Jak často můžete užívat artyčok?

Pomocné látky: laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý, krospovidon; Obal tobolky obsahuje oxid titaničitý (E 171), oranžovou žluť FCF (E 110), želatinu (dávkování 100 mg) nebo oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), želatina (dávkování 300 mg) .

Dávková forma

Tvrdé želatinové tobolky s oranžovým uzávěrem a tělem (dávkování 100 mg) nebo oranžovohnědá až hnědá (dávkování 300 mg) . Obsah tobolek je jemně zrnitý prášek od světle hnědého s šedým odstínem až po tmavě hnědý s šedým odstínem. Přítomnost bílých inkluzí, prášku a agregátů práškových částic je povolena.

Název výrobce a umístění

LLC “Farmaceutická společnost” Zdraví “.

Ukrajina, 61013. Charkov, sv. Ševčenko, 22.

Farmakologická skupina

Léky používané při onemocněních jater a žlučových cest. Léky používané pro patologii žlučových cest. ATS kód A05A X.

Droga je rostlinného původu, obsahuje výtažek z artyčoku. Má choleretický, hepatoprotektivní, diuretický účinek.

Farmakologický účinek je způsoben komplexem biologicky aktivních látek obsažených v léku: cynarin, kyselina chlorogenová, kyselina askorbová, karoten, vitamíny B, inulin. Hlavní účinná látka drogy, cynarin, má hlavně choleretický účinek. Cholekinetický účinek je méně výrazný. Kyselina askorbová, karoten, vitamíny B a inulin zlepšují metabolické procesy.

Lék stimuluje sekreci žluči, snižuje hladinu cholesterolu v krvi, stimuluje regeneraci hepatocytů, má diuretický a hypolipidemický účinek. Snižuje pocit plnosti nebo roztažení žaludku, odstraňuje křeče.

Podporuje uvolňování močoviny, kreatininu a také toxinů (včetně nitrosloučenin, alkaloidů, solí těžkých kovů) z těla.

Indikace

Dyskineze žlučových cest hypotonicko-hypokinetického typu, chronická nekalkulózní cholecystitida, chronická hepatitida různé etiologie, chronické selhání ledvin, chronická intoxikace (hepatotoxické látky, nitrosloučeniny, alkaloidy, soli těžkých kovů), dyspeptické poruchy (těžkost v epigastrium, plynatost, nevolnost, říhání).

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky drogy / jiné rostliny z čeledi Asteraceae, obstrukce žlučových nebo močových cest, hnisání (empyém) žlučníku, cholelitiáza, akutní hepatitida, těžké selhání jater, akutní onemocnění ledvin.

Vhodná bezpečnostní opatření pro použití

Před prvním užitím léku se poraďte se svým lékařem! Bez porady s lékařem neužívejte lék déle, než je předepsaná doba!

Používejte opatrně při onemocněních, která mohou vést k neprůchodnosti žlučových cest a při závažných onemocněních jater. Pokud příznaky přetrvávají nebo se opakují opakovaně nebo pokud se objeví průjem nebo bolesti břicha, je třeba léčbu ukončit a poradit se s lékařem.

Během léčby byste se měli zdržet pití alkoholu. Při dlouhodobém užívání léku klesá hladina látek obsahujících dusík a cholesterolu v krvi. Lék obsahuje laktózu, takže pacientům se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy se nedoporučuje užívat lék.

Zvláštní opatření. Určitě informujte svého lékaře o své předchozí reakci na užívání léků z této skupiny.

Použití během těhotenství nebo kojení

Užívání léku během těhotenství je možné podle pokynů lékaře pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné užívat lék, kojení by mělo být přerušeno.

Pomocné látky: předbobtnalý kukuřičný škrob 22,00 mg, světlý trikřemičitan hořečnatý 12,00 mg, stearát hořečnatý 3,75 mg, prosolv (mikrokrystalická celulóza (typ 102) 98 %; koloidní oxid křemičitý 2 %) 59 mg, mastek 25 mg;

skořápka: IsuPolish ® R hnědá 385.04 FSC 50,00 mg, včetně: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) 12,50 mg, arabská guma 1,50 mg, sacharóza 22,50 mg, mastek 3,00 mg, oxid titaničitý 1,00 mg oxid titaničitý červeně oxid železitý 3,50 mg barvivo železo 3,50 mg barvivo železo. , barvivo na železo černý oxid 2,50 mg.

popis

Kulaté, bikonvexní, hnědé až tmavě hnědé potahované tablety. Na příčném řezu je jádro světle hnědé až tmavě hnědé, proložené světlejšími barvami.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód

Farmakologické vlastnosti

Farmakologický účinek léku je způsoben komplexem biologicky aktivních látek obsažených v jeho složení. Cynarin v kombinaci s fenolovými kyselinami má choleretický a hepatoprotektivní účinek. Kyselina askorbová, karoten, vitamíny B₁ a B₂, inulin přispívá k normalizaci metabolických procesů.

Má také diuretický účinek a zvyšuje vylučování močoviny.

Indikace

Lék se používá při komplexní léčbě biliární dyskineze hypokinetického typu, chronické nekalkulózní cholecystitidy, chronické hepatitidy, cirhózy jater, chronické nefritidy, chronického selhání ledvin.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, cholelitiáza, obstrukce žlučových cest, akutní onemocnění jater, ledvin, žlučových a močových cest, těžké hepatocelulární selhání. Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů a pod dohledem lékaře.

Dávkování a podávání

Dospělí: 2-3 tablety 3x denně před jídlem.

Dětem nad 6 let se doporučuje užívat 1-2 tablety (v závislosti na věku) 3x denně před jídlem.

Průběh léčby je 2–3 týdny.

Opakované léčebné kúry jsou možné po konzultaci s lékařem.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce jsou možné. Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách se může vyvinout průjem.

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Interakce s jinými léky

Zvláštní instrukce

Pokud se objeví silný, dlouhotrvající průjem nebo bolesti břicha, je třeba lék vysadit a poradit se s lékařem. Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se stav zhorší při užívání léku po dobu 2 týdnů, měli byste informovat svého lékaře.

Denní dávka léčiva obsahuje 0,040 chlebových jednotek (XU).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma vydání

Potahované tablety, 200 mg.

10 nebo 30 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

60 nebo 180 tablet v polymerové nádobě na léky vyrobené z vysokohustotního polyethylenu s polypropylenovým šroubovacím víčkem odolným proti otevření dětmi nebo v nádobě z vysokohustotního polyetylenu s natahovacím víčkem z nízkohustotního polyetylenu nebo v nízké -hustotní polyetylenová dóza s víčkem napínaným s ovládáním prvního otevření, nebo v dóze z polyethylentereftalátu se šroubovacím víčkem z polypropylenu. Pro kontrolu prvního otevření je přípustné použít smršťovací fólii vyrobenou z polyvinylchloridu.

3, 6 blistrových balení po 10 tabletách nebo 1, 2, 6 blistrových balení po 30 tabletách nebo 1 polymerová nádobka na léky spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

Opatrování

Při teplotě do 25 °C v sekundárním obalu (blistrové balení v kartonovém obalu, sklenice v kartonovém obalu).

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů

CJSC “Canonpharma Production”, Rusko

141100, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Zarechnaja, 105.

Tel.: (495) 797-99-54, fax: (495) 797-96-63.

Další informace o léku, podání stížnosti na jeho kvalitu, bezpečnost nebo hlášení nežádoucích účinků léku můžete získat na telefonním čísle:

8 (800) 700-59-99 (bezplatná linka 24 hodin).

Производитель

CJSC “Canonpharma Production”, Rusko

Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Zarechnaja, 105.

Tel.: (495) 797-99-54, fax: (495) 797-96-63

Sdílej tuto stránku

Více k tématu

Zjistěte více o artyčoku:

Charakteristika léku

• Podmínky dovolené: Bez lékařského předpisu
• INN: Extrakt z listů artyčoku

Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem.

Hodnocení drog

Seznam analogů

Otázky ohledně drogy

• Podpora

• Soukromá kancelář

• Podmínky použití

• O nás

Informace na webu Medum.ru jsou orientační. Obsah webu Medum.ru – pokyny, text, grafika, videa, obrázky slouží pouze pro referenční účely. Informace zveřejněné na webu Medum.ru nejsou určeny k tomu, aby nahradily odbornou lékařskou radu, diagnostiku nebo léčbu. Nezapomeňte kontaktovat lékařské specialisty a neodkládejte jejich hledání kvůli tomu, co jste si přečetli na webu Medum.ru. Medum.ru nedoporučuje ani nepodporuje žádné léky, doplňky stravy, homeopatické léky, testy, lékaře, lékařská zařízení, lékárny, recenze, názory, komentáře nebo jiné informace uvedené na webu. Vzhled léků (fotografie a videa) a návody se mohou lišit od zveřejněných a mohou záviset na výrobci, balení, dávkování, lékových formách. Určitě se poraďte s lékařskými odborníky.

Medum.ru je adresář léků. Vše o zdraví, recenze, názory, otázky a odpovědi, ale i další užitečné sekce a služby.