Kousky stonků, listy (šedozelené), květy (žluté) různých tvarů a nezralé plody procházející sítem (5600). Vůně je slabá a zvláštní.
- Struktura
- Farmakoterapeutická skupina
- Indikace pro použití
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace
- Nadměrná dávka
- Bezpečnostní opatření
- Popis dávkové formy
- Indikace
- Kontraindikace
- Použití v těhotenství a laktaci
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Interakce
- Nadměrná dávka
- Zvláštní instrukce
- Forma vydání
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Objednávejte v lékárnách
Struktura
Třezalka obsahuje kondenzované deriváty anthracenu – hypericin, pseudohypericin, třísloviny, flavonoidy (hyperosid, rutin), silice, pryskyřičné látky, saponiny, kyselinu askorbovou a karoten.
Farmakoterapeutická skupina
Jiné léky k léčbě onemocnění trávicího traktu a poruch látkové výměny.
Farmakologické vlastnosti
Bylinková medicína. Má protizánětlivé a antibakteriální účinky.
Indikace pro použití
Při komplexní léčbě zánětlivých onemocnění dutiny ústní a symptomatické léčbě mírného nepohodlí v gastrointestinálním traktu.
Dávkování a podávání
7-8 g (1,5 polévkové lžíce) surovin se vloží do smaltované misky, naplní se 200 ml (1 sklenice) vody o pokojové teplotě, přikryje se víkem a zahřívá se ve vroucí vodě (vodní lázeň) po dobu 15 minut. Chladí se při teplotě místnosti po dobu 45 minut, filtruje se. Zbylé suroviny vymačkáme. Objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 200 ml.
K výplachu úst používejte 1/2 šálku nálevu 3-4x denně.
Perorálně dospělí a děti starší 12 let užívají 1/4 šálku (50 ml) teplé 2x denně 30 minut před jídlem po dobu 1 týdne.
Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.
Délka léčby se stanoví individuálně s přihlédnutím k průběhu onemocnění, stabilitě dosaženého terapeutického účinku a snášenlivosti léku.
Pokud si zapomenete vzít lék, nezdvojujte následující dávku, abyste nahradili vynechanou dávku!
Nežádoucí účinek
Možné jsou alergické reakce: svědění kůže, kožní vyrážka, ekzém, pigmentace kůže. Při dlouhodobém používání může způsobit nepohodlí v játrech a pocit hořkosti v ústech, v některých případech – fotosenzibilizační účinek (zvýšená citlivost pokožky na sluneční záření).
Z centrálního nervového systému: úzkost, neobvyklá únava, bolest hlavy.
Z trávicího systému: nevolnost, bolest v epigastriu, sucho v ústech, bolest břicha, plynatost, průjem, zácpa, nedostatek chuti k jídlu.
Z reprodukčního systému: má mutagenní účinek na spermie a vajíčka.
Z krvetvorných orgánů: anémie z nedostatku železa.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, sdělte to svému lékaři. To platí pro všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou popsány v této příbalové informaci.
Kontraindikace
Individuální přecitlivělost na biologicky aktivní látky léčiva; arteriální hypertenze; děti do 12 let; fotodermatitida (včetně anamnézy); současné použití s inhibitory MAO; léky, které snižují kyselost žaludku; antibiotika.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné příznaky způsobené předávkováním přípravků z třezalky. Po užití nadměrné dávky se mohou objevit příznaky fototoxicity na kůži a nežádoucí reakce se mohou zesílit. Po dobu 1-2 týdnů po požití velké dávky je třeba pokožku chránit před slunečním zářením a ultrafialovým zářením (omezit dobu procházek, chránit pokožku oděvem a opalovacími krémy s vysokým ochranným faktorem).
Bezpečnostní opatření
Při dlouhodobém používání je třeba se vyhýbat přímému slunečnímu záření z důvodu možného rozvoje fotosenzitivity, zejména u lidí se světlou pletí.
Pokud příznaky přetrvávají déle než 1 týden, měli byste se poradit s lékařem.
Aplikace během btěhotenství a kojení
Vzhledem k nedostatku dostatečných klinických údajů se užívání během těhotenství a kojení nedoporučuje.
Vliv na schopnost řídit auto a parobot s pohyblivými mechanismy
Klinické studie prokázaly, že užívání byliny třezalky neovlivňuje celkový výkon ani schopnost řízení.
Pokud se během léčby objeví nežádoucí reakce centrálního nervového systému (závratě, únava), měli byste se zdržet řízení vozidel nebo obsluhy jiných mechanismů.
Interakce s ostatnímichemické léky
Pokud v současné době užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) jiné léky, sdělte to svému lékaři.
Kombinace třezalky s jinými antidepresivy se nedoporučuje. Je třeba se vyhnout současnému užívání s beta-sympatomimetiky. Tříslové kyseliny přítomné v třezalce tečkované mohou narušovat vstřebávání železa. Vyhněte se současnému použití s jinými fotosenzibilizátory, jako jsou: tetracyklin,
sulfonamidy, thiazidy, chinolony, piroxikam a další.
Třezalka tečkovaná zvyšuje aktivitu cytochromu CYP3A4 systému P450. Třezalka tečkovaná může významně ovlivnit plazmatické koncentrace jakéhokoli léčiva, které je metabolizováno systémem cytochromu P450, jako jsou:
digoxin (účinnost digoxinu se může snížit a po ukončení užívání přípravků z třezalky se může zvýšit toxicita digoxinu);
theofylin (třezalka tečkovaná snižuje plazmatické koncentrace theofylinu u pacientů pravidelně užívajících theofylin);
perorální antikoncepce obsahující ethinylestradiol a levonorgestrel (byl hlášen vývoj acyklického krvácení při současném užívání třezalky tečkované s perorálními antikoncepčními přípravky obsahujícími kombinaci ethinylestradiolu a levonorgestrelu);
selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (možné zvýšené účinky a rozvoj serotonického syndromu (zvýšené pocení, třes, zarudnutí, zmatenost, neklid);
inhibitory MAO (možné zvýšené účinky a rozvoj hypertenzní krize);
cyklosporin (je možné snížení koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě).
Podmínky ukládání
Na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě 15°C-25°C. Připravený nálev při teplotě od 8 °C do 15 °C – ne více než 2 dny.
Třezalka obsahuje třísloviny, silici, triterpenové saponiny, vitamíny C, E, flavonoidy, antrachinony, makro- a mikroprvky a další biologicky aktivní látky.
Nálev z třezalky má stahující, protizánětlivý účinek.
Popis dávkové formy
Kousky stonků, listů, květů, poupat, nezralé plody a jejich části.
Barva prášku je šedavě zelená až tmavě zelená a zelenohnědá s četnými bílými, žlutavě bílými, žlutými a hnědými inkluzemi. Vůně je slabá, charakteristická. Chuť vodního extraktu je hořká, mírně svíravá.
Indikace
Zánětlivá onemocnění ústní sliznice (včetně gingivitidy, stomatitidy); chronická kolitida (jako součást komplexní terapie).
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék, děti do 12 let.
Při perorálním podání – těhotenství, období kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku uvnitř během těhotenství a během kojení je kontraindikováno. Lokální aplikace pro výplachy je možná, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutné se poradit s lékařem.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
2 filtrační sáčky (3,0 g) se vloží do skleněné nebo smaltované misky, zalijí se 100 ml (1/2 šálku) vroucí vody, přikryjí se a louhují se 15 minut, sáčky se pravidelně přitlačují lžící a poté se vymačkáme. Objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 100 ml.
Chronická kolitida: užívejte perorálně 1/2 šálku teplého nálevu 3x denně 30 minut před jídlem. Průběh léčby je 2-3 týdny.
Zánětlivá onemocnění ústní sliznice: aplikujte lokálně na výplach 1/2 šálku teplého nálevu 3-4x denně. Průběh léčby je 5-10 dní. Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné. Při perorálním podání působí fotosenzibilizující (zvýšená citlivost kůže na sluneční záření), při delším užívání může způsobit nepříjemné pocity v játrech (v pravém hypochondriu) a pocit hořkosti v ústech.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Při kombinovaném použití sv. Lék je schopen zvýšit fotosenzibilizační účinek jiných léků, vč. tetracykliny, sulfonamidy, thiazidová diuretika, chinolony, piroxikam.
Nadměrná dávka
Případy předávkování nejsou registrovány.
Zvláštní instrukce
Během léčby byste se měli zdržet dlouhodobého pobytu na slunci, návštěvy solária.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).
Forma vydání
1,5 g ve filtračním sáčku z tepelně svařeného papíru; 20 filtračních sáčků je umístěno v kartonových obalech. Balení jsou balena v polypropylenové fólii. Text návodu k použití je kompletně aplikován na balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
V původním obalu (balení) při teplotě do 25°C.
Hotovou infuzi uchovávejte na chladném místě ne déle než 2 dny.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Analogy (synonyma) drogy bylina Třezalka tečkovaná
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023





