Jak ředit Probifor?

Protiprůjmový účinek léku je dán vysokou koncentrací bifidobakterií (Bifidobacterium bifidum č. 1) sorbovaných na částicích aktivního uhlí, které jsou antagonisty širokého spektra patogenních (Shigella, Salmonella, Staphylococcus aureus aj.) a podmíněně patogenních. mikroorganismy (Proteus, Klebsiella atd.).

Antiinfekční účinek léku je zvýšen v důsledku sorpce bifidobakterií na částicích uhlí, což vede k urychlené normalizaci mikrobiocenózy gastrointestinálního traktu, aktivaci regeneračních procesů ve sliznicích a zvýšené antiinfekční odolnosti těla. .

Antitoxický účinek léku je zajištěn rychlou kolonizací střev mikrokolonií bifidobakterií, obnovením normální mikroflóry, která zabraňuje pronikání toxinů do vnitřního prostředí těla a jako přirozený biosorbent se hromadí ve významných množstvích toxické látky vstupující zvenčí nebo vznikající v těle.

Bifidobakterie ve vysokých koncentracích aktivují trávení temenního střeva, syntézu vitamínů a aminokyselin, posilují ochrannou funkci střeva a imunitní obranu organismu.

Indikace pro použití

  • průjem různé etiologie;
  • otrava jídlem;
  • akutní střevní infekce bakteriální a virové povahy (salmonelóza, shigelóza, enterokolitida způsobená patogenními zástupci rodu Enterobacteriaceae nebo stafylokoky, rotavirová infekce) nebo neznámé etiologie;
  • dysbakterióza různé etiologie, včetně těch, které se vyvinuly během a po užívání antibiotik, cytostatiky a radiační terapie; komplikuje průběh virové hepatitidy, jaterní cirhózy, střevní divertikulózy různých lokalizací;
  • novorozenci (včetně nedonošených) děti se zatíženým premorbidním pozadím, počínaje obdobím pobytu v porodnici, ke zlepšení průběhu adaptačního období, stejně jako s těžkou dysbakteriózou;
  • těhotné ženy při přípravě na porod, císařský řez a v pooperačním období.

Lék se používá jako součást komplexní terapie:

  • chronická infekční a nespecifická zánětlivá onemocnění trávicího traktu (gastroduodenitida, pankreatitida, proktosigmoiditida, kolitida, včetně ulcerózní kolitidy);
  • pacienti se sekundárními imunodeficitními stavy, se závažnými infekčně-zánětlivými a purulentně-septickými onemocněními (sepse, peritonitida atd.); s kožními onemocněními (atopická dermatitida, streptoderma, ekzém);
  • syndrom dráždivého tračníku;
  • akutní respirační virové infekce a chřipka;
  • chirurgické pacienty (včetně pacientů po úrazech) pro předoperační přípravu a prevenci pooperačních komplikací;
  • u postgastroresekčních poruch a stavů po cholecystektomii;
  • pacientů s rakovinou během chemoterapie, radiační terapie, před a po operaci.
  • syndrom dráždivého tračníku, jiné funkční střevní poruchy;
  • syndrom zhoršené střevní absorpce různé etiologie.
READ
Jak pokrýt střechu dřevěného domu?

Kontraindikace pro použití

Vrozený nedostatek laktázy. Zhoršená absorpce glukózy-galaktózy.

Порошок Kapsle
Lék je schválen pro použití u žen během těhotenství a kojení. Pro přijetí nejsou stanoveny žádné zvláštní podmínky. Přecitlivělost na složky léku.

Dávkovací režim, průběh léčby a způsob podání

Droga se používá pro děti od novorozeneckého období a pro dospělé.

Pro akutní střevní infekci, otravu jídlem, průjem:

  • děti do 6 měsíců: 1 sáček/kapsle 2x denně;
  • pro děti od 6 měsíců 1 sáček/kapsle 3-4x denně (možno s krátkým intervalem 2-3 hodin), kúra 2-3 dny; pokud klinické příznaky přetrvávají, průběh léčby se prodlužuje na 4-5 dní;
  • děti od 7 let a dospělí: 2-3 sáčky/kapsle 2x denně, průběh léčby je 3-5 dní,
  • u dospělých k zastavení průjmu v časných stádiích onemocnění 3x denně 2 sáčky/kapsle s intervalem 30 minut – 1 hodina, dávkování lze zvýšit na 6 sáčků/kapslí najednou na dávku 1x denně, průběh léčby je 1-3 dny.

Pro chronickou patologii:

Порошок Kapsle
gastrointestinálního traktu a funkčních střevních poruch – děti a dospělí užívají 3 sáčky jednou během večeře, dospělí – možná 2 sáčky 2krát denně. Průběh léčby je 5-15 dní. V případě těžkého onemocnění lze u dětí od 1 roku zvýšit množství užívaného léku au dospělých až na 6 balíčků denně a průběh lze prodloužit na 30 dní. gastrointestinální trakt, syndrom dráždivého tračníku – děti, 3 kapsle XNUMXx během večeře,
dospělí: 3 kapsle jednou nebo 2 kapsle 2krát denně. Průběh léčby je 5-15 dní. V případě závažného onemocnění může být množství léku užívaného dospělými a dětmi zvýšeno na 6 tobolek denně a průběh léčby může být zvýšen na 30 dní.

Pro dysbiózu různé etiologie, chronické střevní infekce, u pacientů s imunodeficitními stavy, s kožními onemocněními a také pro zlepšení adaptačního období u novorozenců:

  • předčasně narozené děti: 1 sáček/kapsle 1-2x denně;
  • pro donošené novorozence a děti do 3 let 1 sáček/kapsle 2x denně;
  • děti od 3 do 7 let – 1 sáček/kapsle 3x denně;
  • děti od 7 let a dospělí: 2-3 sáčky/kapsle 2x denně.

Průběh léčby je 7-10 dní.

Při komplexní léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky – pacienti všech věkových skupin, od 1-2 dnů nemoci, 1 balení/kapsle 3x denně.

Průběh léčby je 2 dny.

READ
Proč se čerpadlo studny nevypne?

Pro chirurgické pacienty a těhotné ženy při přípravě na císařský řez za účelem snížení pooperačních komplikací:

  • před operací 1 sáček/kapsle 3x denně po dobu 2-3 dnů;
  • u osob trpících střevní dysbiózou, které dostaly antibiotika a chemoterapii, se předoperační průběh prodlužuje na 7 dní,
  • od 2-7 dnů po operaci, 1 sáček/kapsle 3x denně po dobu 2-3 dnů, podle indikací – 7-10 dnů.
    Probifor® se užívá perorálně během jídla, pokud je to nutné, bez ohledu na jídlo, s vodou. U dětí a pacientů, kteří nemohou spolknout celou tobolku, ji otevřete. Obsah balení/kapsle se smíchá s tekutou stravou, nejlépe kysaným mléčným výrobkem, pro novorozence a kojence – s mateřským mlékem nebo umělou výživou. Obsah sáčku/kapsle můžete smíchat s 30-50 ml převařené vody pokojové teploty, čímž vznikne zakalená suspenze s černými částicemi sorbentu. Výsledná vodná suspenze by se měla vypít, aniž by došlo k úplnému rozpuštění.

Možné nežádoucí účinky

Příznaky předávkování

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Opatření pro použití

Neexistují žádná preventivní opatření.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání s vitamíny (zejména skupiny B) se účinek léku zvyšuje. Při současném užívání s antibiotiky může dojít ke snížení účinku Probiforu® – při užívání antibiotik je doporučený interval mezi užíváním antibiotika a Probiforu® 4-XNUMX hodiny.

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo stroje.

Forma vydání

Порошок Kapsle
Prášek v sáčku z vícevrstvého kov-polymerového materiálu. 6, 10 nebo 30 sáčků s návodem k použití v kartonovém obalu Kapsle, 500 milionů CFU sorbovaných bifidobakterií. 6, 10, 18 nebo 30 kapslí v kelímku z polymerového materiálu. Dóza s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Datum vypršení platnosti

Порошок Kapsle
Roky 2. 1 rok.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Lék není vhodné používat po uplynutí doby použitelnosti, pokud se změnil vzhled, pokud na primárním obalu není žádné nebo nejasné označení nebo pokud je porušena pečeť primárního obalu.

Podmínky skladování

DRŽTE MIMO DOSAH DĚTÍ.

Порошок Kapsle
Skladujte v suchu při teplotě do 10 °C. Spodní teplotní limit není omezen. Skladujte při teplotě 2 až 10 °C.
READ
Jaký je nejlepší způsob postřiku zelí proti mšicím?

Prázdninové podmínky

Vydává se bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající stížnosti od spotřebitelů

Společnost s ručením omezeným “AVAN”, 101000, Moskva, ulice Bolshaya Ordynka, 54, budova 1, patro mz, prostory I, místnost 3. Tel.: +7 (495) 269-03-10, mail : info@avan-bio .ru

Jméno výrobce léčivého přípravku

Společnost s ručením omezeným “ProBioPharm”

Adresa místa výroby léčivého přípravku

143981, Moskevská oblast, Balashikha, mikrookres. Kuchino, sv. Južnája, č. 11.

Při úplném nebo částečném použití materiálů webu je vyžadován odkaz na avan-bio.ru.

Systém řízení výroby a kvality společnosti PBF LLC je certifikován pro shodu s požadavky normy GOST R ISO 9001-2015 (ISO 9001:2015) a mezinárodní normy ISO 9001:2015

Kapsle č. 3 je tvrdá želatina, válcovitého tvaru s polokulovitými konci. Tělo tobolky je bílé neprůhledné, víčko je žluté neprůhledné. Obsah tobolky je prášek se slabým kyselým mléčným zápachem od světle šedé po tmavě šedou s částicemi černého uhlí.

Indikace

– Průjem různé etiologie.

– Akutní střevní infekce bakteriální a virové povahy (salmonelóza, shigelóza, enterokolitida způsobená patogenními zástupci rodu Enterobacteriaceae nebo stafylokoky, rotavirová infekce) nebo neznámé etiologie.

– Dysbakterióza různé etiologie, včetně těch, které se vyvinuly během a po užívání antibiotik, cytostatik a radiační terapie; komplikující průběh virové hepatitidy, jaterní cirhózy, střevní divertikulózy různé lokalizace.

– Novorozenci (včetně nedonošených) dětí se zatíženým premorbidním zázemím, počínaje pobytem v porodnici, pro zlepšení průběhu adaptačního období, jakož i v případech těžké dysbakteriózy.

– Těhotné ženy v přípravě na porod, císařský řez a v pooperačním období.

Lék se používá jako součást komplexní terapie:

– chronická infekční a nespecifická zánětlivá onemocnění trávicího traktu (gastroduodenitida, pankreatitida, proktosigmoiditida, kolitida včetně ulcerózní kolitidy);

– pacienti se sekundárními imunodeficitními stavy, se závažnými infekčně-zánětlivými a purulentně-septickými onemocněními (sepse, peritonitida atd.); s kožními onemocněními (atopická dermatitida, streptoderma, ekzém);

– syndrom dráždivého tračníku;

– akutní respirační virové infekce a chřipka;

– chirurgické pacienty (včetně pacientů po úrazech) pro předoperační přípravu a prevenci pooperačních komplikací; u postgastroresekčních poruch a stavů po cholecystektomii;

– onkologičtí pacienti během chemoterapie, radiační terapie, před a po operaci.

Kontraindikace

Vrozený nedostatek laktázy, zhoršená absorpce glukózy-galaktózy, přecitlivělost na složky léku.

READ
Musím Veroniku na zimu ostříhat?

Použití v těhotenství a laktaci

Probifor ® je schválen pro použití u žen během těhotenství a kojení. Pro přijetí nejsou stanoveny žádné zvláštní podmínky.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Droga se používá pro děti od novorozeneckého období a pro dospělé.

Pro akutní střevní infekci, otravu jídlem, průjem:

– děti do 6 měsíců 1 kapsle 2x denně; pro děti od 6 měsíců 1 kapsle 3-4x denně (možno s krátkým intervalem 2-3 hodin), kúra 2-3 dny; při přetrvávajících klinických příznacích se průběh léčby prodlužuje na 4–5 dní;

– děti od 7 let a dospělí, 2-3 kapsle 2krát denně, průběh léčby 3-5 dní;

– pro dospělé k zastavení průjmu v časných stádiích onemocnění 3 kapsle 2x denně s intervalem 30 minut – 1 hodina, dávkování lze zvýšit na 6 kapslí najednou na dávku 1x denně, průběh léčba je 1-3 dny.

Při chronické patologii trávicího traktu, syndromu dráždivého tračníku – děti užívají 3 kapsle jednou během večeře, dospělí užívají 3 kapsle jednou nebo 2 kapsle 2krát denně. Průběh léčby je 5-15 dní. V případě závažného onemocnění může být množství léku užívaného dospělými a dětmi zvýšeno na 6 tobolek denně a průběh léčby může být zvýšen na 30 dní.

Pro dysbiózu různé etiologie, chronické střevní infekce, u pacientů s imunodeficitními stavy, s kožními onemocněními a také pro zlepšení adaptačního období u novorozenců:

– předčasně narozené děti: 1 kapsle 1–2krát denně;

– donošení novorozenci a děti do 3 let 1 kapsle 2x denně;

– děti od 3 do 7 let – 1 kapsle 3x denně;

– děti od 7 let a dospělí 2-3 kapsle 2x denně.

Průběh léčby je 7-10 dní.

Při komplexní léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky – pacienti všech věkových skupin, od 1-2 dnů nemoci, 1 kapsle 3krát denně. Průběh léčby je 2 dny.

Pro chirurgické pacienty a těhotné ženy při přípravě na císařský řez za účelem snížení pooperačních komplikací:

– před operací 1 kapsle 3x denně po dobu 2–3 dnů; u osob trpících střevní dysbiózou, které dostaly antibiotika a chemoterapii, se předoperační průběh prodlužuje na 7 dní;

READ
Kolik hodin může pojízdný traktor pracovat?

– od 2–7 dnů po operaci 1 kapsle 3x denně po dobu 2–3 dnů, dle indikace – 7–10 dnů.

Probifor ® se užívá perorálně během jídla, pokud je to nutné, bez ohledu na jídlo, s vodou.

U dětí a pacientů, kteří nemohou spolknout celou tobolku, se otevře. Obsah kapsle se smíchá s tekutou stravou, nejlépe fermentovaným mléčným výrobkem, pro novorozence a kojence – s mateřským mlékem nebo umělou výživou.

Obsah kapsle můžete smíchat s 10–50 ml převařené vody pokojové teploty, která vytvoří zakalenou suspenzi s černými částicemi sorbentu. Výsledná vodná suspenze by se měla vypít, aniž by došlo k úplnému rozpuštění.

Nežádoucí účinky

Interakce

Při současném užívání s vitamíny (zejména skupiny B) se účinek léku zvyšuje. Při současném užívání s antibiotiky může být účinek Probiforu ® snížen – při užívání antibiotik je doporučený interval mezi užíváním antibiotika a Probiforem ® 3-4 hodiny.

Nadměrná dávka

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Zvláštní instrukce

Neexistují žádná preventivní opatření.

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a stroje

Probifor ® neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Forma vydání

Kapsle, 500 milionů CFU sorbovaných bifidobakterií.

6, 10, 18 nebo 30 kapslí v kelímku z polymerového materiálu. Dóza s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 2 až 10 °C.

Lék lze přepravovat při teplotě nepřesahující 25 °C po dobu nejvýše 10 dnů.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nevhodné k použití po uplynutí doby použitelnosti, pokud se změnil vzhled, pokud není žádné nebo nejasné označení, pokud je před prvním otevřením zjištěno porušení celistvosti primárního obalu.

Rate article
Add a comment

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: