Jak dlouho můžete pít čaj z přesličky?

Bylina přeslička rolní obsahuje kyselinu křemičitou, třísloviny, saponiny, flavonoidy, organické kyseliny, makro- a mikroprvky a další biologicky aktivní sloučeniny.

Nálev z přesličky rolní působí močopudně a protizánětlivě. Terapeutický účinek se projevuje od prvního dne přijetí a je pozorován po celou dobu léčby.

Popis dávkové formy

Kusy stonků a větví částečně s uzly a pochvami. Barva je šedozelená, žlutavě zelená se světle žlutými a hnědými skvrnami. Vůně je slabá. Chuť vodního extraktu je mírně nakyslá.

Indikace

Při komplexní terapii edematózního syndromu různého původu (porucha funkce ledvin, chronické srdeční selhání); se zánětlivými procesy močového měchýře a močových cest (cystitida, uretritida).

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék, nefritida, nefróza, nefrosonfritida, těhotenství, kojení, věk do 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Asi 10 g (2,5 polévkové lžíce) bylinek dáme do smaltované misky, zalijeme 200 ml (1 sklenicí) horké převařené vody, přikryjeme a 15 minut louhujeme ve vroucí vodní lázni, 45 minut ochladíme při pokojové teplotě, přefiltrujeme, zbylé suroviny vymačkáme. Objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 200 ml.

Užívejte perorálně 1/4 šálku nálevu 3-4krát denně 15 minut před jídlem. Průběh léčby je 2-4 týdny. Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce jsou možné. Při dlouhodobém používání je možné podráždění ledvinového parenchymu.

Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které nejsou popsány v této příbalové informaci, měli byste přestat užívat lék a informovat svého lékaře.

Interakce

Nadměrná dávka

Případy předávkování nebyly dosud registrovány.

Zvláštní instrukce

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se stav zhorší během užívání léku po dobu 5-7 dnů, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma vydání

30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 g každý v kartonovém obalu s vnitřním sáčkem z polypropylenové fólie nebo papíru s tepelně svařitelnou vrstvou nebo kombinovaných materiálů na bázi papíru. Text návodu k použití je kompletně aplikován na balení.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

V původním obalu (balení) při teplotě do 25°C.

Hotovou infuzi uchovávejte na chladném místě ne déle než 2 dny.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Analogy (synonyma) drogy přeslička bylina

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení drogy Přeslička bylina

Tráva drcená ve formě kousků stonků a větví, částečně s uzly a pochvami šedozelené nebo žlutozelené barvy se světle žlutými a hnědými inkluzemi; s mírným zápachem; Chuť vodního extraktu je mírně nakyslá.

Balíček 1
přeslička bylina	50 g

50 g – papírové sáčky (1) – kartonové balíčky.

Farmakologický účinek

Diuretikum rostlinného původu. Komplex biologicky aktivních látek byliny přesličky rolní (včetně kyseliny křemičité, saponinů, tříslovin, flavonoidů, organických kyselin, solí) má diuretické, protizánětlivé, detoxikační (odstraňuje olovo) účinky. V moči tvoří křemíkové soli koloidy, které zabraňují krystalizaci močových kamenů.

Indikace účinných látek drogy Přeslička bylina

Při komplexní terapii edematózního syndromu různého původu (renální dysfunkce, chronické srdeční selhání); při zánětlivých procesech močového měchýře a močových cest (cystitida, uretritida).

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10	čtení
I50.0	Městnavé srdeční selhání
N18	Chronické onemocnění ledvin
N30	Zánět močového měchýře
N34	Uretritida a uretrální syndrom
R60	Edém jinde nezařazený

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Užívejte 10 polévkovou lžíci perorálně jako připravený odvar (200 g suroviny na 1 ml vody). lžíce 3-4krát denně. Délka léčby je stanovena individuálně.

Nežádoucí účinek

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na přesličku; nefritida, nefróza, nefrosonefritida; těhotenství, období kojení; děti a mladiství do 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Použití u dětí

Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno.

Zvláštní instrukce

Diuretický účinek se projevuje od prvního dne užívání drogy a po celou dobu léčby i při opakovaných kúrách (bez závislosti na přípravcích z přesličky).

Bylina přeslička rolní (TVERSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)

Přeslička tráva (agroprůmyslová společnost FITO-EM, Rusko)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK