Jak užívat dávku rybího tuku?

Návod k použití Purifikovaný rybí olej k perorálnímu podání 50 ml

Krátký popis

Farmakologické působení: hypolipidemické, antiagregační, jako doplňkový zdroj omega 3 polynenasycených mastných kyselin, vitamínů a D. Perorálně 15 ml 3x denně, dlouhodobě. Pro děti od 5-2.5 týdnů věku 5-5 kapek denně, postupně se dávka zvyšuje na 5-10 ml denně; roky 3 ml, roky 6-10 ml, 7-XNUMX let XNUMX ml, XNUMX let podle čl. lžíce r den. Zevně pro smáčení obvazů a mazání postižených povrchů.

Indikace

Prevence stavů způsobených dyslipidémií (porucha metabolismu lipidů);
komplexní terapie poruch metabolismu lipidů, včetně diety, statinů, protidestičkových látek.
Pro děti se rybí tuk doporučuje v tekuté formě pro specifickou prevenci při léčbě křivice, ale i osteomalacie a kostní tuberkulózy.

Dovolená z lékárny

Kontraindikace

Chronická cholecystitida pankreatitida (a období exacerbace);
současné užívání fibrátů, perorálních antikoagulancií;
v případě těžkých poranění chirurgické operace (kvůli riziku zvýšené doby krvácení);
těhotenství;
období laktace;
věk dětí;
přecitlivělost na složky léku.

Zvláštní instrukce

Doporučuje se tobolky okamžitě spolknout a zapít velkým množstvím vody, neměli byste je držet v ústech delší dobu, protože Želatina, která je součástí obalu, může způsobit lepkavost tobolky, což znesnadňuje následné polykání.
Při předepisování léku v prvních měsících těhotenství je třeba postupovat opatrně, protože existují zprávy o možnosti teratogenního účinku při dlouhodobém užívání vysokých dávek.

Farmakologický účinek

Farmakologický účinek léku je dán především obsahem polynenasycených mastných kyselin (kyselina eikosapentaenová, kyselina dokosahexaenová atd.). Tyto kyseliny jsou strukturálními složkami buněčných membrán, pomáhají snižovat hladinu cholesterolu v krvi, snižují agregaci krevních destiček a zlepšují reologické vlastnosti krve.
Rybí olej obsahuje základní vitamíny: (retinol), (kalciferoly), (tokoferoly), (fylochinon); (biotin), PP (kyselina nikotinová), (kyselina askorbová), B1 (thiamin), B2 (riboflavin), B3 (kyselina pantotenová), B6 ​​​​(pyridoxin), B12 (kyanokobalamin), Vs (kyselina listová).
Vitamin (retinol) aktivně ovlivňuje metabolické procesy: zlepšuje trofismus tkáně kostní chrupavky; zabraňuje keratinizaci kůže a ulceracím (sliznice; působí stimulačně na imunitní systém; zvyšuje odolnost organismu proti infekčním chorobám; je nezbytným prvkem při syntéze zrakového pigmentu, zlepšuje zrakovou ostrost. Vitamín podporuje vstřebávání vápníku a reguluje mineralizaci zubních kostí Nedostatek vitaminu vede k narušení metabolismu fosforu a vápníku, rozvoji křivice u dětí, osteomalacii kostí dospělých.
Vitamin působí antioxidačně, podílí se na biosyntéze proteinů hemu, buněčné proliferaci, tkáňovém dýchání a dalších důležitých procesech tkáňového metabolismu, zabraňuje hemolýze červených krvinek, zabraňuje zvýšené permeabilitě a lámavosti kapilár.

Dávkování a podávání

1. Kapsle se užívají perorálně, 1-2 kapsle. krát/den po jídle studenou nebo vlažnou vodou.
Průběh léčby je 2-3 měsíce. Dále se doporučuje provést obecný krevní test a pokračovat v užívání léku v závislosti na výsledcích.
2.Dospělým se doporučuje užívat olejový roztok jednu polévkovou lžíci 2-3krát denně. Dětem ve věku 4 týdnů se předepisují kapky jednou denně, postupně se dávka zvyšuje na 1/2 1 čajové lžičky denně.
Děti do jednoho roku: 1 čajová lžička denně; do let 5000x denně lžičku, od let XNUMXx denně lžičku. Během těhotenství užívejte jednu čajovou lžičku denně (XNUMX IU).

Interakce s jinými léky

Při současném použití léku s jinými léky obsahujícími vitaminy a D existuje možnost vzniku intoxikace vitaminy.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobém užívání léku se může objevit ospalost, letargie, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, bolesti kostí dolních končetin a demineralizace kostí.
Léčba: snižte dávku nebo dočasně přestaňte používat rybí tuk a předepište symptomatickou léčbu.

Nežádoucí účinky

Možné jsou alergické reakce, snížená srážlivost krve, exacerbace chronické cholecystitidy, pankreatitida/průjem a rybí dech.

Jedna kapsle obsahuje 3 mg eikonolu (rybí tuk obohacený o Omega-450 polynenasycené mastné kyseliny) s obsahem kyseliny eikosapentaenové minimálně 5,4 mg; vitamín A – 45–112,5 IU; vitamín D – 9-45 IU.

Složení obalu želatinové tobolky: želatina, glycerin, E-218 methyl parahydroxybenzoát, E-216 propyl parahydroxybenzoát, čištěná voda.

popis

Měkké želatinové tobolky, oválného tvaru, od světle žluté po tmavě žlutou nebo od světle žluté po tmavě žlutou s hnědým odstínem, průhledné, elastické, se švem.

Farmakoterapeutická skupina

Další látky snižující hladinu lipidů.

Kód ATX: C10AX.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Farmakologické vlastnosti léku Rybí olej Omega-3 jsou určeny přítomností komplexu biologicky aktivních látek: množství nasycených a nenasycených mastných kyselin z rodiny Omega-3 (kyselina eikosapentaenová) – minimálně 5,4 mg na kapsli, retinol (vitamin A) – 45 -112,5 IU na kapsli a cholekalciferol (vitamín D) – 9-45 IU na kapsli.

Indikace pro použití

Jako pomůcka při komplexní terapii poruch metabolismu lipidů.

Dávkování a podávání

Užívejte perorálně 1-3 kapsle 3x denně po jídle a zapijte studenou nebo vlažnou vodou.

Doporučuje se okamžitě tobolky spolknout a zapít velkým množstvím vody, nedržet je dlouho v ústech, protože želatina, která je součástí obalu, může způsobit lepkavost tobolky, což znesnadní pozdější polykání .

Průběh aplikace je minimálně 1 měsíc.

Jednorázová dávka, dobu trvání léku určuje lékař.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k mírnému prodloužení doby krvácení (při užívání vysokých dávek) je nutná kontrola pacientů podstupujících antikoagulační léčbu a v případě potřeby vhodná úprava dávky antikoagulancia.

Při endogenní hypertriglyceridémii se lék užívá navíc k terapeutické výživě, pouze pokud dietní opatření nestačí k dosažení požadovaného účinku. U sekundární endogenní hypertriglyceridémie (zejména u nekontrolovaného diabetu) jsou zkušenosti s tímto lékem omezené. Neexistují žádné klinické zkušenosti s léčbou hypertriglyceridémie v kombinaci s fibráty.

S opatrností předepisován pro zranění a chirurgické operace (kvůli riziku zvýšené doby krvácení), starší pacienti (nad 70 let).

Nedoporučuje se používat ve spojení s multivitaminovými komplexy a jinými přípravky obsahujícími vitamíny A a D.

Během období užívání léku se doporučuje snížit obsah rostlinného oleje v denní stravě o 10–20 g.

Při užívání léku je možné mírné zvýšení aktivity “jaterních” transamináz. U pacientů s poruchou funkce jater (zejména při užívání vysokých dávek) je nutné pravidelné sledování jaterních funkcí (AST a ALT).

Neexistují žádné údaje o použití léku u dětí, starších pacientů nad 70 let.

Interakce s jinými léky

Aktivita vitaminu D se může snížit, pokud je užíván současně s antikonvulzivy nebo barbituráty.

Při současném užívání s estrogeny se zvyšuje riziko hypervitaminózy A.

Vitamin A snižuje protizánětlivý účinek glukokortikoidů.

Oslabuje účinek kalciových přípravků, benzodiazepinů a zvyšuje riziko hyperkalcémie.

Colestyramin, colestipol, minerální oleje, neomycin snižují vstřebávání vitaminu A.

Isotretinoin zvyšuje riziko toxického účinku.

Současné užívání tetracyklinu a vitaminu A ve vysokých dávkách (50 tisíc jednotek a více) zvyšuje riziko rozvoje intrakraniální hypertenze.

Vysoké dávky vitaminu E mohou snížit zásoby vitaminu A v těle.

Při hypervitaminóze D je možné zvýšit působení srdečních glykosidů a zvýšit riziko arytmie.

Pod vlivem barbiturátů (včetně fenobarbitalu), fenytoinu, primidonu může potřeba vitaminu D výrazně vzrůst.

Dlouhodobá léčba lékem na pozadí současného užívání antacidů obsahujících hliník a hořčík zvyšuje koncentraci vitamínů A a D v krvi.

Kalcitonin, bisfosfonáty, isoniazid, rifampicin, plikamycin, glukokortikosteroidy snižují účinek léku.

Zvyšuje vstřebávání léků obsahujících fosfor a riziko rozvoje hyperfosfatémie.

Při současném použití s ​​fluoridem sodným by interval mezi dávkami měl být alespoň 2 hodiny; s perorálními formami tetracyklinů – alespoň 3 hodiny.

Při současném užívání léku s perorálními antikoagulancii se zvyšuje riziko prodloužení doby krvácení. Během podávání a po vysazení léku je nutná kontrola protrombinového času.

Neexistují žádné informace o kombinaci s fibráty při léčbě hypertriglyceridémie.

Pokud současně užíváte jiné léky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Nežádoucí účinek

Reakce trávicího systému: reflux nebo říhání s pachem ryb, nevolnost, zvracení, plynatost, změny chuti, průjem nebo zácpa. U pacientů s hypertriglyceridémií – mírné zvýšení aktivity jaterních transamináz.

Dermatologické reakce: zřídka – ekzém, akné.

Alergické reakce jsou možné.

V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Nadměrná dávka

Příznaky akutního předávkování vitaminem A: dvojité vidění, závratě, průjem, podrážděnost, osteoporóza, krvácení z dásní, suchost a ulcerace ústní sliznice, olupování rtů, kůže, zmatenost, zvýšený nitrolební tlak.

Příznaky chronické intoxikace: ztráta chuti k jídlu, bolest kostí, praskliny a suchost kůže, suchost sliznice dutiny ústní, gastralgie, zvracení, hypertermie, astenie, únava, nepohodlí, bolest hlavy, fotosenzitivita, polakisurie, nykturie, polyurie, podrážděnost, vlasy ztráta, žlutooranžové skvrny na chodidlech, dlaních, v nasolabiálním trojúhelníku, hepatotoxické jevy, nitrooční hypertenze, oligomenorea, portální hypertenze, hemolytická anémie, změny na RTG snímku kostí, křeče.

Příznaky akutní intoxikace vitaminem D (časné): suchost sliznice dutiny ústní, žízeň, zácpa nebo průjem, polyurie, anorexie, kovová chuť v ústech, nevolnost, zvracení, únava, slabost, adynamie, hyperkalcémie, hyperkalciurie, dehydratace; (pozdní): bolest kostí, zakalená moč, zvýšený krevní tlak, svědění, fotosenzitivita oka, překrvení spojivek, arytmie, ospalost, myalgie, nauzea, zvracení, pankreatitida, gastralgie, úbytek hmotnosti, vzácně psychóza a změny nálady.

Příznaky chronické intoxikace: kalcifikace měkkých tkání, ledvin, plic, cév, arteriální hypertenze, renální a chronické srdeční selhání; u dětí – porušení růstu.

Léčba: v případě příznaků předávkování přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Doporučuje se dieta s nízkým obsahem vápníku a vysokým příjmem tekutin. symptomatická léčba. Konkrétní antidotum není známo.

Kontraindikace

exogenní hypertriglyceridemie (hyperchylomikronemie) (typ I podle Fredricksonovy klasifikace);

exacerbace chronické cholecystitidy, pankreatitidy, onemocnění hepatobiliárního systému;

aktivní formy plicní tuberkulózy;

akutní a chronické onemocnění jater a / nebo ledvin;

hypervitaminóza A a D;

sarkoidóza a jiná granulomatóza;

prodloužená imobilizace (velké dávky);

těhotenství a kojení;

dětský věk do 18 let;

přecitlivělost na složky léku.

S opatrností

Organické srdeční onemocnění, srdeční selhání stadium II-III, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, ateroskleróza, alkoholismus, hypotyreóza, stáří.

Vliv na schopnost řídit auto, pracovat se stroji

Forma vydání

Měkké želatinové tobolky, 10 tobolek v blistru, 5 blistrů s příbalovou informací v balení.

Podmínky skladování

Uchovávejte na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě 15 až 25 °C.