Jak podávat metronidazol selatům?

Injekční roztok je průhledný, od světle žluté po žlutou.

1 ml
metronidazol	50 mg

Pomocné látky: polyvinylpyrrolidon, benzylalkohol, dimethylacetamid, propylenglykol, voda na injekci – do 1 ml.

Baleno po 20, 50, 100, 250 nebo 500 ml ve sterilních skleněných lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Antiprotozoální léčivo, derivát nitroimidazolu.

Metronidazol, účinná látka léčiva, je účinný proti anaerobním bakteriím (sporotvorným i nevytvářejícím spory), treponémům, amébám, histomonádám, balantidiím a Trichomonas.

Mechanismem účinku je biochemická redukce 5-nitroskupiny metronidazolu intracelulárními transportními proteiny anaerobních mikroorganismů a prvoků. Redukovaná 5-nitroskupina metronidazolu interaguje s DNA bakteriální buňky a inhibuje v ní syntézu nukleových kyselin, což vede ke smrti mikroorganismu.

Při podání / m metronidazol rychle proniká do krve a dalších tkání, vč. do stěn trávicího traktu. Po jednorázové intramuskulární injekci se terapeutické koncentrace udrží po dobu 48 hod. Asi 30–60 % metronidazolu prochází biotransformací v játrech, je z těla vylučován převážně močí a v mnohem menší míře stolicí.

Metronid 50 podle stupně dopadu na tělo patří k látkám s nízkou nebezpečností (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76). V doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nepůsobí lokálně dráždivě a senzibilizující.

Indikace pro použití léku METRONID 50

Postup při podávání žádostí

Metronid 50 se používá intramuskulárně, dvakrát s intervalem 48 hodin v následujících dávkách:

Pokud objem injikovaného roztoku přesáhne 10 ml, měl by být podán zvířatům na několik míst.

V závažných případech (zejména u anaerobních infekcí) se lék podává denně 1krát denně po dobu 3-5 dnů.

V případě potřeby se průběh léčby opakuje po 10-15 dnech.

Současně se provádí symptomatická léčba, předepisují se vitamíny, provádí se dezinfekce a deratizace míst, kde jsou zvířata chována.

Vlastnosti působení léku během první aplikace a zrušení nebyly odhaleny.

Pokud vynecháte užití jedné nebo více dávek léku, užívání by mělo být co nejdříve obnoveno v předepsaných dávkách a podle stejného schématu. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Nežádoucí účinky

Při použití léku v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace.

Lokální reakce: u některých zvířat se může objevit lokální reakce ve formě svědění, erytému, edému v místě vpichu, které spontánně vymizí bez použití terapeutických látek.

Alergické reakce: Některá zvířata mohou mít alergické reakce.

Při předávkování lékem Metronid 50 jsou pozorovány následující příznaky: nauzea, zvracení, ataxie, v těžkých případech periferní neuropatie a epileptické záchvaty. Léčba předávkování je symptomatická, neexistuje žádné specifické antidotum.

Kontraindikace užívání léku METRONID 50

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

V případě alergických reakcí se užívání léku zastaví a provede se desenzibilizační terapie.

Lék by neměl být užíván současně s léky obsahujícími alkohol.

Metronidazol zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií.

Metronid 50 by se neměl míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

Porážka prasat na maso je povolena nejdříve 15 dnů po posledním podání léčivého přípravku. Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby se používá ke krmení masožravých zvířat.

Opatření osobní prevence

Veškerá práce s přípravkem Metronide 50 by měla být prováděna v souladu s pravidly osobní hygieny a bezpečnostními opatřeními stanovenými při práci s léčivými přípravky pro zvířata. Při práci nepijte, nekuřte a nejezte. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyvarovat přímého kontaktu s lékem Metronid 50. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vymýt velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat lékařskou instituci (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné obaly zpod drogy nesmí být používány pro domácí účely, musí být likvidovány s domovním odpadem.

Podmínky skladování METRONID 50

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5°C až 25°C.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

Datum expirace METRONID 50

Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

METRONID 50 recenzí

Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na METRONID 50

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

1. Obchodní název léčivého přípravku: Metronidazol tablety (Tabulettae Metronidazoli). Mezinárodní nechráněný název: metronidazol.

2. Léková forma: tablety pro perorální podání. Tablety metronidazolu o hmotnosti 0,25 g obsahují v 1 tabletě metronidazol – 0,0625 g jako účinnou látku (DI) a jako pomocné látky: stearát vápenatý – 0,003 g, škrob – 0,042 g, laktóza – do 0,25 g. Tablety metronidazolu o hmotnosti 0,5 g obsahují 1 tableta jako účinná látka metronidazol – 0,125 g a jako pomocné látky: stearát vápenatý – 0,003 g, škrob – 0,05 g, laktóza – až 0,5 g.

3. Lék se vyrábí ve formě tablet bílé až bílé barvy s nažloutlým nebo nazelenalým odstínem o hmotnosti 0,25 g a 0,5 g polypropylenu, uzavřených víčky s těsnícím prvkem vyrobeným z vysokotlakého polyethylenu. Každá nádoba je dodávána s návodem k použití.

4. Tablety Metronidazolu skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva, při teplotě od minus 10 °C do 40 °C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.

5. Tablety metronidazolu by měly být uchovávány mimo dosah dětí.

6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

II. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

7. Metronidazol je účinný proti řadě prvoků, včetně balantidií, trichomonád, giardií, améb a histomonád, jakož i mnoha anaerobů a klostridií. Mechanismus účinku metronidazolu spočívá v blokování nitroskupiny proteinů a narušení redoxní rovnováhy v buňce mikroorganismů, což vede k hromadění toxických produktů, které interagují s DNA mikroorganismů, což má za následek jejich smrt. Při perorálním podání se metronidazol rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu, distribuuje se do orgánů, tkání a biologických tekutin. Z těla se vylučuje v nezměněné podobě a jako metabolity močí a částečně stolicí, u kojících zvířat také mlékem. Podle stupně dopadu na organismus jsou tablety metronidazolu klasifikovány jako středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007), v doporučených dávkách jsou zvířaty dobře snášeny, nemají embryotoxické, teratogenní a hepatotoxické vlastnosti.

III. JAK POUŽÍVAT

8. Tablety metronidazolu jsou předepisovány pro terapeutické účely u hovězí trichomoniázy, balantidiózy a dyzentérie prasat.

9. Tablety metronidazolu by se neměly používat v případě individuální přecitlivělosti zvířete na metronidazol, stejně jako u březích zvířat.

10. K léčbě krav a býků s trichomoniázou se lék předepisuje individuálně perorálně po dobu 3-4 dnů 10x denně v dávce 1 mg metronidazolu (DV) na 1 kg hmotnosti zvířete, což je: 0,25 tableta o hmotnosti 6,25 g na 1 kg hmotnosti zvířete, 0,5 tableta o hmotnosti 12,5 g na 1 kg hmotnosti zvířete. Současně se léčivo aplikuje lokálně ve formě 16% (podle účinné látky) suspenze ve fyziologickém roztoku. Pro přípravu suspenze se 0,25 tablet o hmotnosti 8 g nebo 0,5 tablet o hmotnosti 100 g rozemele a smíchá se 24 ml fyziologického roztoku. Výsledná suspenze se těsně před použitím důkladně protřepe a dvakrát až čtyřikrát se s ní promyje pochva nebo předkožka s intervalem 25 hodin a rychlostí spotřeby 50-3 ml suspenze. U prasat s balantidiázou se lék podává perorálně 10x denně po dobu 1 po sobě jdoucích dnů v dávce 1 mg metronidazolu (DV) na 0,25 kg hmotnosti zvířete, což je: 6,25 tableta o hmotnosti 1 g na 0,5 kg o hmotnosti zvířete; 12,5 tableta o hmotnosti 4 g na 25 kg hmotnosti zvířete. K léčbě prasat s úplavicí se lék užívá perorálně 1x denně po dobu 10 dnů po sobě v dávce 0,25 mg AI na 25 kg hmotnosti zvířete, což je: 10 tablet o hmotnosti 0,5 g na 50 kg hmotnosti zvířete, 7 tablet o hmotnosti 10 g na XNUMX kg hmotnosti zvířete. V případě potřeby se průběh léčby prasat opakuje po XNUMX-XNUMX dnech.

11. Příznaky předávkování lékem nebyly zjištěny. Vlastnosti účinku drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly odhaleny.

12. Charakteristiky účinku drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly odhaleny.

13. Při použití léku v souladu s tímto návodem nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Se zvýšenou individuální citlivostí zvířete na metronidazol a výskytem alergických reakcí se užívání léku zastaví a provádí se desenzibilizační terapie.

14. Při kombinovaném použití tablet Metronidazolu se sulfonamidy se zvyšuje antimikrobiální účinek.

15. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 5 dnů po posledním užití drogy. Maso zvířat povinně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro zvířata nebo ke zpracování na masokostní moučku. Mléko by nemělo být použito k potravinářským účelům do 36 hodin po posledním užití léku. Mléko získané před stanoveným datem, po 30 minutovém varu, lze použít jako krmivo pro zvířata.

IV. OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ

16. Při práci s přípravkem Metronidazol tablety byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léčivými přípravky. Při práci s drogou je zakázáno pít, kouřit, jíst. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.

17. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi očí je nutné je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

18. Je zakázáno používat prázdnou nádobu zpod léčivého přípravku pro domácí účely, musí být likvidována s domovním odpadem.

19. Organizace-výrobce: OOO NPK Askont+; 142279, Moskevská oblast, okres Serpukhov, osada Obolensk, ul. Stavitelé, spol. 2. Instrukce byla vyvinuta společností NPK Askont+ LLC; 142279, Moskevská oblast, okres Serpukhov, osada Obolensk, ul. Stavitelé, spol. 2.
Číslo registračního listu: RK-VP-4-1864-12