Jak často si mohu injikovat Ivermec?

Vzhled léku je mírně opalescentní kapalina od bezbarvé po světle žlutou.

1.1. Složení

Ivermek® 1 ml obsahuje jako aktivní složky:

• ivermektin – 10 mg,
• tokoferol acetát (vitamín E) – 40 mg,
• Pomocné látky: diethylenglykolmonoethylether, polyoxyethylovaný-35-ricinový olej, benzylalkohol, voda na injekci (pro injekční formu) nebo čištěná voda (pro perorální formu.

1.2. Formulář uvolnění

Ivermek® ve formě injekčního roztoku K dispozici v balení po 1, 20, 50, 100, 250 ml skleněných lahvičkách a 500 ml skleněných lahvičkách, utěsněných pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami prokazatelnými proti porušení. Lahvičky balené 1 ml, 50 ks. Baleno v kartonových krabicích.

Ivermek ® pro perorální podání – 20, 50, 100 ml v polymerových lahvích a 500 a 1000 ml v polymerových lahvích, uzavřených šroubovacími plastovými uzávěry s prvním ovládáním otevření. Polymerové lahvičky 100 ml a polymerové lahvičky 500 ml jsou baleny v samostatných kartonových obalech.

Každé spotřebitelské balení je opatřeno návodem k použití léčivého přípravku.

2. Farmakologické vlastnosti

Ivermek® patří mezi antiparazitika systémového účinku ze třídy makrocyklických laktonů.

Ivermectin, který je součástí drogy, má výrazný antiparazitární účinek na larvální a zralou fázi vývoje hlístic trávicího traktu, plic a očí, larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních motýlů, vší, pijavic a sarkoptoidních roztočů.

Mechanismus účinku ivermektinu spočívá v jeho vlivu na velikost proudu chloridových iontů membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazita.

Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.

Podle stupně dopadu na tělo je Ivermek® podle GOST 12.1.007-76 klasifikován jako „středně nebezpečná“ látka (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermektin – je klasifikována jako „extrémně nebezpečná“ látka (třída nebezpečnosti 1). Droga v doporučených dávkách nemá embryotoxické, teratogenní ani mutagenní účinky a ve vnějším prostředí se rychle ničí. Droga je toxická pro včely, ale i ryby a další vodní organismy.

3. Indikace k použití léku IVERMEC

Ivermek ® se předepisuje zvířatům pro terapeutické a profylaktické účely s arachno-entomózou a háďátky:

• dobytek se strongylatózami, trichuriázou, strongyloidózou, thelaziózou, sifunkulatózou, hypodermatózou, psoroptózou, sarkoptózou a chorioptózou;
• ovce a kozy pro diktyokaulózu, protostrongylózu, mulleriózu, hemonchiózu, ostertagiázu, nematodirózu, marshallagiázu, kooperiózu, esofagostomózu, bunostomózu, trichuriázu, strongyloidózu, melofagózu, estrózu, psoroptózu a habertiózu;
• Jelen s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou, edemagenózou, cefenomyózou a sarkoptovým svrabem;
• velbloudi s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou a sarkoptovým svrabem;
• prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostamózou, strongyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem.

3.1. Aplikace a dávkování

Ivermek ® se podává intramuskulárně jednorázově při dodržení pravidel asepse: u prasat v oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – v oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:

• dobytek, ovce, kozy, jeleni a velbloudi – 1,0 ml na 50 kg hmotnosti zvířete (200 μg ivermektinu na 1 kg tělesné hmotnosti);
• prasata – 1,0 ml na 33 kg hmotnosti zvířete (300 μg ivermektinu na 1 kg tělesné hmotnosti).

V závažných případech onemocnění zvířat sarkoptoidóza zpracování se provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.

Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.

Léčba zvířat proti háďátka provádí na podzim před postavením pro údržbu stájí a na jaře před vyháněním na pastvu, proti napadení gadfly – ihned po ukončení letu gadflies, proti patogenům arachno-entomózy – podle indikací.

Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly odhaleny.

Je třeba se vyvarovat porušení lékového režimu, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Pokud je další léčba vynechána, měla by být provedena co nejdříve ve stejné dávce.

3.2. Nežádoucí účinky, předávkování

Vedlejší efekty a komplikace při použití léku Ivermek® v souladu s těmito pokyny se zpravidla nedodržují.

Při použití léku Ivermek ® v souladu s těmito pokyny zpravidla nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky nebo komplikace. U některých zvířat se může v místě vpichu vytvořit otok, který po 3–5 dnech bez použití terapeutických látek vymizí. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu alergických reakcí, jakož i vedlejších účinků (zvýšené slinění, zvýšená frekvence defekace a močení, ataxie), jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

na předávkovat lék, zvíře může pociťovat depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení, řídkou stolici. Neexistují žádné specifické detoxikační prostředky, používají se obecná opatření k odstranění léku z těla a symptomatická terapie.

4. Kontraindikace léku IVERMEC

Kontraindikace použití přípravku Ivermek® jsou:

• individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva (včetně anamnézy).

Použití drogy není povoleno

• pacienti s infekčními chorobami a vyčerpaná zvířata,
• březí samice, jejichž mléko bude použito pro potravinářské účely, méně než 28 dní před začátkem laktace.

4.1. Interakce s jinými léky

Ivermek ® by se neměl užívat současně s léky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxického účinku.

5. Bezpečnostní opatření

Při práci s Ivermek® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné lahvičky a lahvičky s léčivými přípravky se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

5.1. speciální instrukce

Porážka přežvýkavců, velbloudů a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním užití léku Ivermek®. V případě nucené porážky zvířat před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko dojných zvířat je povoleno používat pro potravinářské účely nejdříve 28 dní po posledním podání léku. Mléko získané dříve než ve stanovené době lze po převaření použít do krmiva pro zvířata.

6. Podmínky skladování pro IVERMEC

Ivermek ® skladujte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před světlem, při teplotě od 0°C do 25°C.

Ivermek® by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Doba použitelnosti IVERMEC

Doba použitelnosti léčivého přípravku za podmínek uchovávání:

• v uzavřeném obalu výrobce – 2 let od data výroby,
• po prvním otevření primárního obalu – ne více než 42 dní.

Po uplynutí doby použitelnosti by se Ivermek ® neměl používat. Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s právními požadavky.

8. Podmínky dovolené

Ivermek ® je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

Номер регистрационного удостоверения __44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926

PROFESIONÁLNÍ VETERINÁRNÍ FARMACEUTIKA

NITA-PHARM LLC, Rusko, 410010, Saratov, st. jim. Osipová V.I., č. 1.

Injekční a perorální roztok je čirý, opalescentní, bezbarvý nebo světle žlutý.

1 ml
ivermektin	10 mg
tokoferol acetát (vit. E)	40 mg

Pomocné látky: dimethylacetamid, polyethylenglykol-660-hydroxystearát, benzylalkohol, voda d/i.

Baleno po 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 a 500 ml ve skleněných lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženo hliníkovými uzávěry nebo 400, 500 a 1000 ml v polymerových lahvičkách, uzavřených šroubovacím plastem čepice. Lahvičky balené 1 ml, 50 ks. Baleno v kartonových krabicích. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Antiparazitikum systémového účinku ze třídy makrocyklických laktonů.

Ivermektin, který je součástí léku, má výrazný antiparazitický účinek. Působí proti larválním a zralým vývojovým stádiím háďátek, vší, pijavic, gamasidů (včetně roztočů kuřete červených) a sarkoptových roztočů. Mechanismus účinku ivermektinu je jeho vliv na proud iontů chloru membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazita.

Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.

Po perorálním podání ptákům se ivermektin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, vstupuje do systémového oběhu, maximální koncentrace v krvi dosahuje po 1 hodině a je rovnoměrně distribuován v orgánech a tkáních. Ivermektin je vylučován z těla farmářských ptáků trusem.

Podle stupně dopadu na organismus je Ivermec ® podle GOST 12.1.007-76 klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3), účinná látka ivermectin je klasifikována jako extrémně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 1). Droga v doporučených dávkách nemá embryotoxické, teratogenní ani mutagenní účinky a ve vnějším prostředí se rychle ničí. Droga je toxická pro včely, ale i ryby a další vodní organismy.

Indikace pro použití léku IVERMEK ®

S terapeutickým a profylaktickým účelem pro arachnoentomózu a nematodózu:

Postup při podávání žádostí

Ivermek ® se podává jednorázově intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: prasatům – do oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – do oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:

V závažných případech onemocnění zvířat se sarkoptoidózou se léčba provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.

Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.

Ošetření zvířat proti háďátkům se provádí na podzim před umístěním do stájí a na jaře před vypuštěním na pastvu, proti napadení gadfly – bezprostředně po skončení léta gadfly, proti původcům arachnoentomózy – dle indikací .

Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.

Kuřatům (brojlerům, chovným ptákům, náhradním mláďatům a drůbeži v období línání) se Ivermec ® podává perorálně skupinovou metodou s pitnou vodou v denní dávce 400 mcg ivermectinu na 1 kg hmotnosti ptáka, která odpovídá 0.4 ml/l pitné vody.

Pro přípravu léčivého roztoku se Ivermek ® v jedné dávce, vypočtené pro počet léčených ptáků, zředí v 1/4 denního příjmu pitné vody. Připravený léčivý roztok pro háďátka vypijte jednou, pro arachnoentomózu – třikrát: 2krát s intervalem 24 hodin a poté 1krát po 14 dnech.

Aby se zajistilo, že pták dostane terapeutickou dávku léku, zastaví se přívod pitné vody 2 hodiny před vypitím roztoku.

Vlastnosti působení léku během první aplikace a zrušení nebyly odhaleny.

Je třeba se vyvarovat porušení lékového režimu, tk. to může snížit jeho účinnost. Pokud je další léčba vynechána, měla by být provedena co nejdříve ve stejné dávce.

Nežádoucí účinky

Při použití léku Ivermek ® v souladu s těmito pokyny zpravidla nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky nebo komplikace. Některá zvířata mohou zaznamenat zvýšené slinění, zvýšenou frekvenci defekace a močení a ataxii. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek.

V případě předávkování lékem může zvíře pociťovat depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení a řídkou stolici. Neexistují žádné specifické prostředky detoxikace, používají se obecná opatření zaměřená na odstranění léku z těla a symptomatická terapie.

Kontraindikace užívání léku IVERMEK ®

Použití drogy není povoleno:

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Se zvýšenou individuální citlivostí zvířete na složky léčiva a výskytem alergických reakcí jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

Ivermek ® by se neměl užívat současně s léky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxického účinku.

Porážka přežvýkavců, velbloudů a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dnů, drůbež – nejdříve 9 dnů po posledním užití léku Ivermek ® . V případě nucené porážky zvířat a drůbeže před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko od dojných zvířat je povoleno používat k potravinářským účelům nejdříve 28 dní po posledním podání léku Ivermek ® . Mléko získané dříve než ve stanovené době lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata.

Opatření osobní prevence

Při práci s lékem Ivermek ® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci nekuřte, nepijte a nejezte. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem Ivermek ®. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Prázdné lahvičky a lahvičky od léčivého přípravku se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Podmínky skladování IVERMEK ®

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě 0° až 25°C.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

Doba použitelnosti IVERMEC ®

Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování je 2 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – ne více než 42 dní. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

IVERMEC ® recenze

Pomozte ostatním při výběru, zanechte recenzi na IVERMEC ®

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK