Kdo by neměl mít eukalyptus?

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení léku Eucalyptus Leaf

Strouhané rostlinné suroviny	Balíček 1
listy eukalyptu	50 g

50 g – balení kartonu s vložením polypropylenových sáčků.

Farmakologický účinek

Prostředky rostlinného původu. Vodní a alkoholové extrakty z listů eukalyptu vykazují baktericidní, antivirové, fungicidní, antiprotozoální a protizánětlivé účinky. Stupeň jejich závažnosti závisí na obsahu silice (0.3-4.5 %).

Aktivitu hlavní složky silice cineolu (65-85 %) potencují pineny, myrtenol, třísloviny (až 6 %). Eukalyptové přípravky mají při perorálním podání a inhalaci expektorační, mukolytické a bronchodilatační účinky, při aplikaci na kůži adstringentní, antiexsudativní, antipruritické, anestetické a ve vyšších koncentracích lokálně dráždivé. Nálev z listů eukalyptu díky silice a malému množství hořčin zvyšuje sekreci trávicích žláz, zlepšuje trávení. Při použití ve formě tinktury se projevuje sedativní účinek díky aldehydu kyseliny izovalerové.

Chlorofyllipt obsahující směs chlorofylů z listů eukalyptu má antimikrobiální, zejména antistafylokokovou aktivitu, stimuluje regenerační procesy. Složky éterických olejů spolu s organickými kyselinami, tříslovinami a stopovými prvky mangan, zinek, selen zvyšují odolnost tkání vůči hypoxii různého původu.

Účinná látka odpovídá listu eukalyptu

Jako součást kombinované léčby akutních a chronických infekčních a zánětlivých onemocnění různé lokalizace: rýma, stomatitida, gingivitida, laryngitida, bronchitida, pneumonie, hyposekreční gastritida, enterokolitida, dysbakterióza, cholecystitida, pyelonefritida, vaginitida, kolpitida, cervikální eroze, popáleniny, dermatitida , radikulitida, neuritida, myositida, trofické vředy, neuróza, mírná forma nespavosti, osteochondróza.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10	čtení
F48.0	Neurastenie
F51.0	Nespavost neorganické etiologie
J00	Akutní nazofaryngitida (výtok z nosu)
J02	Akutní faryngitida
J03	Akutní tonzilitida
J04	Akutní laryngitida a tracheitida
J15	Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený
J20	Akutní zánět průdušek
J31.0	Chronická rýma (včetně ozeny, atrofické a hypertrofické rýmy)
J31.2	Chronická faryngitida
J35.0	Chronická tonzilitida
J37	Chronická laryngitida a laryngotracheitida
J42	Chronická bronchitida, blíže neurčená
K05	Gingivitida a periodontální onemocnění
K12	Stomatitida a související léze
K29	Gastritida a duodenitis
K52.9	Neinfekční gastroenteritida a kolitida, blíže neurčená
K63.8	Jiná specifikovaná onemocnění střev
K81.0	Akutní cholecystitida
K81.1	Chronická cholecystitida
L30.9	Dermatitida, blíže neurčená
L98.4	Chronický kožní vřed, jinde nezařazený
M42	Spinální osteochondróza
M54.1	Radikulopatie
M54.3	Ischias
M54.4	Lumbago s ischias
M60	Myositis
M79.2	Neuralgie a neuritida blíže neurčené
N10	Akutní tubulointersticiální nefritida (akutní pyelonefritida)
N11	Chronická tubulointersticiální nefritida (chronická pyelonefritida)
N76	Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy
N86	Eroze a ektropium děložního čípku
T30	Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Přípravky obsahující listy eukalyptu se užívají perorálně, zevně, lokálně, inhalačně, intrakavitárním podáním. Dávka, frekvence a délka užívání se nastavují individuálně v závislosti na indikacích, věku pacienta a použité lékové formě.

Nežádoucí účinek

Možné: alergické reakce na složky éterických olejů a chlorofyllipt; při požití vysokých dávek – nevolnost, zvracení, průjem, svalové křeče; při častém a / nebo dlouhodobém inhalačním použití – suchost sliznic dýchacího systému.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na složky esenciálních olejů a chlorofyllipt; atrofie sliznic horních cest dýchacích.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání přípravků z listů eukalyptu obsahujících ethylalkohol je kontraindikováno během těhotenství a během kojení.

Použití u dětí

Použití přípravků z listů eukalyptu obsahujících ethylalkohol je kontraindikováno u dětí a dospívajících do 18 let.

Zvláštní instrukce

Používejte opatrně při zvýšené sekreci trávicích žláz.

Eukalyptové přípravky (zejména tinktury, eukalyptový olej, chlorofyllipt) se nesmí dostat do očí.

Před zahájením léčby je nutné zkontrolovat citlivost pacienta na rostlinu. K tomu dejte pacientovi vypít lžíci nálevu, 10 kapek tinktury nebo 25 kapek 1% lihového roztoku chlorofylliptu v 1 lžíci vody. Při absenci alergických reakcí po 6-8 hodinách lze předepsat léčbu. Na nesnášenlivost může poukazovat negativní postoj pacienta k vůni eukalyptu.

Listy eukalyptu obsahují silici, třísloviny, flavonoidy, organické kyseliny a další biologicky aktivní látky.

Nálev z listů eukalyptu má antimikrobiální, protizánětlivý účinek.

Popis dávkové formy

Kusy listových čepelí a řapíků různých tvarů jsou šedozelené a tmavě zelené barvy s nahnědlými a bělavými inkluzemi. Vůně je voňavá. Chuť vodního extraktu je kořenitě hořká.

Indikace

V rámci komplexní terapie infekčních a zánětlivých onemocnění hltanu a horních cest dýchacích (faryngitida, laryngitida, tracheitida).

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék, děti do 3 let. K inhalaci – bronchiální astma, bronchospasmus, černý kašel.

S opatrností

Věk dětí nad 3 roky.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití během těhotenství a během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutné se poradit s lékařem.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Vložte 2 filtrační sáčky (3,0 g) do skleněné nebo smaltované misky, přidejte 100 ml (1/2 šálku) vroucí vody, přikryjte a nechte 15 minut stát. Filtrační sáčky se vyždímají a objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 100 ml.

Lokálně aplikujte 1/2-1 šálek teplého nálevu: inhalace se provádí v souladu s doporučeními lékaře 2krát denně, vyplachování 3-4krát denně. Průběh léčby je 2-3 týdny. Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.

Pokud po 1 týdnu léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce jsou možné.

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Nadměrná dávka

Případy předávkování nebyly dosud registrovány.

Zvláštní instrukce

Pokud příznaky přetrvávají déle než jeden týden při užívání léku, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se objeví dušnost, horečka nebo hnisavé sputum, poraďte se s lékařem.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma vydání

Prášek z listů. 1,5 g drogy ve filtračním sáčku z tepelně svařeného papíru; 20 filtračních sáčků je umístěno v kartonových obalech. Balení jsou balena v polypropylenové fólii. Text návodu k použití je kompletně aplikován na balení.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

V původním obalu (balení) při teplotě do 25°C.

Hotovou infuzi uchovávejte na chladném místě ne déle než 2 dny.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Analogy (synonyma) drogy Eucalyptus rodoform listy

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023