1. Obchodní název léčivého přípravku: Hepatojekt. Mezinárodní nechráněný název: L-ornitin, L-citrulin, L-arginin.
2. Léková forma: injekční roztok. Hepatoject jako účinné látky v 1 ml obsahuje: L-ornithin – 15 mg, L-citrulin – 10 mg, L-arginin – 40 mg, dále pomocné látky: betain – 15 mg, sorbitol – 200 mg, lidokain hydrochlorid – 1 mg. , methylparaben – 0,5 mg, propylparaben – 0,2 mg a voda na injekci – do 1 ml. Ve vzhledu je lék bezbarvý průhledný roztok.
3. Lék se uvolňuje v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem. Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, na suchém místě chráněném před světlem, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 °C až 25 °C.
4. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po otevření lahvičky je při dodržení aseptických podmínek 21 dní. Je zakázáno používat Hepatoject po uplynutí doby použitelnosti.
5. Hepatoject by měl být uchováván mimo dosah dětí.
6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
Фармакологические свойства:
7. Hepatoject patří do skupiny kombinovaných hepatoprotektiv. Hepatoprotektivní účinek léku je způsoben vlastnostmi jeho složek. L-ornitin, účastnící se ornitinového Krebsova močovinového cyklu (tvorba močoviny z amoniaku), snižuje hladinu amoniaku v těle, která je zvýšená při onemocněních jater, podporuje syntézu inzulínu a somatotropinu a aktivuje metabolismus bílkovin. L-citrulin je aminokyselina zapojená do cyklu močoviny, podporuje tvorbu a vylučování močoviny z těla. L-arginin (kyselina aminoguanidyl-valerová) stimuluje buněčný metabolismus, podporuje neutralizaci a eliminaci amoniaku, reguluje hladinu krevního cukru a snižuje laktátovou acidózu způsobenou svalovou zátěží, aktivuje systém enzymů obsahujících dusík, které syntetizují nitrososkupinu ( NE), poskytující potřebný tonus tepen. Betain (trimethylglycin) má choleretický a lipotropní účinek, aktivuje metabolickou metylaci v játrech a syntézu fosfolipidů buněčné membrány. Funguje jako alternativní donor methylových skupin při přeměně methioninu z homocysteinu a může nahradit defekty v metylačních reakcích způsobených dysfunkcí folátového cyklu a nedostatkem vitaminu B12. Sorbitol má detoxikační a choleretický účinek a zajišťuje doplnění krevního objemu. Lék se rychle vstřebává z místa vpichu, prochází histohematickými bariérami a je distribuován do všech orgánů a tkání. Částečně se využívá v metabolických procesech, zbývající část se vylučuje ledvinami (hlavně). Z hlediska míry dopadu na organismus je Hepatoject klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v terapeutických dávkách nemá embryotoxické, teratogenní, karcinogenní ani senzibilizující účinky.
Objednávka aplikace:
8. Hepatoject se předepisuje zvířatům samostatně nebo jako součást komplexní terapie akutních a chronických onemocnění jater různé etiologie za účelem normalizace funkce a regenerace jaterních buněk po endo- a exotoxikóze, somatických a infekčních onemocněních, jakož i k snížit hepatotoxický účinek léků.
9. Kontraindikací použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léku (včetně anamnézy).
10. Hepatoject® se podává zvířeti subkutánně, hluboko intramuskulárně nebo pomalu intravenózně v dávkách uvedených v tabulce.
