Jak dlouho se metronidazol léčí?

Antiinfekční léky pro systémové použití. Antibakteriální léky pro systémové použití. Jiné antibakteriální léky. Imidazolové deriváty. metronidazol.

ATX kód J 01 XD 01

Indikace pro použití

Terapeutické indikace k použití jsou založeny na antiparazitární a antibakteriální aktivitě metronidazolu Použití metronidazolu je omezeno na léčbu infekcí způsobených bakteriemi citlivými na lék:

Těžká střevní nebo jaterní amebiáza.

Léčba chirurgických infekcí způsobených citlivými anaerobními bakteriemi.

Prevence pooperačních infekcí způsobených citlivými anaerobními bakteriemi při gastrointestinálních a kolorektálních operacích v kombinaci s antibiotiky působícími proti aerobním bakteriím.

Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení týkající se správného používání antibakteriálních látek.

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivou látku, jiné deriváty imidazolu nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v léčivu

Nezbytná opatření pro použití

jaterní selhání, jaterní encefalopatie

onemocnění hematopoetického systému

akutní a chronická onemocnění centrálního nervového systému

těžká, chronická nebo progresivní onemocnění periferního nervového systému

dlouhodobé užívání drogy

Interakce s jinými léky

Existuje mnoho léků, které způsobují reakci Antabusu s alkoholem a jejich spojení s alkoholem se nedoporučuje.

Kombinace, jejichž použití se nedoporučuje

Ethanol (jako pomocná látka léků nebo nápojů obsahujících alkohol).

Reakce podobná disulfiramu (návaly horka, erytém, zvracení, tachykardie).

Je nutné vyvarovat se pití alkoholických nápojů a užívání léků obsahujících alkohol.Před obnovením užívání alkoholických nápojů nebo léků obsahujících alkohol je třeba vzít v úvahu úplné vyloučení léků s ohledem na jejich poločas rozpadu.

Při použití busulfanu ve vysokých dávkách: dvojnásobná koncentrace busulfanu u pacientů užívajících metronidazol.

Riziko rozvoje akutních psychotických epizod nebo zmatenosti, které jsou reverzibilní po vysazení léku.

Kombinace vyžadující opatrnost během používání

Antikonvulziva, induktory enzymů

Je možné snížit koncentraci metronidazolu v krevní plazmě v důsledku zvýšeného metabolismu v játrech induktorem enzymů. Během léčby induktorem enzymů a po jejím vysazení se doporučuje klinické sledování a případná úprava dávky metronidazolu.

Snížení koncentrace metronidazolu v krevní plazmě v důsledku zvýšeného metabolismu rifampicinu v játrech.

Je indikováno klinické sledování, během léčby rifampicinem a po jejím vysazení může být také nutná úprava dávky metronidazolu.

Zvýšené hladiny lithia v krvi, které mohou dosáhnout toxických hladin, se známkami předávkování lithiem.

Je nutné pečlivě sledovat hladinu lithia v krvi a může být nutná úprava dávkování lithia.

Kombinace ke zvážení

fluorouracil (včetně tegafuru a kapecitabinu)

Zvýšená toxicita fluorouracilu v důsledku snížené clearance.

Zvláštní problémy spojené s nerovnováhou INR

U pacientů podstupujících antibiotickou léčbu byly hlášeny četné případy zvýšené aktivity perorálních antikoagulancií. Jako rizikové faktory se jeví závažnost infekce nebo zánětu, věk pacienta a celkový zdravotní stav. Za těchto okolností se zdá obtížné určit, do jaké míry se na nerovnováze INR (mezinárodní normalizovaný poměr) podílí samotná infekce nebo její léčba. Ve větší míře však byly zapojeny některé skupiny antibiotik, zejména: fluorochinolony, makrolidy, cykliny, kotrimoxazol a některé cefalosporiny.

Zvláštní upozornění

Hypersenzitivita/poruchy kůže a jejích příloh

Mohou se objevit alergické reakce, včetně anafylaktického šoku, který může být život ohrožující. V tomto případě je nutné přerušit léčbu metronidazolem a zahájit vhodnou medikamentózní léčbu.

Pokud se na začátku léčby u pacienta rozvine generalizovaný erytém a pustulární vyrážka doprovázená zvýšením tělesné teploty, je třeba mít podezření na akutní generalizovanou exantematózní pustulózu. Pokud se taková reakce objeví, je třeba léčbu přípravkem přerušit a další užívání metronidazolu u těchto pacientů, ať už samotného nebo v kombinaci s jinými léky, je kontraindikováno.

Byly hlášeny případy závažných kožních reakcí, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy. Pacienti by měli být informováni o známkách a příznacích a jejich kůže by měla být pečlivě sledována.

Objevení se známek nebo příznaků Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy (např. progresivní vyrážka, často doprovázená puchýři nebo slizničními lézemi) nebo akutní generalizovaná exantematózní pustulóza vyžaduje přerušení léčby. Následné použití metronidazolu u těchto pacientů, buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými léky, je kontraindikováno.

centrální nervový systém

Pokud se objeví příznaky charakteristické pro encefalopatii nebo cerebelární syndrom, je třeba léčbu pacienta okamžitě přehodnotit a metronidazol vysadit.

Během postmarketingového sledování metronidazolu byly hlášeny případy encefalopatie. Kromě toho byly pozorovány případy změn MRI spojených s encefalopatií. Lokalizace lézí jsou nejčastěji lokalizována v mozečku (zejména v dentálním jádře) a ve slezině corpus callosum. Ve většině případů encefalopatie a změny na MRI vymizely po přerušení medikamentózní léčby. Byly hlášeny vzácné případy úmrtí.

U pacientů s poruchami centrálního nervového systému by pacienti měli být sledováni kvůli možným známkám encefalopatie nebo exacerbaci příznaků.

Pokud se během léčby lékem rozvine aseptická meningitida, nedoporučuje se opakované předepisování metronidazolu a v případech, kdy pacienti mají závažnou infekci, je třeba posoudit poměr přínosu a rizika léku.

Periferní nervový systém

Pacienti by měli být sledováni s ohledem na možné známky periferní neuropatie, zejména během dlouhodobé léčby tímto přípravkem nebo v přítomnosti závažných, chronických nebo progresivních periferních neurologických poruch.

Duševní poruchy

Po podání první dávky léku mohou pacienti zaznamenat psychotické reakce, které ohrožují bezpečnost pacienta, zejména pokud mají v anamnéze duševní poruchy. Pokud k tomu dojde, přestaňte metronidazol používat, informujte svého lékaře a okamžitě zahajte vhodná terapeutická opatření.

Pokud jsou v anamnéze hematologické poruchy, léčba lékem ve vysokých dávkách a/nebo po dlouhou dobu, je nutné pravidelně provádět krevní testy, zejména pokud jde o vzorec leukocytů.

U pacientů s leukopenií závisí rozhodnutí, zda pokračovat v léčbě tímto lékem, na závažnosti infekce.

Pomocné látky

Metronidazol v dávce 5 mg/ml obsahuje 8.0 mg sodíku na ml, resp. To je třeba vzít v úvahu při použití u pacientů na dietě, která omezuje příjem sodíku.

Vliv na paraklinický výzkum

Metronidazol může imobilizovat treponémy a vést k falešně pozitivnímu Nelsonovu testu.

Po zahájení léčby systémovými přípravky obsahujícími metronidazol u pacientů s Cockayne syndromem byly hlášeny případy závažné hepatotoxicity/akutní selhání jater, včetně fatálních případů, s velmi rychlým nástupem. Z tohoto důvodu by měl být metronidazol u této populace používán po pečlivém zhodnocení přínosu a rizika a pouze v případě, že není dostupná žádná alternativní léčba. Testy jaterních funkcí by měly být prováděny bezprostředně před zahájením léčby, během a po ukončení léčby, dokud jaterní funkce nejsou v normálních mezích nebo dokud není dosaženo normálních mezí. Pokud se během léčby znatelně zvýší jaterní testy, užívání léku by mělo být přerušeno.

Pacienti s Cockayne syndromem by měli být poučeni, aby okamžitě hlásili jakékoli příznaky možného poškození jater svému poskytovateli zdravotní péče a přestali užívat metronidazol.

Během těhotenství nebo kojení

Těhotenství

Metronidazol proniká placentární bariérou a rychle vstupuje do oběhového systému plodu.

V experimentálních studiích nebyl pozorován žádný teratogenní účinek. K potvrzení, že žádné riziko neexistuje, jsou však nutné další epidemiologické studie.

Metronidazol by měl být během těhotenství podáván pouze v případě potřeby a pouze po důkladném komplexním zhodnocení rizika a přínosu.

Metronidazol se nachází v mateřském mléce v koncentracích podobných koncentracím v plazmě. Přítomnost léku v mateřském mléce mu může dát hořkou chuť.

Aby se metronidazol nedostal do těla novorozence, je třeba se během léčby a 12–24 hodin po ukončení léčby vyhnout užívání léku nebo kojení. Rozhodování by se mělo řídit významem léčby metronidazolem pro matku.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Pacienti by si měli být vědomi možného výskytu zmatenosti, závratí, halucinací, záchvatů nebo poruch zraku při užívání tohoto léku a během léčby se zdržet řízení nebo obsluhy strojů.

Doporučení k použití

Dávkovací režim

V případě jaterní amebiázy ve stádiu abscesu by měla být provedena drenáž abscesu v kombinaci s léčbou metronidazolem.

Dávka metronidazolu je 1,5 g denně (500 mg třikrát denně intravenózní infuzí).

Léčba anaerobních infekcí

Dávka metronidazolu je 1 až 1,5 g denně ve 2 nebo 3 intravenózních infuzích.

Prevence pooperačních infekcí v chirurgii

Antibiotická profylaxe by měla být krátkodobá, obvykle omezená na intraoperační období, někdy 24 hodin, nikdy však ne déle než 48 hodin.

30 minut před začátkem operace se aplikuje jednorázová dávka metronidazolu 1 g intravenózně.

Speciální skupiny pacientů

V případě jaterní amebiázy ve stádiu abscesu by měla být provedena drenáž abscesu v kombinaci s léčbou metronidazolem.

Dávka metronidazolu je 30 až 40 mg/kg/den intravenózní infuzí.

Léčba anaerobních infekcí

Dávka metronidazolu je 20 až 30 mg/kg/den ve 2 nebo 3 intravenózních infuzích.

Prevence pooperačních infekcí v chirurgii

30 minut před začátkem operace se intravenózně podá jednorázová dávka metronidazolu od 20 do 40 mg/kg.

Způsob a cesta podání

Určeno pro intravenózní podání. Lék by měl podávat pouze odborník. Je třeba se vyhnout intraarteriálnímu podání léku nebo kontaktu s okolní tkání.

Podání pomalou intravenózní infuzí rychlostí 100 ml (500 mg) po dobu 30-60 minut.

Opatření v případě předávkování

V případě předávkování se mohou objevit příznaky intoxikace (zvracení, ataxie, mírná dezorientace). Neexistuje žádné specifické antidotum, provádí se symptomatická a podpůrná léčba. Metronidazol a jeho metabolity jsou účinně eliminovány hemodialýzou.

Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat

Chcete-li objasnit způsob použití drogy, musíte se poradit s lékařem.

Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání drog a opatření, která by měla být v tomto případě přijata

Poruchy oběhového a lymfatického systému

neutropenie, agranulocytóza, trombocytopenie

Psychiatrické stavy

psychotické reakce s paranoiou a/nebo bludy

Poruchy nervového systému

senzorické periferní neuropatie

encefalopatie, která může být spojena se změnami na MRI a která obvykle odezní po přerušení medikamentózní léčby. Velmi vzácně byla hlášena úmrtí

subakutní cerebelární syndrom (ataxie, dysartrie, poruchy chůze, nystagmus, třes)

Stav očí

dočasné poškození zraku, jako je rozmazané vidění, diplopie, myopie, snížená zraková ostrost, změny ve vnímání barev

Gastrointestinální poruchy

mírné poruchy trávení (bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, průjem)

glositida s pocitem sucha v ústech, stomatitida, poruchy chuti, anorexie

reverzibilní pankreatitida po ukončení léčby

změna barvy nebo změna vzhledu jazyka (mykóza)

Poruchy jater a žlučových cest

zvýšené hladiny jaterních enzymů (AST, ALT, alkalická fosfatáza), velmi vzácně byly hlášeny případy akutní cholestatické nebo smíšené hepatitidy a hepatocelulárního poškození jater, někdy s výskytem žloutenky. Byly hlášeny ojedinělé případy hepatocelulárního selhání, které může vyžadovat transplantaci jater.

Onemocnění kůže a podkoží

zarudnutí, svědění, někdy febrilní vyrážka

kopřivka, angioedém, anafylaktický šok

velmi vzácné případy generalizované akutní exantematózní pustulózy

fixovaný erythema pigmentosa

Různý

výskyt červenohnědé barvy moči v důsledku přítomnosti ve vodě rozpustných pigmentů vyplývajících z metabolismu produktu

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro kontrolu kvality a bezpečnost zboží a služeb Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

Pro více informací

Složení léku

Jeden ml roztoku obsahuje

účinná látka – metronidazol 5.0 mg

Pomocné látky: chlorid sodný, edetát disodný, voda na injekci.

Popis vzhledu, vůně, chuti

Průhledný bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok

Uvolněte formulář a obal

100 ml léčiva se nalije do polypropylenových nádob s jedním nebo dvěma porty. Nádoby jsou baleny ve skupinové kartonové krabici spolu s návodem pro lékařské použití v kazaštině a ruštině.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 ºС.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci

NUR-MAY PHARMACY LLP, Republika Kazachstán, Almaty, okres Zhetysu, mikrookres. Kemel, sv. Aksuat, 104

tel: + 7 (727) 2603974

držák registrační certifikát

NUR-MAY PHARMACY LLP, Republika Kazachstán, Almaty, okres Zhetysu, mikrookres. Kemel, sv. Aksuat, 104

tel: + 7 (727) 2603974

e-mail: office @ nm – pharm. kz

Název, adresa a kontaktní údaje organizace na území Republiky Kazachstán, která přijímá tvrzení (návrhy) týkající se kvality léčiv od spotřebitelů:

NUR-MAY PHARMACY LLP, Republika Kazachstán, Almaty, okres Zhetysu, mikrookres. Kemel, sv. Aksuat, 104

tel: + 7 (727) 2603974

e-mail: office @ nm – pharm. kz

Název, adresa a kontaktní údaje organizace na území Republiky Kazachstán odpovědné za monitorování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci:

NUR-MAY PHARMACY LLP, Republika Kazachstán, Almaty, okres Zhetysu, mikrookres. Kemel, sv. Aksuat, 104

Pomocné látky: bramborový škrob, mastek, želatina.

popis

Tablety jsou kulatého tvaru s plochým válcovým povrchem, bílé nebo bílé se žlutozeleným nádechem, s půlicí rýhou a zkosením.

Farmakoterapeutická skupina

Antimikrobiální látky pro systémové použití. Derivát imidazolu. metronidazol.

ATX kód J01X D01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při perorálním podání jsou téměř úplně absorbovány. Současný příjem potravy neovlivňuje absorpci metronidazolu. Po perorálním podání v dávce 200 mg je maximální koncentrace v krevní plazmě (asi 5 mcg/ml) dosaženo přibližně za 1-2 hodiny.Na plazmatické proteiny se váže méně než 10 % metronidazolu. Rychle se distribuuje v těle. Metabolismus probíhá v játrech oxidací a vazbou na kyselinu glukuronovou. Lék se vylučuje ze 40–70 % ledvinami (v nezměněné formě – asi 20 % podané dávky) a stolicí – nezměněné a ve formě různých metabolitů, do 5 dnů po jednorázovém podání.

Farmakodynamika

Metronidazol je derivát 5-nitroimidazolu s antiprotozoálními a antibakteriálními účinky. Snadno proniká do jednobuněčných organismů prvoků a bakterií a způsobuje poškození struktury DNA. Má široké spektrum účinku proti anaerobním mikroorganismům – Peptococcus, Peptostreptococcus, Bacteroides sp., Clostridium sp., Fusobacterium, Prevotella, Veilonella. Tlumí vývoj prvoků – Trichomonas vaginalis, Giardia inneris (Lamblia intestinalis), Entamoeba hуstolytica.

Má silný baktericidní účinek proti anaerobním bakteriím:

gramnegativní tyčinky: Bacteroides species, spolu se skupinou Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. Thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium species, Veillonella

grampozitivní tyčinky: Eubacterium, Clostridium

grampozitivní koky: Peptococcus species, Peptostreptococcus species.

Metronidazol nemá baktericidní účinek proti většině aerobních bakterií a fakultativních anaerobů, plísní a virů.

Indikace pro použití

trichomonas vaginitida, uretritida

giardiáza, amébová úplavice, anaerobní infekce způsobené mikroorganismy citlivými na lék

kombinovaná léčba závažných smíšených aerobně-anaerobních infekcí

prevence anaerobní infekce při chirurgických zákrocích (zejména na břišních orgánech, močových cestách)

chronická gastritida, žaludeční a duodenální vředy spojené s Helicobacter pylori (v kombinaci s ammoxicilinem)

Dávkování a podávání

U amebiázy je metronidazol předepisován perorálně po dobu 7 dnů – dospělí 1500 mg denně, děti 5-10 let – 375 mg denně, 10-15 let – 500 mg denně. Vezměte drogu 2-3krát denně.

U giardiázy je lék předepsán po dobu 5 dnů – dospělí 750-1000 mg denně, děti 5-10 let – 375 mg denně, 10-15 let – 500 mg denně. Užívejte po jídle 2-3x denně.

Pro trichomoniázu u žen (uretritida a vaginitida) je metronidazol předepsán v jedné dávce 2000 mg nebo jako léčebný cyklus po dobu 10 dnů: 1 tableta (250 mg) 2krát denně. Souběžně s perorálním podáním se večer předepisuje 1 vaginální čípek nebo vaginální tableta obsahující 250 mg metronidazolu.

Pro vyloučení možné reinfekce je nutné léčit sexuální partnery současně.

Průběh léčby se v případě potřeby opakuje po 4-6 týdnech.

U trichomoniázy u mužů (uretritida) se Metronidazol předepisuje jednorázově v dávce 2000 mg nebo jako léčebná kúra po dobu 10 dnů 1krát denně 250 tableta (2 mg), u nespecifické vaginitidy se užívá 500 mg metronidazolu 2 krát denně po dobu 7 dnů. Při léčbě anaerobních infekcí je dospělým předepisován Metronidazol 1000-1500 mg denně, děti – rychlostí 20-30 mg/kg denně.

U gastroduodenálních vředů spojených s Helicobacter pylori používejte 250-500 mg 2krát denně v kombinaci se specifickými protivředovými léky.

Aplikujte podle pokynů lékaře.

Nežádoucí účinky

– kovová chuť v ústech, povlak na jazyku, nevolnost, zvracení, sucho v ústech, křeče v břiše, zácpa nebo průjem

– anafylaxe, multiformní erytém, kožní vyrážky, svědění, kopřivka, fotodermatitida, angioedém

– bolest hlavy, závrať, slabost, ospalost, nespavost, mdloby, synkopa, poruchy vědomí, zvýšená vzrušivost, křeče, deprese

– periferní neuropatie, projevující se necitlivostí, paresteziemi (pocit plazení), ve většině případů mizející po vysazení léku nebo snížením dávky, encefalopatie, mozečkový syndrom (ataxie, skenovaná řeč, porucha koordinace pohybů, nystagmus, třes), duševní poruchy, dezorientace, halucinace

– diplopie, myopie, fotofobie

– tinnitus, ztráta sluchu

– stomatitida, akutní pankreatitida, která odezní po vysazení léku

– změny v jaterním enzymatickém systému, cholestatická hepatitida a žloutenka, které vymizí po vysazení léku

– přechodná leukopenie a trombocytopenie, změny v játrech

testy, pancytopenie, často mizí po vysazení léku

– tmavé zbarvení moči způsobené přítomností vysoce rozpustných barviv ve vodě, které je výsledkem biotransformace metronidazolu

– bolest v pochvě, plísňové infekce

– dysurie, cystitida, polyurie, inkontinence moči, kandidóza

V ojedinělých případech

– aplazie kostní dřeně

Kontraindikace

přecitlivělost na imidazoly

těhotenství a kojení (během léčby je nutné přerušit kojení)

organické poškození centrálního nervového systému

těžké selhání jater

použití u dětí a dospívajících do 18 let v kombinaci s amoxicilinem

kombinované použití s ​​disulfiramem, alkoholem

Lékové interakce

Metronidazol může být předepsán v kombinaci se sulfonamidy a antibiotiky. Užívání léku snižuje potřebu inzulínu u pacientů s diabetem.

Při současném použití s ​​antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý a cholestyramin je absorpce metronidazolu z gastrointestinálního traktu mírně snížena.

Při současném použití metronidazol zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií.

Při současném použití s ​​disulfiramem je možný rozvoj akutní psychózy a poruchy vědomí.

Při současném užívání s metronidazolem nelze vyloučit zvýšení koncentrace karbamazepinu v krevní plazmě a zvýšení rizika rozvoje toxických účinků.

Při současném použití s ​​lansoprazolem je možná glositida, stomatitida a/nebo výskyt tmavé barvy jazyka; s uhličitanem lithným – je možné zvýšit koncentraci lithia v krevní plazmě a vyvinout příznaky intoxikace; s prednisonem – zvyšuje se vylučování metronidazolu z těla v důsledku zrychlení jeho metabolismu v játrech pod vlivem prednisonu. Účinnost metronidazolu může být snížena.

Při současném použití s ​​rifampicinem se zvyšuje clearance metronidazolu z těla; s fenytoinem – možné mírné zvýšení koncentrace fenytoinu v krevní plazmě, byl popsán případ toxických účinků.

Při současném použití s ​​fenobarbitalem se výrazně zvyšuje vylučování metronidazolu z těla, zřejmě v důsledku zrychlení jeho metabolismu v játrech pod vlivem fenobarbitalu. Účinnost metronidazolu může být snížena.

Při současném použití s ​​fluorouracilem se toxický účinek zvyšuje, ale fluorouracil není účinný.

Je popsán případ rozvoje akutní dystonie po užití jedné dávky chlorochinu u pacienta užívajícího metronidazol.

Při současném použití s ​​cimetidinem je možná inhibice metabolismu metronidazolu v játrech, což může vést k pomalejší eliminaci a zvýšené koncentraci v krevní plazmě.

Při současném použití ethanolu u pacientů užívajících metronidazol se mohou vyvinout reakce podobné disulfiramu.

Zvláštní instrukce

Během léčby by mělo být pravidelně sledováno složení periferní krve, zejména při předepisování vysokých dávek léku po dobu delší než 10 dní. Opatrně předepisujte pacientům s epilepsií, onemocněními centrálního nervového systému se sníženým záchvatovým prahem a poruchami krvetvorby. Při předepisování léku pacientům s poruchou funkce jater by měl být režim dávkování upraven kvůli možné akumulaci metronidazolu v těle. Léčba by měla být přerušena, pokud se objeví ataxie, závratě nebo zhoršení neurologického stavu pacientů. Lék je předepisován s opatrností pacientům náchylným k otokům a pacientům užívajícím glukokortikosteroidy.

Během léčby nepijte alkohol. Dlouhodobé podávání se výhodně provádí pod kontrolou buněčného složení periferní krve. Po užití metronidazolu není předepsáno projímadlo.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy

Je třeba postupovat opatrně.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené vedlejší účinky.

Uvolněte formulář a obal

10 tablet je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z PVC nebo podobné dovážené fólie a potištěné lakované nebo podobné dovážené hliníkové fólie.

Primární balení spolu s příslušným počtem návodů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v krabici z vlnité lepenky.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Производитель

LLP “Pavlodar Pharmaceutical Plant”

Kazachstán, Pavlodar, 140011, st. Kamzina, 33

Držitel osvědčení o registraci

Pavlodar Pharmaceutical Plant LLP, Kazachstán

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán