékové interakce
Při současném užívání jiných vitamínových, vitamínových a minerálních přípravků se poraďte s lékařem – hrozí hypervitaminóza.
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
složení obalu kapsle: oxid titaničitý (E171), chinolinová žluť (E104), azorubin (E122), želatina.
popis
Tvrdé želatinové kapsle č. 1 jsou višňově červené barvy. Obsah tobolek je směs červenohnědého, hnědého a žlutobílého prášku.
Farmakoterapeutická skupina
Multivitaminy s jinými minerály a jejich kombinace.
ATS kód A11AA03
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Účinek léku Triovit je kombinovaným účinkem jeho složek, takže kinetická pozorování nejsou možná. Souhrnně nelze složky sledovat pomocí markerů nebo biologických testů.
Farmakodynamika
Triovit obsahuje antioxidační vitamíny C a E a β-karoten (provitamin A), oligoelement selen.
Antioxidanty rozpustné v tucích – vitamin E (-tokoferol) a provitamin A (-karoten) chrání membránové lipidy před oxidací volnými radikály vznikajícími v buňce, neutralizují volné radikály blokováním jejich nepárového elektronu. Vitamin E působí jako antiaterogenní činidlo, zabraňuje oxidaci lipoproteinů s nízkou hustotou a snižuje riziko tvorby cholesterolových plaků v cévách.
Kyselina askorbová rozpustná ve vodě (vitamín C) podílí se na bioregeneraci -tokoferol, chránící ho před zničením.
Antioxidační enzym glutathionperoxidáza, jehož součástí je selen, neutralizuje nejtoxičtější produkty oxidace volných radikálů – lipoperoxidy, čímž zabraňuje vzniku toxických aldehydů a nových volných radikálů. Volné radikály mají negativní dopad na zdraví, když jsou v těle produkovány nadbytkem. Vlastní obranné systémy těla již nedokážou udržet rovnováhu volných radikálů, což vede k poškození buněk.
Antioxidační vitamíny jsou aktivní na buněčné úrovni, vzájemně se doplňují, proto je kombinace vitamínů (vit. A, E, C) a selenu racionální. Ochranné vlastnosti antioxidačních vitamínů se projevují ve zvýšení odolnosti organismu vůči nepříznivým vlivům prostředí, posílením ochranných vlastností organismu, protizánětlivým účinkem a napomáháním zpomalovat proces stárnutí organismu.
Indikace pro použití
– nedostatek antioxidačních vitamínů a selenu
– špatná výživa a nevyvážená strava
– práce v nebezpečných výrobních podmínkách
– zvýšená tvorba volných radikálů (kouření, dlouhodobé vystavení slunečnímu záření a dalším typům záření)
-vystavení nadměrnému znečištění životního prostředí (život ve velkých městech a průmyslových centrech)
– intenzivní fyzická a psychická zátěž
Dávkování a podávání
Doporučuje se užívat 1 – 2 tobolky Triovitu denně po jídle s malým množstvím vody, protože můžete pociťovat pocit tíže v žaludku a plynatost. Průběh léčby je 2 měsíce.
Nežádoucí účinky
– ve vzácných případech alergické reakce na jednotlivé složky léčiva a barviva obsažená v obalu tobolky
– zvracení a pocit tíže v žaludku při užívání léku nalačno
– nevolnost (při dlouhodobém užívání velkých dávek (více než 15 kapslí denně)
– zežloutnutí kůže (při dlouhodobém užívání velkých dávek (více než 15 kapslí denně)
Kontraindikace
– přecitlivělost na kteroukoli složku obsaženou v léku
– hypervitaminóza A a E
– děti a mladiství do 18 let
Lékové interakce
Při současném užívání jiných vitaminových, vitaminových a minerálních přípravků může hrozit hypervitaminóza.
Zvláštní instrukce
Lék neobsahuje cukr, takže pacienti s cukrovkou mohou užívat Triovit. Pokud současně užíváte jiné vitamínové, vitamino-minerální nebo minerální přípravky, měli byste se poradit se svým lékařem. Při dlouhodobém užívání β-karotenu je možné žluté zbarvení kůže, které není nebezpečné. S krátkou přestávkou v užívání Triovitu žluté zbarvení kůže mizí.
Těhotenství a kojení
Doporučuje se užívat lék podle doporučení a pod dohledem lékaře.
Vlastnosti vlivu na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, žluté zbarvení kůže a nehtů (při užívání více než 15 tobolek denně).
Léčba: Přestaňte brát drogu. Symptomatická.
Uvolněte formulář a obal
10 tobolek v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové/polyvinyldichloridové fólie a hliníkové fólie. 3 blistrové obaly spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující +25С, v suchu, chraňte před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Produkovaný
KRKA, d.d., Novo Mesto, Slovinsko
Držitel osvědčení o registraci
KRKA, d.d., Novo Mesto, Slovinsko
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán





